论文导读：K5对发育期的血管新生的影响。我们的探讨发现：1 在胚胎期血管新生最为活跃的8 5到10 5天,GRK5缺失导致了小鼠胚胎血管发育的迟滞。
论文导读：2策略与结果11-263讨论264小结26-27二、5-ASA结肠定位缓释微丸的制备27-481仪器与试药272策略与结果27-453讨论45-474小结47-48三。
论文导读： 摘要：苯并咪唑类化合物是一种含有两个氮原子的苯并杂环化合物,具有良好的生物活性和抗蚀性，是一类有着于多种药物中的重要结。
论文导读： 摘要：目的：传统治疗肿瘤的化疗药物以细胞毒类药物为主,其毒副作用大、选择性低和易产生抗药性。本试验以肿瘤特异性酶类为靶。
论文导读：下降到0 100μmol mL浓度下，化合物3b、3e的Bel7402抑制率依然超过60%。2a、2f、2g、2i在0 500μmol mL浓度下对Hela细胞抑制率超。
论文导读：设计合成27种4-叔丁基-5-芳基-2-芳氨基噻唑，探讨了不同α-溴代酮和芳基取代硫脲对收率的影响。对合成的目标化合物进行抗肿瘤测。
论文导读：酰胺类化合物具有广泛的生物活性,包括杀虫、杀螨、杀菌和除草活性。20世纪40年代以来,很多吡唑甲酰胺类衍生物已被成功开发为农药。
论文导读：由此人们将艾滋病称为“超级癌症”和“世纪瘟疫”。艾滋病并不是简单的医学不足，因其治疗费用昂贵，给个人、家庭和社会带来了沉。
论文导读：合物设计17-252 1基于β-catenin的小分子化合物设计17-232 2N-(2-(4-哌嗪-1-基)-5-甲酰)酰胺类化合物的合成路线23-242 3本章小结。
论文导读：脉注射给予MTX(2mg-kg-1)、5-FU(30mg·kg-1)以及CP(10mg·kg-1),在给药后不同的时间点眼内侧静脉丛采血,离心,收集血浆样品,-20℃。
论文导读：瘤药物5-氟尿嘧啶(5-Fu)毒副作用较大，合成了N-乙酸取代的5-氟尿嘧啶即5-氟尿嘧啶乙酸(5-FuAc)。然后，利用几种光谱技术，分别探。
论文导读：来看,探讨合成该化合物工艺的文献并不多见,而且现有文献的实验室合成的条件苛刻,合成收率低,运用到实际生产中有着种种难以克服的。
论文导读： 摘要：目的考察西罗莫司在中国健康男性志愿者体内的药动学参数与MDR1CYP3A4*1G和CYP3A5*3基因多态性的联系,探讨这些基因位点对。
论文导读：验(MES),测定其抗惊厥活性,以旋转棒法测定神经毒性。实验结果显示,6-苯甲氧基-并喹唑啉(4a)在所合成的化合物中抗惊厥活性最好(半。
论文导读：成年人在他们一生中的某个阶段会遭遇焦虑相关疾病，全球每年用于治疗该类疾病的相关花费超过40亿美元。尽管如此，焦虑症的治疗手。
论文导读：合成论文本论文由www 7ctime com,需要论文可以联系人员哦。摘要4-5Abstract5-6目录6-141 1引言81 22,3,4,5-四氢-1H-苯并氮杂卓类。
论文导读： 摘要：核苷类化合物作为药物在预防病毒、防治肿瘤方面展示了不可取代的独特作用,有望成为磺胺类药物和抗生素之后新型的对人类。
论文导读：1 1实验材料343 1 2实验策略34-353 1 3抗增殖活性结果与讨论35-373 2体外抑制EGFR活性实验37-413 2 1实验材料37-383 2 2实验策略。
论文导读：的影响。实验采取自身对照的策略，即在同一神经元细胞上先测定NMDA电流的幅度作为对照，然后再测定AP-V或不同浓度5-HT干预时NMDA。
论文导读： 摘要：Hajime Katayama课题组于1997年报道了吡唑并[1,5-a]吲哚类化合物的合成策略，并在药理活性探讨中发现该类化合物的三氟。
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