两亲性物质及金属配合物与DNA相互作用探讨
最后更新时间:2024-01-29
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论文片段—3透射电镜473.547-48参考文献48-50章金属配合物Eu(AA)_hen与DNA的作用研究50-644.1引言504.2实验50-524.2.1药品及试剂50-514.2.2仪器514.2.3实验方法51-524.3结果与讨论52-614.3.1金属配合物Eu(AA)_hen的表征52-534.3.2配合物与DNA的紫外-可见吸收光谱53-554.3.3配合物与DNA的荧光光谱55-564.3.4盐效应56-核酸论文,共振光散射光谱法论文,荧光光度法论文,全氟丁基磺酸钾论文,阳离子型含氟两亲性聚合物论文,稀土金属配合物论文,
摘要:核酸是生命现象中不可或缺的物质之一,也是生物遗传信息的载体,肩负着的生理功能论文范例。核酸与小分子之间的作用研究是生物分析化学研究中的一个领域,它对于医药制品的研发,核酸生物化学反应的研究,以及在疾病诊断,临床医学等均具有职称论文。因此,研究和发展高灵敏度,高选择性核酸测定方法以及探讨小分子与核酸作用机理分析化学研究关注的热点课题。本论文以共振光散射光谱法、荧光光谱法、紫外吸收光谱法为主要分析手段,研究了两亲性物质以及金属配合物与核酸的作用,建立定量检测核酸的测定方法,并多种分析技术对反应机理了研究与探讨。的研究内容主要包括三个,各内容概述如下免费论文查重站。一、研究了含氟表面活性剂全氟丁基磺酸钾(FC-98)与核酸作用的共振光散射光谱特征,考察了反应条件及影响因素,全氟丁基磺酸钾在加入DNA后,体系的RLS增强,且RLS增强强度与DNA浓度在一定范围内呈线性关系,从而建立了定量检测DNA的测定方法论文参考文献格式。在最佳实验条件下,当FC-98浓度为4.0×10-6mol/L时,DNA线性范围最宽,为0.62~6.08 mg/L,方法的检出限(36)为31.0ng/mL怎样写毕业论文。紫外,红外及电镜等分析手段探讨了FC-98与DNA的作用机理,结果,二者之间主要依靠疏水作用相,并引起DNA构象发生改变教育论文。二、研究了阳离子型含氟两亲性聚合物P(HFMA-St-MOTAC)-g-PEG与核酸的共振光散射光谱特征,讨论了离子强度和酸度对反应体系的影响,以及共存离子的干扰情况。结果,当DNA加入到聚合物溶液中后,体系的RLS增强,且RLS增强强度与DNA浓度在一定范围内呈线性关系,从而建立了定量测定DNA的方法硕士论文。DNA线性范围为0.92~6.08 mg/L,方法的检出限(3δ)为37.0ng/mL,用于合成样品的测定,结果令人满意大专毕业论文范文。紫外、红外及透射电镜研究了P(HFMA-St-MOTAC)-g-PEG与DNA的作用机理,结果,二者主要插入方式作用,并伴随有一定的静电及疏水作用。三、应用荧光光谱法研究了稀土金属配合物Eu(AA)hen与核酸的作用,盐效应、DNA热变性以及荧光猝灭实验并紫外吸收光谱法探讨了Eu(AA)hen与核酸的作用机理。结果,金属配合物是以静电作用方式与DNA,并测定其常数为1.6×104 L/mol论文结论范文。同时圆二色光谱及凝胶电泳技术研究了配合物加入前后对DNA构象变化的影响,凝胶电泳从另一角度证实了金属配合物与DNA的作用方式为静电作用。关键词:核酸论文共振光散射光谱法论文荧光光度法论文全氟丁基磺酸钾论文阳离子型含氟两亲性聚合物论文稀土金属配合物论文
摘要5-7
ABSTRACT7-11
章 绪论11-29
章 共振光散射光谱法研究全氟丁基磺酸钾与DNA的作用29-39
章 阳离子型含氟两亲性聚合物与DNA作用的共振光散射光谱研究39-50
章 金属配合物Eu(AA)_hen与DNA的作用研究50-64
4.
参考文献61-64
附录64-65
致谢65
摘要:核酸是生命现象中不可或缺的物质之一,也是生物遗传信息的载体,肩负着的生理功能论文范例。核酸与小分子之间的作用研究是生物分析化学研究中的一个领域,它对于医药制品的研发,核酸生物化学反应的研究,以及在疾病诊断,临床医学等均具有职称论文。因此,研究和发展高灵敏度,高选择性核酸测定方法以及探讨小分子与核酸作用机理分析化学研究关注的热点课题。本论文以共振光散射光谱法、荧光光谱法、紫外吸收光谱法为主要分析手段,研究了两亲性物质以及金属配合物与核酸的作用,建立定量检测核酸的测定方法,并多种分析技术对反应机理了研究与探讨。的研究内容主要包括三个,各内容概述如下免费论文查重站。一、研究了含氟表面活性剂全氟丁基磺酸钾(FC-98)与核酸作用的共振光散射光谱特征,考察了反应条件及影响因素,全氟丁基磺酸钾在加入DNA后,体系的RLS增强,且RLS增强强度与DNA浓度在一定范围内呈线性关系,从而建立了定量检测DNA的测定方法论文参考文献格式。在最佳实验条件下,当FC-98浓度为4.0×10-6mol/L时,DNA线性范围最宽,为0.62~6.08 mg/L,方法的检出限(36)为31.0ng/mL怎样写毕业论文。紫外,红外及电镜等分析手段探讨了FC-98与DNA的作用机理,结果,二者之间主要依靠疏水作用相,并引起DNA构象发生改变教育论文。二、研究了阳离子型含氟两亲性聚合物P(HFMA-St-MOTAC)-g-PEG与核酸的共振光散射光谱特征,讨论了离子强度和酸度对反应体系的影响,以及共存离子的干扰情况。结果,当DNA加入到聚合物溶液中后,体系的RLS增强,且RLS增强强度与DNA浓度在一定范围内呈线性关系,从而建立了定量测定DNA的方法硕士论文。DNA线性范围为0.92~6.08 mg/L,方法的检出限(3δ)为37.0ng/mL,用于合成样品的测定,结果令人满意大专毕业论文范文。紫外、红外及透射电镜研究了P(HFMA-St-MOTAC)-g-PEG与DNA的作用机理,结果,二者主要插入方式作用,并伴随有一定的静电及疏水作用。三、应用荧光光谱法研究了稀土金属配合物Eu(AA)hen与核酸的作用,盐效应、DNA热变性以及荧光猝灭实验并紫外吸收光谱法探讨了Eu(AA)hen与核酸的作用机理。结果,金属配合物是以静电作用方式与DNA,并测定其常数为1.6×104 L/mol论文结论范文。同时圆二色光谱及凝胶电泳技术研究了配合物加入前后对DNA构象变化的影响,凝胶电泳从另一角度证实了金属配合物与DNA的作用方式为静电作用。关键词:核酸论文共振光散射光谱法论文荧光光度法论文全氟丁基磺酸钾论文阳离子型含氟两亲性聚合物论文稀土金属配合物论文
摘要5-7
ABSTRACT7-11
章 绪论11-29
1.1 引言11
1.2 核酸的组成与结构11-12
1.3 小分子与DNA作用的基本方式12-13
1.3.1 共价12
1.3.2 非共价12-13
1.3.3 剪切作用13
1.4 与DNA作用的小分子类别13-15
1.4.1 表面活性剂13-14
1.4.2 金属配合物14
1.4.3 稀土离子14
1.4.4 有机染料14
1.4.5 药物分子14-15
1.5 小分子与核酸作用的主要测定方法15-18
1.5.1 荧光光谱15-16
1.5.2 共振光散射光谱法16
1.5.3 紫外-可见吸收光谱16
1.5.4 电化学法16-17
1.5.5 傅里叶变换红外光谱17
1.5.6 圆二色光谱17-18
1.5.7 凝胶电泳18
1.5.8 其他研究方法概述18
1.6 共振光散射光谱法概述18-21
1.6.1 共振光散射原理18-20
1.6.2 共振光散射光谱法的定量分析20-21
1.6.3 共振光散射光谱法的发展及应用21
1.7 本论文的研究及主要内容21-22
1.7.1 论文的指导思想21
1.7.2 论文的主要内容21-22
参考文献22-29章 共振光散射光谱法研究全氟丁基磺酸钾与DNA的作用29-39
2.1 引言29-30
2.2 实验30
2.1 仪器与试剂30
2.2 实验方法30
2.3 结果与讨论30-34
2.3.1 共振光散射光谱研究30-31
2.3.2 酸度的影响31-32
2.3.3 离子强度的影响32
2.3.4 工作曲线32-33
2.3.5 共存物质的干扰33-34
2.3.6 合成样品的测试34
2.4 机理探讨34-37
2.4.1 紫外吸收光谱34-35
2.4.2 外光谱35-37
2.4.3 透射电镜37
2.5 37-38
参考文献38-39章 阳离子型含氟两亲性聚合物与DNA作用的共振光散射光谱研究39-50
3.1 引言39-40
3.2 实验40-41
3.2.1 仪器及试剂40
3.2.2 实验方法40-41
3.3 结果与讨论41-453.1 共振光散射光谱分析41-42
3.2 酸效应42
3.3 盐效应42-43
3.4 工作曲线43-44
3.5 共存物质的干扰44
3.6 分析测试44-45
3.4 机理探讨45-47
3.4.1 紫外吸收光谱45-46
3.4.2 红外光谱46-47
3.4.3 透射电镜47
3.5 47-48
参考文献48-50章 金属配合物Eu(AA)_hen与DNA的作用研究50-64
4.1 引言50
4.2 实验50-52
4.2.1 药品及试剂50-51
4.2.2 仪器51
4.2.3 实验方法51-52
4.3 结果与讨论52-614.
3.1 金属配合物Eu(AA)_hen的表征52-53
4.3.2 配合物与DNA的紫外-可见吸收光谱53-55
4.3.3 配合物与DNA的荧光光谱55-56
4.3.4 盐效应56-57
4.3.5 DNA热变性57-58
4.3.6 配合物与DNA的荧光猝灭58-59
4.3.7 配合物与DNA的圆二色光谱(CD)59-60
4.3.8 凝胶电泳60-61
4.4 61参考文献61-64
附录64-65
致谢65