谈述权益涉及人生物医学中保护受试者权益理由

论文导读：
摘要：随着现代医学科学技术的进展和生物医学技术的广泛运用，任何一种新药在研制历程中或者一种新的医疗技术在运用试验中，都要经过人体试验后才能推广运用。这样就产生了“受试者”这一特殊群体和以此为职业的所谓“职业受试者”。有资料显示，目前我国仅年申报的新药就达万种，新的医疗技术试验更加广泛。涉及人的生物医学探讨愈来愈多，侵犯受试者权益时有发生，受试者权益不足倍受人们担忧和关注。在涉及到人的生物医学探讨中，侵害受试者合法权益的例子屡见不鲜。虽然《纽伦堡法典》，《赫尔辛基宣言》以及CIOMS提出的《涉及人的生物医学探讨国际准则》构成了人类社会对人体实验进行保护的立法和准则。但是许多保护受试者权益深层次的不足有待进一步探讨。笔者以受试者应享有的合法权益为切入口，结合受试者的近况与有着的不足，以法律规范，道德，管理制度等面对保护受试者权益的相关不足进行探讨。关键词：受试者论文保护论文权益论文对策论文
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Abstract7-8

一、、导论8-12

(一) 选题背景8-9

(二) 探讨内容9-11

(三) 探讨作用11

(四) 探讨思路和策略11-12

二、、涉及人的生物医学探讨中受试者应享有的合法权益12-15

(一) 受试者享有生命健康权12-13

(二) 受试者享有知情同意权13-14

(三) 受试者享有隐私权14

(四) 受试者享有风险补偿权14-15

(五) 受试者享有人格尊严权15

三、、目前在涉及人的生物医学探讨中有着的不足15-18

(一) 受试者的知情同意权受到侵害15-17

(二) 受试者的生命健康权受到侵害17-18

四、、侵犯受试者合法权益的理由18-22

(一) 以道德角度看待受试者合法权益受到侵害的理由19-20

(二) 以法律制度角度看待受试者合法权益受到侵害的理由20-21

(三) 以管理制度角度看待受试者合法权益受到侵害的理由21-22

五、. 涉及人的生物医学探讨中保护受试者权益的对策22-31

(一) 构筑保护受试者权益的防线22-26

(二) 建立保护受试者权益的法律防线26-27

(三) 坚持制度革新来保护受试者权益27-31

结语31-32
参考文献32-34
附录34-40
致谢40-41
攻读学位期间发表论文41-42
个人介绍42-43