研讨白芨白芨多糖结肠生物可降解性与抗溃疡性结肠炎活性

论文导读：
摘要：目的：为了制备新型菌群酶触发型口服结肠定位释药系统(OCSDS)，对自行提取纯化的白芨多糖进行了生物降解性能与抗溃疡性结肠炎活性的探讨。策略：在建立HPGPC-ELSD法测定白芨多糖含量策略的基础上，考察了pH值条件和消化道内容物对白芨多糖降解影响的影响。其次，采取口服葡聚糖硫酸钠(DSS)法诱导小鼠溃疡性结肠炎(UC)模型，通过观察小鼠一般状态、体重变化、大便性状与隐血等指标，第8天处死小鼠，评估疾病活动指数(DAI)和组织学损伤指数(HI)，考察白芨多糖给药剂量与分子量以及与姜黄素联合用药对小鼠UC的影响。结果：生物降解试验结果显示，白芨多糖在pH1.2、pH6.8和pH7.8溶液中未见显著降解现象，但在添加大鼠结肠内容物的pH7.8人工结肠液中发生显著降解，显示白芨多糖可能有着结肠菌群酶降解特性。抗小鼠溃疡性结肠炎活性试验中，高剂量白芨多糖组和低分子量白芨多糖组的UC模型小鼠疾病活动指数(DAI)、组织学损伤指数(HI)较其它试验组低，高分子量高剂量组、低分子量中剂量组和粗提取物高剂量组病理切片的黏膜较为完整，表皮完整、连续，腺体排列规则、结构清楚，炎症细胞浸润较少，未见显著溃疡组织，即低分子量白芨多糖对UC具有较好的治疗作用。另外，姜黄素与低分子量白芨多糖（高剂量）联合用药组对UC模型小鼠治疗效果较为显著。结论：低分子量白芨多糖兼具结肠菌群酶降解的特点和抗溃疡性结肠炎活性，有望作为口服结肠定位释药系统的基质。关键词：白芨多糖论文降解论文药效学论文结肠定位论文姜黄素论文
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Abstract5-10
前言10-23
1 溃疡性结肠炎10-12
2 口服结肠定位释药系统12-15

2.1 概述12

2.2 OCDDS 主要类型12-15

2.3 酶触发型 OCDDS 的特点15

3 酶触发型天然高分子15-17
4 白芨多糖17-18
5 姜黄素18-19
6 分子排阻色谱法19-20
7 本课题立题依据20-22
本探讨设计思路22-23
第一章 白芨多糖在模拟结肠环境中的降解23-36
1 实验材料23

1.1 试剂23

1.2 仪器23

1.3 动物23

2 实验论文导读：2.2造模策略372.3造模并给药37-382.4标本采集与处理382.5观察项目与策略383实验结果与讨论38-483.1一般情况观察38-413.2小鼠大便性状的变化41-423.3疾病活动指数(DAI)42-443.4病理切片（HI染色）观察44-463.5组织学损伤指数（HI）46-484小结48-49第三章姜黄素和白芨多糖联合用药对溃疡性结肠炎的药效学探讨49-571
策略23-29

2.1 白芨多糖分子量测定策略的建立23-26

2.2 白芨多糖含量测定策略的建立26-28

2.3 消化道内容物的制备28-29

2.4 降解试验29

2.5 样品处理策略29

3 实验结果与讨论29-35

3.1 白芨多糖在人工胃液中的降解30-31

3.2 白芨多糖在人工肠液中的降解31

3.3 白芨多糖在人工结肠液和加入结肠内容物 PBS 中的降解31-35

4 小结35-36
第二章 白芨多糖对溃疡性结肠炎的药效学探讨36-49
1 实验材料36

1.1 试剂36

1.2 仪器36

1.3 动物36

2 实验策略36-38

2.1 实验动物分组36-37

2.2 造模策略[14, 16]37

2.3 造模并给药37-38

2.4 标本采集与处理38

2.5 观察项目与策略38

3 实验结果与讨论38-48

3.1 一般情况观察38-41

3.2 小鼠大便性状的变化41-42

3.3 疾病活动指数(DAI)42-44

3.4 病理切片（HI 染色）观察44-46

3.5 组织学损伤指数（HI）46-48

4 小结48-49
第三章 姜黄素和白芨多糖联合用药对溃疡性结肠炎的药效学探讨49-57
1 实验材料49

1.1 试剂49

1.2 仪器49

1.3 动物49

2 实验策略49-51

2.1 实验动物分组49-50

2.2 造模策略50

2.3 造模并给药50

2.4 标本采集与处理50

2.5 观察项目与策略50-51

3 实验结果与讨论51-56

3.1 一般情况观察51-52

3.2 小鼠大便性状的变化52

3.3 疾病活动指数(DAI)52-53

3.4 病理切片（HI 染色）观察53-55

3.5 组织学损伤指数（HI）55-56

4 小结56-57
全文总结57-58
参考文献58-64
攻读硕士学位期间公开发表的论文64-65
致谢65-66