阐述珊瑚中国南海三种礁栖海洋生物化学成分及生物活性

论文导读：eI(*AS-11),SuberitineJ(*AS-12),SuberitineK(*AS-13),SuberitineL(*AS-14),SuberitineM(*AS-15),其中手性聚合体SuberitineE(*AS-7),SuberitineF(*AS-8),SuberitineH(*AS-10),SuberitineJ(*AS-12),SuberitineK(*AS-13),SuberitineL(*AS-14),SuberitineM(*AS-15),经手性拆分进一步纯化出(
摘要：海洋生物海绵和珊瑚是珊瑚礁生态系统的重要组成,其物种多样性丰富且富含结构新颖的活性物质,是海洋天然产物探讨的热点物种。为了寻找新的生物活性成分,本论文对采自我国南海海域的海绵Aaptos suberitoides,粉灰扇软柳珊瑚Subergorgia ornate和聚裂丛柳珊瑚Rumphella aggregata进行了系统的化学成分和生物活性探讨。综合运用多种现代色谱分离技术,以以上三种海洋生物样品的甲醇提取物中,共分离得到68个化合物。运用核磁共振(NMR),质谱(MS),红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)和圆二色谱(CD)法等现代波谱技术确定了其中55个化合物的化学结构,发现新化合物19个,其余化合物均为首次以上面陈述的所探讨的海绵或珊瑚中得到。以南海海绵Aaptos suberitoides分离鉴定了23个化合物,化合物类型主要包括20个aaptamine类生物碱(AS-1-AS-15)：8,9,9-trimethoxy-9H-benzo [de][1,6]naphthyridine (AS-1), demethyl(oxy)aaptamine (AS-2), Suberitine A (*AS-3), Suberitine B (*AS-4), Suberitine C (*AS-5), Suberitine D (*AS-6), Suberitine E (*AS-7), Suberitine F (*AS-8), Suberitine G (*AS-9), Suberitine H (*AS-10), Suberitine I (*AS-11), Suberitine J (*AS-12), Suberitine K (*AS-13), Suberitine L (*AS-14), Suberitine M (*AS-15),其中手性聚合体Suberitine E (*AS-7), Suberitine F (*AS-8), Suberitine H (*AS-10), Suberitine J (*AS-12), Suberitine K (*AS-13), Suberitine L (*AS-14), Suberitine M (*AS-15),经手性拆分进一步纯化出(*AS-7a)和(*AS-7b),(*AS-8a)和(*AS-8b),论文导读：
(*AS-10a)和(*AS-10b),(*AS-14a)和(*AS-14b),(*AS-15a)和(*AS-15b)；1个咪唑类化合物：8a-methoxy-imidazo[1,5]-alpyridine-1,3-dione (*AS-16);1个聚酮类化合物：methyl-3,6-epoxy-4,6,8-triethyl-2,4,9-dodecatrienoate (AS-17);1个核苷类化合物：胸腺嘧啶-2’-脱氧核苷(AS-18)。以中发现19个新化合物(*标记),特别是化合物AS-3-AS-15为一类全新的具有以罕见的C-3-C-3'、C-3-C-6'或C-3-C-9's键链接多个aaptamine结构单元形成的新骨架聚合型生物碱。此外,根据A. suberitoides中特点成分aaptamine生物碱(AS-1-AS-15)的结构特点并结合文献,推测了聚合型aaptamine生物碱的可能生合成途径,并对该类新颖生物碱进行了初步的化学合成机理及化学半合成探讨。以粉灰扇软柳珊瑚Subergorgia ornate分离鉴定了9个化合物。化合物类型主要包括2个嘧啶类化合物：尿嘧啶(SO-1)、胸腺嘧啶(SO-2)；7个核苷类化合物：尿嘧啶核苷(SO-3)、尿嘧啶-2’-脱氧核苷(SO-4)、胸腺嘧啶核苷(SO-5)、胸腺嘧啶-2’-脱氧核苷(SO-6)、胞嘧啶核苷(SO-7)、次黄嘌呤核苷(So-8)、鸟嘌呤核苷(SO-9)。以聚裂丛柳珊瑚Rumphella aggregata分离鉴定了23个化合物。化合物类型主要包括15个甾醇类化合物：胆甾醇(RA-1),(22E)-胆甾-5,22-二烯-3β-醇(RA-2),(22E)-麦角甾-5,22-二烯-3β-醇(RA-3),麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(RA-4),豆甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(RA-5),柳珊瑚甾醇(RA-6),3β-羟基胆甾-5-烯-7-酮(RA-7),3β-羟基麦角甾-5-烯-7-酮(RA-8),(22E)-3β-羟基麦角甾-5,22-二烯-7-酮(RA-9),胆甾-7-烯-3β,5a,6β-三醇(RA-10),(22E)-胆甾-7,22-二烯-3β,5a,6β-三醇(RA-11)、麦角甾-7-烯-3β,5a,6β-三醇(RA-12)、(22E)-麦角甾-7,2论文导读：
2-二烯-3β,5a,6β-三醇(RA-13)、豆甾-7-烯-3β,5a,6β-三醇(RA-14),(22E)-豆甾-7,22-二烯-3β,5a,6β-三醇(RA-15)；1个嘧啶类化合物：尿嘧啶(RA-16)；1个类化合物：咖啡因(RA-17)；1个类胡萝卜素类化合物：hydratoperidinin(RA-18)；5个脂质类化合物：5Z,8Z,11Z,14Z-四烯-十八碳酸甲酯(RA-19),5Z,8Z-二烯-十七碳酸甲酯(RA-20),5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-五烯-二十碳酸甲酯(RA-21),5Z,8Z-二烯-二十碳酸甲酯(RA-22),5Z,8Z,11Z-三烯-十七碳酸甲酯(RA-23)。选择P388(小鼠白血病细胞)、HeLa(人宫颈癌细胞)和K562(人白血病细胞)三种肿瘤细胞株,分别用MTT法和酶联免疫吸附测定(ELISA)法以细胞和分子水平对部分单体化合物的体外抗肿瘤活性进行了初步评价。活性筛选结果显示结构新颖的聚合型aaptamine生物碱化合物AS-4、AS-6和AS-8对P388(小鼠白血病细胞)肿瘤细胞株体现出潜在的细胞毒活性,IC50值分别为1.8μM、3.5μM和1.6μM；同时化合物AS-8在浓度为10μM时对HeLa(人宫颈癌细胞)和K562(人白血病细胞)肿瘤细胞也显示一定程度的细胞毒活性,对HeLa细胞的IC50值大于10μM,对K562细胞的IC50值为9.3μM；此外,化合物AS-8还是一种潜在的受体酪氨酸激酶c-Met酶活抑制剂,IC50值为5.4,uM。关键词：海绵论文珊瑚论文Aaptos论文suberitoides论文粉灰扇软柳珊瑚论文聚裂丛柳珊瑚论文化学成分论文生物活性论文
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Abstract8-18
前言18-23
参考文献21-23
第一章 海绵Aaptos suberitoides的化学成分和生物活性探讨23-92
第一节 aaptamine生物碱的探讨综述23-34
参考文献32-34
第二节 海绵Aaptos suberitoides的化学成分探讨34-84
2.1 化学成论文导读：6-117第三节生物活性探讨117-1233.1生物活性实验117-122参考文献122-123讨论与小结123-124第三章聚裂丛柳珊瑚Rumphellaaggregata的化学成分和生物活性探讨124-154第一节Rumphella的探讨综述124-129参考文献128-129第二节聚裂丛柳珊瑚Rumphellaaggregata的化学成分探讨129-1472.1化学成分129-1322.2部分化合物的结构
分34-38

2.2 部分化合物的结构剖析38-64

2.3 实验部分64-73

2.4 新骨架aaptamine生物碱的生源探讨73-83

参考文献83-84
第三节 生物活性探讨84-91

3.1 生物活性实验84-90

参考文献90-91
讨论与小结91-92
第二章 粉灰扇柳珊瑚Subergorgia ornate的化学成分和生物活性探讨92-124
第一节 Subergorgia属的探讨综述92-108
参考文献106-108
第二节 粉灰扇柳珊瑚Subergorgia ornate的化学成分探讨108-117

2.1 化学成分108-109

2.2 实验部分109-112

2.3 结果与浅析112-116

参考文献116-117
第三节 生物活性探讨117-123

3.1 生物活性实验117-122

参考文献122-123
讨论与小结123-124
第三章 聚裂丛柳珊瑚Rumphella aggregata的化学成分和生物活性探讨124-154
第一节 Rumphella的探讨综述124-129
参考文献128-129
第二节 聚裂丛柳珊瑚Rumphella aggregata的化学成分探讨129-147

2.1 化学成分129-132

2.2 部分化合物的结构剖析132-135

2.3 实验部分135-139

2.4 结果与浅析139-146

参考文献146-147
第三节 生物活性探讨147-153

3.1 生物活性实验147-152

参考文献152-153
讨论与小结153-154
结语与革新154-156
缩略语注释156-157
致谢157-158
个人简历、在学期间发表的学术论文与探讨成果158-159
附图159-232