论文导读：5章益康药业小容量注射剂项目实施历程分析51-545 1药品质量管理的特殊性515 2小容量注射剂车间GMP认证成功的因素51-54结论54-55。
论文导读：80附录80-87 摘要：目的：本论文以双黄连注射剂为探讨对象,通过蛋白质组学、酶联免疫、高效液相、双黄连干预法联合筛查双黄连注。
论文导读： 摘要：辅酶Q_(10)（Coenzyme Q_(10)，CoQ_(10)）是生物体内广泛有着的脂溶性醌类化合物，在线粒体氧化磷酸化和ATP产生中发挥。
论文导读： 摘要：环维黄杨星D（Cyclovirobuxinum D，Cvb-D），是上世纪70年代我国科研人员以传统中药黄杨中提取精制得到的一种生物碱单。
论文导读：0)易氧化和光解，且水溶性极差，目前市售辅酶Q_(10)注射液有效期短，贮存历程中容易析晶沉淀，利用前需加热使溶解。本论文探讨了。
论文导读：~(-1)，EC50为1 17±0 16mgmL~(-1)，Ke0为2 41±0 52h~(-1)。右旋糖酐40甘露醇注射剂组的药效学参数为Emax24 2±4 8滴min~(-1)，。
论文导读： 摘要：中药注射剂始创于上世纪50年代的我国。经过多年进展,其年销售额已超过170亿元人民币,成为我国医药卫生事业的重要组成部。
论文导读：70-71个人简历71-72攻读学位期间发表的学术论文72-73学位论文评阅及答辩情况表73 摘要：2010版GMP获得国际、国内的反映总体较好。
论文导读：三章悬浮粒子关键影响因素浅析及风险评估24-313 1微粒污染的来源24-273 2运用鱼骨图法对悬浮粒子产生的理由进行浅析273 3对产生。
论文导读： 摘要：2010版GMP获得国际、国内的反映总体较好,汇集和吸收了全国乃至国际同行的意见,反映了科学进展观的理念,对提升我国药品生。
论文导读： 笔者在一次教学长方体和正方体的体积计算时，让学生做教科书上的一道思考题：一个长方体，如果高增加2厘米，就变成一个正方体。
论文导读：-9二、表告依春的合成设计9-11三、合成实验部分11-14四、结果与讨论14-15五、实验小结15-16六、参考文献16-17第二部分泛酸合成酶。
论文导读：123下一页 摘要：金葡菌特别是耐药金葡菌对人类和动物导致的耐药已经成为了临床治疗中最棘手不足,本论文探讨了复方黄连注射剂对。
论文导读： 【摘要】 目的 了解我院18种常用中药注射液选择稀释剂配伍的情况不良反应发生率。方法 通过病案室病案管理分析系统和药房AN。
论文导读：人员哦。中文摘要3-5Abstract5-13第一章引言13-191 1探讨的背景13-151 1 1甲型流感病毒非结构蛋白NS1131 1 2双分子荧光互补技术1。
论文导读：A还原酶(HMGR),功能是催化3羟基3戊二酰辅酶A还原生成甲羟戊酸,是甲羟戊酸形成历程的限速酶。我们的探讨主要以下面几个方面进行：。
论文导读： 摘要：近年来，随着中药注射剂的出现，为临床治疗疾病提供了更多的剂型选择。但由于中药注射剂原料成分比较复杂，以及中药材品。
论文导读： 【摘要】目的：总结中药注射剂不良反应的特点，并分析原因。对临床用药提供参考。方法：对使用中药注射剂发生不良反应的120例。
论文导读： 【摘要】目的：考察制备的联苯苄唑乳胶剂的质量，已使局部皮肤增加药物的积累，避免全身皮肤吸物。方法：将联苯苄唑利用超声乳。
论文导读：料和样本量确定:对我院医院使用丹参注射剂的658份完整住院病历进行调查，重点了解丹参注射剂的临床使用情况及不良反应及其相关情。