硫普罗宁对环孢素A药代动力学影响

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摘要：目的：荧光偏振免疫分析法测定合用硫普罗宁前后环孢素A的血药浓度,探讨两药在药代动力学的作用。方法：预实验：9只健康家兔按体重随机分为低、中、高三个剂量组毕业论文致谢词。于实验前一晚禁食,次日晨CsA按30mg·kg-送服给药一次后,分别于给药后0.25、0.5、1、1.5、2、3、5、7、10、24h自兔耳缘静脉取血1.0ml,用荧光偏振免疫分析法(FP工A)测定CsA血药浓度。常规饲养3d后,第4天晨三组分别按15mg·kg-1.30mg·kg-1及60mg·kg-1剂量每日一次送服TPN共4d,第4天晚禁食,于第5天晨分别同时给予同样剂量的TPN和CsA,如上测定各时间点CsA的血药浓度,并用97药代动力学程序拟合药物动力学参数。预实验结果,另取6只家兔按上述方法测定单用CsA时的各时间点血药浓度,常规饲养3d后,按30mg·kg-1剂量给予TPN 4d,第5天联用TPN和CsA后测定各时间点CsA血药浓度,计算各项药代动力学参数。并用SPSS统计学软件做成对数据t检验。结果：预实验：低、中、高三种剂量TPN与CsA合用对CsA的各时间点血药浓度及各项药代动力学参数均无影响论文格式要求。因此用与人体常用剂量的30mg·kg-1 TPN与CsA合用验证上述结果。随后的实验结果,药时曲线下面积(AUC)由合用TPN前(6168.35±2171.93)ng·ml-1降低至合用后(4626.05±637.98)ng·ml-1,降幅25.01%(P0.05),因此虽合用TPN组的AUC较单用CsA组降低,但无差异论文的基本格式。单用CsA组与合用TPN组CsA的其它各项药代动力学参数Ka、T1/2α、T1/2β、AUC、Tmax、Cmax、Vc、CL等均无性差异(P0.05)硕士论文答辩技巧。：硫普罗宁对环孢素A的吸收、分布、代谢和清除等药代动力学均无影响。两药在家兔体内药代动力学无作用。硫普罗宁降低环孢素A的肝毒性可能主要是药效学的作用实现的。但合用TPN影响人体内CsA的药代动力学尚需探讨,是对器官移植受者的影响更需深入研究毕业论文结论怎么写。关键词：环孢素A论文硫普罗宁论文药代动力学论文药物作用论文荧光偏振免疫分析法论文
中文摘要5-6
英文摘要6-7
前言7-9
和方法9-12
结果12-29
讨论29-33
33-34
参考文献34-36
致谢36-37
文献综述37-53
参考文献47-53