对于辐照rhIGF-Ⅰ推动辐射损伤小鼠巨核系造血功能恢复作用及机制

论文导读：明显，如何推动放射损伤后骨髓造血功能恢复尤其是有效提高巨核细胞和血小板水平，是辐射损伤救治的一个关键环节。胰岛素样生长因子（IGF）最初由Rinderkencth于1976年以人血清中分离得到，目前发现IGF有两种，分别为IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ。IGF-Ⅰ在基因结构上与胰岛素原具有高度同源性，并且因具有类似胰岛素样意义而得名。IGF-Ⅰ是生长调
摘要：电离辐射损伤不仅见于爆炸、核恐怖袭击，由自然灾害或人为因素引起的核事故、核泄漏等状况下也常有发生，如日本广岛、长崎的爆炸及前苏联的切尔诺贝利核电站事故中都有数从万计的人员受到电离辐射损伤。骨髓是辐射敏感器官，大剂量电离辐射可引起骨髓多系造血功能障碍，包括红系、粒系、巨核系等造血细胞减少，并因此造成外周血红细胞、白细胞及血小板水平明显降低。人或动物受到辐射损伤后会出现出血、感染和物质代谢紊乱等多种症状，其中由造血功能障碍引起的血小板和白细胞减少是导致出血、感染乃至死亡的主要理由。经过多年探讨，人们对放射损伤所致骨髓造血功能障碍的发生机理已有深刻认识，除了电离辐射可从直接损伤骨髓有核细胞外，其它因素还可从造成造血生成细胞的进一步减少，如在早期探讨单纯放射损伤、放烧复合伤时，我室的程天民教授曾观察到大鼠和犬的骨髓巨核细胞可从被中性粒细胞噬食的现象，并将其命名为“巨核细胞被噬”(megakaryocytophagia)。由此，放射损伤后骨髓巨核细胞数量和外周血血小板水平降低尤为明显，如何推动放射损伤后骨髓造血功能恢复尤其是有效提高巨核细胞和血小板水平，是辐射损伤救治的一个关键环节。胰岛素样生长因子（IGF）最初由Rinderkencth于1976年以人血清中分离得到，目前发现IGF有两种，分别为IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ。IGF-Ⅰ在基因结构上与胰岛素原具有高度同源性，并且因具有类似胰岛素样意义而得名。IGF-Ⅰ是生长调节素的一种，由70个氨基酸的单链多肽组成，分子量为7.5kD，分子中含有3个二硫键。IGF-Ⅰ是生长激素的重要效应分子，其生成也主要受生长激素调控，探讨表明生长激素能够刺激周围细胞分泌IGF-Ⅰ。正常状况下，机体内的IGF-Ⅰ主要由肝脏细胞、肾脏细胞、脾脏细胞等细胞内从旁分泌或自分泌模式产生，大部分IGF-Ⅰ与胰岛素样生长因子结合蛋白（IGFBP）结合而有着于血液中。IGF-Ⅰ主要通过其受体IGF-ⅠR介导发挥广泛的生物学意义，是细胞增殖的重要调控因子。探讨表明重组人IGF-Ⅰ （rhIGF-Ⅰ）不仅具有促细胞增殖意义，而且还能够发挥抗细胞凋亡的功能，如rhIGF-Ⅰ对电离辐射诱导的唾液腺细胞和肠上皮细胞凋亡具有明显抑制意义。rhIGF-Ⅰ在推动骨髓造血生成方面也发挥着重要意义，文献报道，在体外rhIGF-Ⅰ不仅能推动脐带血来源的CD34~+造血干细胞增殖，并且还能推动骨髓红系、粒系、淋巴系等多系集落的生成。然而，rhIGF-Ⅰ对巨核系细胞的生成是否也具有调控意义，尚未见到相关探讨与报道。此外，体内运用rhIGF-Ⅰ是否能有效发挥促骨髓造血生成意义，并具有抗辐射诱导骨髓细胞凋亡的功能，这些都还缺乏深入体系探讨。另一方面，在临床上，由放、化疗极为它理由引起的造血功能障碍也较为常见，如何有效推动骨髓造血功能恢复一直是临床探讨的一个热点。由此，深入探讨rhIGF-Ⅰ在辐射损伤后造血功能恢复历程中的意义，尤其是明确其对巨核系造血生成的调控意义与机制，不仅有助于进一步解读IGF-Ⅰ的功能，也可为研制新型造血生成调控药物提供思路与依据。本论文重点探讨了rhIGF-Ⅰ对辐射损伤小鼠巨核系造血功能恢复的推动意义及分子机制。选择BALB/c小鼠为探讨对象，首先通过血象动态检测和组织病理切片观察，分析辐射损伤小鼠给予rhIGF-Ⅰ处理后外周血血细胞和骨髓有核细胞计数变化，重点观察rhIGF-Ⅰ处理对骨髓巨核细胞和外周血血小板水平的影响意义，明确rhIGF-Ⅰ是否具有推动辐射损伤小鼠巨核系造血功能恢复的意义；分离骨髓单核细胞和造血干细胞，分析rhIGF-Ⅰ处理后巨核细胞分化标志分子的表达变化，观察rhIGF-Ⅰ是否可从推动造血干细胞向巨核细胞的分化；进一步从体外培养的巨核细胞株为探讨对象，探讨rhIGF-Ⅰ处理对巨核细胞增殖和辐照诱导巨核细胞凋亡的影响，从及巨核细胞骨架actin和β1-tubupn分布与重排变化，揭示其在推动巨核系造血功能恢复中的意义与机制。结论：1、BALB/c小鼠受到7.5Gy γ射线全身一次性照射后立即给予100μg/kg的rhIGF-Ⅰ皮射，与辐照对照组相比，rhIGF-Ⅰ处理组小鼠40天生存率提升近20%，提示rhIGF-Ⅰ具有显著的辐射保护意义。2、外周血血细胞计数结果表明，接受5.0Gy γ射线照射论文导读：1-32参考文献32-34第二部分rhIGF-Ⅰ推动辐射损伤小鼠巨核系造血功能恢复的相关机制探讨34-60第一节rhIGF-Ⅰ对巨核系细胞生成的调控意义分析35-43材料和办法35-38结果38-43第二节rhIGF-Ⅰ对辐照诱导巨核细胞损伤的抗凋亡意义分析43-47材料和办法43-45结果45-47第三节rhIGF-Ⅰ对巨核细胞骨架actin和β1-tubupn重排的影响意
的小鼠，在给予rhIGF-Ⅰ处理后的第10-17天，除了红细胞和白细胞数量明显增加外，rhIGF-Ⅰ处理组小鼠的外周血血小板水平也明显高于辐照对照组；骨髓组织病理检测发现，放射损伤后给予rhIGF-Ⅰ处理，包括巨核细胞在内的骨髓有核细胞数目明显增加；集落形成实验发现，rhIGF-Ⅰ处理组小鼠CFU-GM、BFU-E和CFU-GEMM集落数均明显增加。这些结果综合提示rhIGF-Ⅰ具有推动辐射损伤小鼠包括巨核系在内的骨髓多系造血功能恢复的意义。3、放射损伤后给予rhIGF-Ⅰ处理，小鼠骨髓c-kit~+细胞明显增加，进一步分析发现，rhIGF-Ⅰ可推动Lin~-c-kit~+细胞中造血干细胞标志分子Sca~+-Ⅰ表达。而采取免疫磁珠办法分离Sca~+-Ⅰ细胞，流式检测发现rhIGF-Ⅰ处理后巨核细胞分化标志分子CD41表达水平显著升高，这些结果提示rhIGF-Ⅰ可能具有推动造血干细胞增殖和向巨核细胞分化的意义。4、CCK-8法检测发现，体外培养的巨核细胞株MO7e给予rhIGF-Ⅰ处理，其吸光度值未出现明显转变，提示rhIGF-Ⅰ可能不会直接推动巨核细胞增殖。5、流式检测发现，体外分离培养的骨髓单核细胞在受到辐照射前给予rhIGF-Ⅰ处理，细胞凋亡率明显下降；同样，rhIGF-Ⅰ处理也能明显抑制辐照诱导的巨核细胞凋亡，提示rhIGF-Ⅰ对包括巨核细胞在内的骨髓有核细胞具有抗辐射凋亡意义。6、倒置显微镜观察发现，rhIGF-Ⅰ能够推动晚期成熟巨核细胞形态发生转变，激光共聚焦证实rhIGF-Ⅰ处理可从导致巨核细胞actin和β1-tubupn向细胞一侧聚集，提示rhIGF-Ⅰ可能具有调节巨核细胞内细胞骨架分布与重排、推动血小板前体生成的意义。关键词：胰岛素样生长因子-Ⅰ论文辐照损伤论文造血恢复论文巨核细胞论文增殖论文凋亡论文
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英文摘要7-10
中文摘要10-13
前言13-15
第一部分 rhIGF-Ⅰ推动辐射损伤小鼠骨髓造血功能恢复意义探讨15-34
材料与办法15-20
结果20-29
讨论29-31
小结31-32
参考文献32-34
第二部分 rhIGF-Ⅰ推动辐射损伤小鼠巨核系造血功能恢复的相关机制探讨34-60
第一节 rhIGF-Ⅰ对巨核系细胞生成的调控意义分析35-43
材料和办法35-38
结果38-43
第二节 rhIGF-Ⅰ对辐照诱导巨核细胞损伤的抗凋亡意义分析43-47
材料和办法43-45
结果45-47
第三节 rhIGF-Ⅰ对巨核细胞骨架actin和β1-tubupn重排的影响意义47-53
材料和办法47-49
结果49-53
讨论53-55
小结55-57
参考文献57-60
全文总结60-62
致谢62-63
文献综述63-73
参考文献69-73
英文论著73-88
REFERENCES81-88
攻读硕士学位期间发表的论文88