探究联苯三株内生真菌化学成分设计

论文导读：鉴定26-282.3已知化合物的结构鉴定28-302.4化感活性测试30-312.5实验部分31-332.6化合物的理化性质及波谱数据33-362.7总结与讨论36参考文献36-38第3章地衣内生真菌Cucurbitariasp.化学成分探讨38-563.1前言38-403.2新化合物的结构鉴定40-483.3已知化合物的结构鉴定48-493.4实验部分49-513.5化合物的理化性质及波
摘要：内生菌(Endophytes)是指于健康组织细胞间或细胞内完成整个或部分生命周期,而对宿主不引起任何显著负面影响的细菌(包括放线菌)和真菌。由于内生真菌结构新颖和活性优异的代谢产物,并在宿主防御外来压力中的重要意义,一直从来都是天然产物化学家们的探讨热点。然而,几点低等的高等植物或者特殊的群体,如苔藓和地衣,却很少被付诸于内生菌的探讨。由此,对这部分特殊群体的内生菌探讨就显得很有必要。这些内生真菌作为丰富的真菌基因多样性宝库,为我们发现活性多样和结构新颖的先导化合物提供了重要来源,同时提供更好的依据去探讨其在宿主中的意义。本论文对一株苔藓内生菌(Penicilpum sp.)和两株地衣内生真菌(Aspergillus versicolor和Cucurbitaria sp.)的化学成分进行了体系探讨,共分离并鉴定了40个化合物,其中新化合物14个,包括5个三联苯：cucurbitarins A和B(10,11),3,4-O-isopropypdene-cucurbitarin B (12), cucurbitarins D和E(13,14)；3个香豆素类：3,10-dihydroxy-4,8-dimethoxy-6-methyl-benzocoumarin (17),3,10-dihydroxy-4-methoxy-6-methyl-benzocoumarin (18),(3aR,9bR)-6,9b-dihydroxy-8-methoxy-1-methylcyclopentene[c]isochromen-3,5-dione (1);3个倍半萜：7,12-di-O-cyclosydonic acid (23),11-acetoxysydonic acid (24),10-hydroxy-(+)-sydowic acid(25)；2个聚酮：cucurbitarins F-G (15-16);和1个funicone衍生物：6-hydroxyl-deoxyfunicone (2)。使用各种现代波谱技术结合经验八区律从及TDDFT CD计算等办法阐明了新化合物的平面与立体结构。对分离得到的部分化合物活性评价显示：化合物2具有较好的化感活性,化合物31具有中等强度的抗真菌活性。关键词：内生真菌论文次生代谢产物论文三联苯论文倍半萜论文生物活性论文
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CATALOGUE6-9
中文摘要9-10
ABSTRACT10-11
第1章 内生真菌探讨概述(综述)11-24

1.1 内生菌简述11

1.2 内生真菌代谢产物及活性11-19

1.3 结语19

参考文献19-24
第2章 苔藓内生真菌Penicilpum sp.化学成分探讨24-38

2.1 前言24-26

2.2 新化合物的结构鉴定26-28

2.3 已知化合物的结构鉴定28-30

2.4 化感活性测试30-31

2.5 实验部分31-33

2.6 化合物的理化性质及波谱数据33-36

2.7 总结与讨论36

参考文献36-38
第3章 地衣内生真菌Cucurbitaria sp.化学成分探讨38-56

3.1 前言38-40

3.2 新化合物的结构鉴定40-48

3.3 已知化合物的结构鉴定48-49

3.4 实验部分49-51

3.5 化合物的理化性质及波谱数据51-54

3.6 总结与讨论54

参考文献54-56
第4章 地衣内生真菌Aspergillus versicolor化学成分探讨56-72

4.1 前言56-59

4.2 新化合物的结构鉴定59-61

4.3 已知化合物的结构鉴定61-64

4.4 实验部分64-66

4.5 化合物的理化性质及波谱数据66-70

4.6 总结与讨论70

参考文献70-72
发表文章目录72-73
致谢73-74
附录Ⅰ 内生真菌及宿主照片74-75
附录Ⅱ 新化合物图谱75-116
学位论文评阅及答辩状况表116