阐释提取离子液体液相微萃取中草药中有效成分大纲

论文导读：液作为提取溶剂，作为离子对试剂。在溶液中原位形成不溶于水的，分析物被萃取到离子液体相中。低温离心实现相的分离后，所得到的离子液体即为样品溶液，经过滤，进入HPLC分析。测定了3种北五味子样品和2种南五味子样品中活性成分的含量。得到的结果表明，五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素的产率在北五味子中分别

5.45-6.47μg/m

摘要：论文从活性成分的产率为指标，探讨了超声辅助离子液体液相微萃取紫草中的活性成分，从及微波辅助离子液体均匀微萃取五味子中的活性成分。采取超声辅助离子液体液相微萃取法（UAILLPME），结合高效液相色谱法（HPLC）同时萃取测定了紫草中的两种活性成分，紫草素和β,β'-二丙烯酰阿卡宁。首先，将离子液体和紫草样品粉末混合均匀。然后，超声萃取。最后，萃取液经过滤，使用HPLC进行分析。优化了影响UAILLPME的实验条件，并测定了三种不同产地紫草中的活性成分，得到的产率对于紫草素，为0.20-0.35μg/mg；对于β,β'-二丙烯酰阿卡宁，为1.63-2.53μg/mg。RSD小于5%，精密度良好。线性范围对于紫草素，为1.75–140.00μg/mL；对于β,β'-二丙烯酰阿卡宁，为2.15–1360.00μg/mL。分析了加标样品，回收率在69.79-82.35%范围内。与传统的超声辅助提取法和索氏提取法相比，所建立的办法用绿色溶剂[C_6MIM][BF_4]，并且节约了样品量（0.050g）、溶剂量（150μL）从及萃取时间（5min），所得到的待测物的产率没有显著差别。采取微波辅助离子液体均匀微萃取法（MAHILME），结合HPLC同时萃取测定了五味子中的3种活性成分，五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素。离子液体具有很好的吸收微波的能力。[C_4MIM][BF_4]的水溶液作为提取溶剂，[NH_4][PF_6]作为离子对试剂。在溶液中原位形成不溶于水的[C_4MIM][PF_6]，分析物被萃取到离子液体相中。低温离心实现相的分离后，所得到的离子液体即为样品溶液，经过滤，进入HPLC分析。测定了3种北五味子样品和2种南五味子样品中活性成分的含量。得到的结果表明，五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素的产率在北五味子中分别5.45-6.47μg/mg、1.08-2.17μg/mg和1.01-2.16μg/mg；在南五味子中分别为0.12-0.14μg/mg、1.63-3.62μg/mg和2.30-4.28μg/mg。分析了加标样品，回收率在83.21-88.33%范围内。与传统的超声辅助提取法和索氏提取法进行对比，结果表明所建立的办法更高效且环境友好。关键词：离子液体论文超声辅助提取论文微波辅助提取论文高效液相色谱论文论文导读：提供,需要可从关系人员哦。提要4-8第1章绪论8-261.1中草药中有效成分的提取办法8-141.1.1超声辅助提取技术9-111.1.2微波辅助提取技术11-141.2离子液体14-171.2.1离子液体的组成及特征14-151.2.2离子液体在液相微萃取中的运用15-171.2.2.1离子液体在单滴微萃
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第1章 绪论8-26

1.1 中草药中有效成分的提取办法8-14

1.1 超声辅助提取技术9-11

1.2 微波辅助提取技术11-14

1.2 离子液体14-17

1.2.1 离子液体的组成及特征14-15

1.2.2 离子液体在液相微萃取中的运用15-17

1.2.2.1 离子液体在单滴微萃取中的运用15-16

1.2.2.2 离子液体在中空纤维液相微萃取中的运用16

1.2.2.3 离子液体在分散液液微萃取中的运用16-17

1.3 本文探讨的主要内容17-18

参考文献18-26
第2章 超声辅助离子液体液相微萃取紫草中的活性成分26-39

2.1 前言26-27

2.2 实验部分27-28

2.1 标准品与试剂27

2.2 仪器与色谱条件27-28

2.3 样品处理28

2.4 UAILLPME28

2.5 SE 和 UAE28

2.3 结果与讨论28-35

2.3.1 产率和回收率的测定28-29

2.3.2 UAILLPME 条件的优化29-31

2.3.3 办法评价31-35

2.3.3.1 标准曲线、检出限和定量下限32-33

2.3.3.2 适用性和精密度33

2.3.3.3 准确度33

2.3.3.4 不同提取办法的对比33-35

2.4 小结35-36

参考文献36-39
第3章 微波辅助离子液体均匀微萃取五味子中的活性成分39-55

3.1 前言39-40

3.2 实验部分40-44

3.

2.1 标准品与试剂40-41

3.

2.2 仪器与色谱条件41-42

3.

2.3 样品处理42

3.

2.4 MAHILME42-43

3.

2.5 试剂原位形成的评估43

3.

2.6 UAE 和 SE43-44

3.3 结果与讨论44-51

3.1 产率和回收率的测定44

3.2 MAHILME 条件的优化44-49

3.3 办法评价49-51

3.1 标准曲线、检出限和定量下限49-50

3.2 适用性和精密度50

3.3 准确度50

3.4 不同提取办法的对比50-51

3.4 小结51-53

参考文献53-55
作者介绍55
攻读学位期间发表的学术论文及取得的科研成果55-56
致谢56-57
摘要57-59
Abstract59-60