浅议聚合物脲醛树脂基聚合物微球制备大专
最后更新时间:2024-03-25
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论文导读:
摘要:聚合物微球是指直径在纳米至微米级,形状为球形或其他几何形状的高分子材料或复合材料。随着聚合物微球制备策略和相关论述的逐步改善,已经建立起0.01~100μm的均一尺寸聚合物微球的制备系统。聚合物微球以其比表面积大、表面吸附性能强、聚合物结构组成可设计、颗粒尺寸可控、形态多样等优点,在涂料、化妆品、塑料添加剂、光学和电子学等领域得到了广泛运用。微胶囊是具有中空结构的特殊微球。以聚合物为壳,包覆其他功能性物质的微胶囊在药物输送和释放、柔性显示器件和自愈合等领域已经取得了极大成功。本论文以原料廉价易得、表面功能基团丰富的脲醛树脂和密胺树脂作为原料,采取分散聚合和乳液聚合等制备策略,制备了亚微米级的单分散聚合物微球和微米级的微胶囊,探讨了微球形成的相关机理,探讨了制备条件与微球形成和微球形貌之间的联系。具体的探讨内容包括:1.通过分散聚合的策略制备了亚微米的单分散脲醛树脂和密胺树脂微球。制得的微球球形规整,表面光滑,粒径均一,具有较高的热分解温度。利用脲醛树脂微球系统探讨了表面活性剂种类、反应助剂和反应条件制约对微球形成、粒径分布和表面形貌的影响。2.在水溶液中利用聚乙烯醇和Span80等表面活性剂通过分散聚合的策略一步反应制备了非球形的脲醛树脂微球粒子。探讨了表面活性剂比例和反应时间等因素对非球形粒子的形成和表面形貌的影响,并对酒窝形和碗形的脲醛树脂粒子的形成机理进行了探讨。3.以脲醛树脂为壁材,采取“一步法”制备了用于电泳显示的蓝色电子墨水微胶囊。采取重结晶法得到粒径为200~500nm的超细化酞菁蓝晶体。通过表面改性的策略提升了酞菁蓝在四氯乙烯中的悬浮性能,得到了稳定的酞菁蓝电泳液。一步法制得的微胶囊粒径为30~50μm,球形规整,表面光滑。进一步通过实验探讨了影响微胶囊制备的关键因素,获得了最佳的微胶囊制备条件为:聚乙烯醇用量为尿素质量的20%,反应时间3~4h,pH3~4,搅拌速度500~700rpm。关键词:聚合物微球论文脲醛树脂论文单分散论文微胶囊论文
本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。摘要5-7
ABSTRACT7-13
第一章 绪论13-33
第二章 单分散型脲醛树脂和密胺树脂微球的制备33-54
第三章 非球形脲醛树脂微球的制备与表征54-71
3.3.1 单独采取 PVA 或 Span80 作为分散剂的 PUF 微球的制备56-57
3.3.2 采取 PVA/Span80 复合分散剂的非球形 PUF 微球的制备57-61
第四章 包覆酞菁蓝电泳液的脲醛树脂微胶囊的制备与表征71-85
4.
4.
参考文献82-85
第五章 全文总结85-87
攻读硕士学位期间发表或录用的论文87-88
致谢88
摘要:聚合物微球是指直径在纳米至微米级,形状为球形或其他几何形状的高分子材料或复合材料。随着聚合物微球制备策略和相关论述的逐步改善,已经建立起0.01~100μm的均一尺寸聚合物微球的制备系统。聚合物微球以其比表面积大、表面吸附性能强、聚合物结构组成可设计、颗粒尺寸可控、形态多样等优点,在涂料、化妆品、塑料添加剂、光学和电子学等领域得到了广泛运用。微胶囊是具有中空结构的特殊微球。以聚合物为壳,包覆其他功能性物质的微胶囊在药物输送和释放、柔性显示器件和自愈合等领域已经取得了极大成功。本论文以原料廉价易得、表面功能基团丰富的脲醛树脂和密胺树脂作为原料,采取分散聚合和乳液聚合等制备策略,制备了亚微米级的单分散聚合物微球和微米级的微胶囊,探讨了微球形成的相关机理,探讨了制备条件与微球形成和微球形貌之间的联系。具体的探讨内容包括:1.通过分散聚合的策略制备了亚微米的单分散脲醛树脂和密胺树脂微球。制得的微球球形规整,表面光滑,粒径均一,具有较高的热分解温度。利用脲醛树脂微球系统探讨了表面活性剂种类、反应助剂和反应条件制约对微球形成、粒径分布和表面形貌的影响。2.在水溶液中利用聚乙烯醇和Span80等表面活性剂通过分散聚合的策略一步反应制备了非球形的脲醛树脂微球粒子。探讨了表面活性剂比例和反应时间等因素对非球形粒子的形成和表面形貌的影响,并对酒窝形和碗形的脲醛树脂粒子的形成机理进行了探讨。3.以脲醛树脂为壁材,采取“一步法”制备了用于电泳显示的蓝色电子墨水微胶囊。采取重结晶法得到粒径为200~500nm的超细化酞菁蓝晶体。通过表面改性的策略提升了酞菁蓝在四氯乙烯中的悬浮性能,得到了稳定的酞菁蓝电泳液。一步法制得的微胶囊粒径为30~50μm,球形规整,表面光滑。进一步通过实验探讨了影响微胶囊制备的关键因素,获得了最佳的微胶囊制备条件为:聚乙烯醇用量为尿素质量的20%,反应时间3~4h,pH3~4,搅拌速度500~700rpm。关键词:聚合物微球论文脲醛树脂论文单分散论文微胶囊论文
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ABSTRACT7-13
第一章 绪论13-33
1.1 引言13-14
1.2 高分子微球的制备策略14-22
1.2.1 乳液聚合14-15
1.2.2 无皂乳液聚合15-16
1.2.3 分散聚合16-17
1.2.4 沉淀聚合17-18
1.2.5 悬浮聚合18-19
1.2.6 微乳液聚合19
1.2.7 细乳液聚合19-20
1.2.8 种子聚合20-22
1.3 高分子微球及微胶囊的运用22-27
1.3.1 高分子微球在显示及印刷技术中的运用22-23
1.3.2 高分子微胶囊在自愈合技术中的运用23-24
1.3.3 高分子微球在涂料、涂膜和胶黏剂中的运用24-25
1.3.4 高分子微球在生物医药中的运用25-27
1.4 脲醛树脂及密胺树脂27
1.4.1 脲醛树脂及其运用27
1.4.2 密胺树脂及其运用27
1.5 本论文的探讨目的和内容27-28
参考文献28-33第二章 单分散型脲醛树脂和密胺树脂微球的制备33-54
2.1 引言33
2.2 实验部分33-36
2.1 实验材料33-34
2.2 单分散脲醛树脂聚合物(PUF)微球的合成34-35
2.3 单分散密胺树脂聚合物(PMF)微球的合成35
2.4 PUF 及 PMF 微球的表征35-36
2.3 结果与讨论36-50
2.3.1 PUF 微球的形成及制备机理36-37
2.3.2 以 PVA 为稳定剂制备单分散的 PUF 微球37-44
2.3.3 以其他表面活性剂为稳定剂制备脲醛树脂微球44-46
2.3.4 单分散密胺树脂(PMF)微球的制备46-50
2.4 本章小结50-51
参考文献51-54第三章 非球形脲醛树脂微球的制备与表征54-71
3.1 引言54-55
3.2 实验部分55-56
3.2.1 实验材料55
3.2.2 非球形 PUF 粒子的制备55-56
3.2.3 非球形 PUF 微球的表征56
3.3 结果与讨论56-653.3.1 单独采取 PVA 或 Span80 作为分散剂的 PUF 微球的制备56-57
3.3.2 采取 PVA/Span80 复合分散剂的非球形 PUF 微球的制备57-61
3.3 对非球形粒子产生机理的讨论61-65
3.4 本章小结65
参考文献65-71第四章 包覆酞菁蓝电泳液的脲醛树脂微胶囊的制备与表征71-85
4.1 引言71-72
4.2 实验部分72-74
4.2.1 实验材料72
4.2.2 酞菁蓝的预处理及表面改性72-73
4.2.3 电泳显示液的制备73
4.论文导读:74-824.3.1酞菁蓝的超细化与表面改性74-764.3.2两步法制备的微胶囊764.3.3一步法制备微胶囊的原理76-774.3.4一步法制备的微胶囊77-794.3.5影响一步法制备微胶囊的因素79-824.4本章小结82参考文献82-85第五章全文总结85-87攻读硕士学位期间发表或录用的论文87-88致谢88上一页122.4 脲醛树脂微胶囊的制备73
4.2.5 表征策略73-74
3 结果与讨论74-82
4.3.1 酞菁蓝的超细化与表面改性74-76
4.3.2 两步法制备的微胶囊76
4.3.3 一步法制备微胶囊的原理76-77
4.3.4 一步法制备的微胶囊77-79
4.3.5 影响一步法制备微胶囊的因素79-82
4.4 本章小结82参考文献82-85
第五章 全文总结85-87
攻读硕士学位期间发表或录用的论文87-88
致谢88