简述催化过渡金属催化氰化反应以及芳基化反应

论文导读：反应条件优化22-232.3反应底物的拓展23-252.4小结与展望25-26第三章铜催化的苯硼酸的氰化反应探讨26-313.1引言263.2反应条件优化26-293.2.1催化剂对反应的影响273.2.2添加剂对反应的影响27-283.2.3溶剂对反应的影响28-293.3反应底物的扩展29-303.4小结与展望30-31第二部分钯催化的杂环化合物的芳基化反应探讨31
摘要：碳-氢键活化反应因其能够在温和的条件下高效的构建C-X（X=C,O,N,S,etc.）键，成为当前有机合成探讨的一个热点领域。过渡金属催化碳-氢键活化反应大大缩短了反应步骤，提升了原子经济性，是一种高效、便捷的合成策略，由此受到了化学家们的广泛关注。氰化反应和芳基化反应在有机合成化学中占有很重要地位，过渡金属催化被认为是形成C-CN键和C-C键的有效策略。本论文围绕这两个方面进行了相关的探讨。本论文共两部分：1、过渡金属催化的氰化反应探讨；2、钯催化的杂环化合物的芳基化反应探讨。第一部分简要概述了近年来氰化反应的探讨进展，并以两个方面介绍在这方面的探讨成果：（1）报道了金属铁参与的氰化亚铜与均三甲氧基苯、吲哚、芳基吡啶等化合物的氰化反应。（2）发现了铜催化的DDQ参与的苯硼酸的氰化反应，反应系统简单，操作方便。第二部分探讨和探讨了钯催化的芳基化反应，利用常见的醋酸碘苯作为芳基化试剂，钯盐作催化剂与杂环化合物反应，该反应对各种官能团有很高的兼容性，芳基化合物的收率良好。关键词：氰化反应论文铁催化论文铜催化论文钯催化论文芳基化论文
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ABSTRACT5-6
目录6-8
第一部分 过渡金属催化的氰化反应探讨8-31
第一章 过渡金属催化的氰化反应探讨的进展8-22

1.1 前言8-9

1.2 通过 C-H 活化形成 C-CN 键的反应9-15

1.2.1 sp2C-H 活化形成 C-CN 键的反应9-11

1.2.2 sp3C-H 活化形成 C-CN 键的反应11-15

1.3 通过 C-X 形成 C-CN 键的反应15-21

1.3.1 C-I/Br/Cl 形成 C-CN 键的反应15-19

1.3.2 C-B/OH/OMs 等形成 C-CN 键的反应19-21

1.4 小结与展望21-22

第二章 铁催化的均三甲氧基苯、N-吲哚和 2-吡啶的氰化反应探讨22-26

2.1 引言22

2.2 反应条件优化22-23

2.3 反应底物的拓展23-25

2.4 小结与展望25-26

第三章 铜催化的苯硼酸的氰化反应探讨26-31

3.1 引言26

3.2 反应条件优化26-29

3.

2.1 催化剂对反应的影响27

3.

2.2 添加剂对反应的影响27-28

3.

2.3 溶剂对反应的影响28-29

3.3 反应底物的扩展29-30

3.4 小结与展望30-31

第二部分 钯催化的杂环化合物的芳基化反应探讨31-39

1.1 引言31-35

1.1 铁催化的芳基化反应31

1.2 铜催化的芳基化反应31-32

1.3 钴、镍催化的芳基化反应32-33

1.4 钯等其他金属催化的芳基化反应33-35

1.2 反应条件优化35-37

1.3 反应底物的扩展37-38

1.4 小结与展望38-39

实验部分39-54

1.1 实验通则39

1.2 铁催化的均三甲氧基苯、N-吲哚和 2-吡啶的氰化反应探讨39-45

1.3 铜催化的苯硼酸的氰化反应探讨45-48

1.4 钯催化的杂环化合物的芳基化反应探讨48-54

参考文献54-65
致谢65-66
硕士期间已发表和待发表的论文66