试议蒙混Se(Ⅳ)在粘土矿物上吸附电大
最后更新时间:2024-01-31
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论文导读:
摘要:固-液界面吸附作为一种重要的物理化学现象,在环境科学领域中有着广泛的运用。深入探讨固-液界面吸附行为可以为闸明污染物(如放射性核素)在环境中的滞留、分布和迁移规律提供参考,同时也为新型吸附剂的开发和工程运用提供有效的论述指导。本论文以Se(Ⅳ)为吸附质,探讨了其在锐钛矿、膨润土、高岭土及伊蒙混合物上的吸附行为,讨论了吸附动力学及其它各种因素如溶液pH、吸附质浓度、温度、离子强度、吸附剂浓度、共存离子及压实状态对Se(Ⅳ)在上面陈述的材料上的吸附影响,通过模型拟合得到了相关吸附平衡常数,在此基础上就相应的吸附机理做了探讨。(1)利用连续电位滴定法对锐钛矿、膨润土、高岭土的表面酸碱性质做了探讨,通过拟合软件及相应的表面络合模型得出了上面陈述的矿物的表面位点密度、酸碱反应平衡常数等相关参数。(2)通过吸附动力学的探讨发现,Se(Ⅳ)在锐钛矿、膨润土、高岭土及伊蒙混合物上的吸附速率较快,24小时便可达到吸附平衡。准二级动力学模型可以很好的拟合实验数据,条件速率常数随Se(Ⅳ)的平衡吸附量增加而较小,且呈指数规律变化。(3)溶液pH对Se(Ⅳ)在上面陈述的吸附剂上的吸附影响较大,低pH更有利于Se(Ⅳ)的吸附。离子强度的变化对Se(Ⅳ)的吸附无显著效应(主要针对锐钛矿和膨润土),间接说明Se(Ⅳ)可与吸附剂固体表面活性位点之间形成内层表面配合物。通过比较发现,上面陈述的四种吸附剂对Se(Ⅳ)的吸附能力大小顺序为:膨润土伊蒙混合物高岭土锐钛矿,这主要与吸附剂的空间结构及比表面积大小有关。(4)三价镧系元素Eu对Se(Ⅳ)的吸附有推动作用,这可能与在Se(Ⅳ)和Eu(Ⅲ)之间形成三元表面络合物及较高浓度下生成Eu2(SeO3)3沉淀有关。通过探讨Ca(Ⅱ)的有着对Se(Ⅳ)在伊蒙混合物上的吸附发现,在实验条件下Se(Ⅳ)在伊蒙混合物上的吸附不受Ca(Ⅱ)有着的影响。(5)通过毛细管压实实验探讨了在极高吸附剂浓度下Se(Ⅳ)的吸附行为,结果表明,在实验条件下,Se(Ⅳ)在膨润土及伊蒙混合物上的吸附均没有显著的压实效应,这主要由于:(i)Se(Ⅳ)的吸附可能与吸附剂的状态无关,不论是分散还是压实状态,只要保证足够长的接触时间使其达到吸附平衡,上面陈述的矿物对Se(1V)的吸附能力是不变的;(ii)本探讨条件下的压实密度还不够大。(6)采取表面配位模型(恒电容模型)成功解释了Se(Ⅳ)在锐钛矿上的二元吸附实验数据,Se(Ⅳ)在锐钛矿上的吸附主要通过形成≡SSeO3-和(≡S)2SeO3两种内层农面配合物而实现。关键词:Se(Ⅳ)论文锐钛矿论文膨润土论文高岭土论文伊蒙混合物论文吸附论文表面络合模型论文
本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。中文摘要3-5
Abstract5-10
第一章 前言10-25
3.
u(Ⅲ)和Se(Ⅳ)的三元共存系统37-42
4.
第五章 Se(Ⅳ)在膨润土上的吸附行为探讨55-69
5.
第六章 Se(Ⅳ)在伊蒙混合物上的吸附行为探讨69-79
6.
第七章 总结与展望79-82
探讨生期间在学术期刊上发表的论文89-90
探讨生期间在学术会议上发表的论文90-91
探讨生期间获奖情况91-92
致谢92
摘要:固-液界面吸附作为一种重要的物理化学现象,在环境科学领域中有着广泛的运用。深入探讨固-液界面吸附行为可以为闸明污染物(如放射性核素)在环境中的滞留、分布和迁移规律提供参考,同时也为新型吸附剂的开发和工程运用提供有效的论述指导。本论文以Se(Ⅳ)为吸附质,探讨了其在锐钛矿、膨润土、高岭土及伊蒙混合物上的吸附行为,讨论了吸附动力学及其它各种因素如溶液pH、吸附质浓度、温度、离子强度、吸附剂浓度、共存离子及压实状态对Se(Ⅳ)在上面陈述的材料上的吸附影响,通过模型拟合得到了相关吸附平衡常数,在此基础上就相应的吸附机理做了探讨。(1)利用连续电位滴定法对锐钛矿、膨润土、高岭土的表面酸碱性质做了探讨,通过拟合软件及相应的表面络合模型得出了上面陈述的矿物的表面位点密度、酸碱反应平衡常数等相关参数。(2)通过吸附动力学的探讨发现,Se(Ⅳ)在锐钛矿、膨润土、高岭土及伊蒙混合物上的吸附速率较快,24小时便可达到吸附平衡。准二级动力学模型可以很好的拟合实验数据,条件速率常数随Se(Ⅳ)的平衡吸附量增加而较小,且呈指数规律变化。(3)溶液pH对Se(Ⅳ)在上面陈述的吸附剂上的吸附影响较大,低pH更有利于Se(Ⅳ)的吸附。离子强度的变化对Se(Ⅳ)的吸附无显著效应(主要针对锐钛矿和膨润土),间接说明Se(Ⅳ)可与吸附剂固体表面活性位点之间形成内层表面配合物。通过比较发现,上面陈述的四种吸附剂对Se(Ⅳ)的吸附能力大小顺序为:膨润土伊蒙混合物高岭土锐钛矿,这主要与吸附剂的空间结构及比表面积大小有关。(4)三价镧系元素Eu对Se(Ⅳ)的吸附有推动作用,这可能与在Se(Ⅳ)和Eu(Ⅲ)之间形成三元表面络合物及较高浓度下生成Eu2(SeO3)3沉淀有关。通过探讨Ca(Ⅱ)的有着对Se(Ⅳ)在伊蒙混合物上的吸附发现,在实验条件下Se(Ⅳ)在伊蒙混合物上的吸附不受Ca(Ⅱ)有着的影响。(5)通过毛细管压实实验探讨了在极高吸附剂浓度下Se(Ⅳ)的吸附行为,结果表明,在实验条件下,Se(Ⅳ)在膨润土及伊蒙混合物上的吸附均没有显著的压实效应,这主要由于:(i)Se(Ⅳ)的吸附可能与吸附剂的状态无关,不论是分散还是压实状态,只要保证足够长的接触时间使其达到吸附平衡,上面陈述的矿物对Se(1V)的吸附能力是不变的;(ii)本探讨条件下的压实密度还不够大。(6)采取表面配位模型(恒电容模型)成功解释了Se(Ⅳ)在锐钛矿上的二元吸附实验数据,Se(Ⅳ)在锐钛矿上的吸附主要通过形成≡SSeO3-和(≡S)2SeO3两种内层农面配合物而实现。关键词:Se(Ⅳ)论文锐钛矿论文膨润土论文高岭土论文伊蒙混合物论文吸附论文表面络合模型论文
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Abstract5-10
第一章 前言10-25
1.1 固-液界面吸附论述概述10-17
1.1 固-液界面的吸附现象10
1.2 影响固-液界面吸附的主要因素10-12
1.3 吸附动力学12
1.4 吸附热力学12-13
1.5 吸附等温线13
1.6 表面配位模型13-17
1.2 硒的元素化学17-21
1.2.1 硒及其化合物的物理化学性质17-20
1.2.2 硒的生物效应20-21
1.2.3 硒的放射性同位素21
1.3 本课题的选题依据及探讨内容21-25
1.3.1 选题依据22-23
1.3.2 探讨内容23-25
第二章 主要实验器材及实验策略25-292.1 主要实验器材25
2.2 实验策略25-29
2.1 分散吸附实验25-26
2.2 压实吸附实验26-27
2.3 连续酸碱滴定27-29
第三章 Se(Ⅳ)在锐钛矿上的吸附行为探讨29-443.1 实验部分29-31
3.1.1 锐钛矿的预处理及相关表征29-30
3.1.2 酸碱滴定30
3.1.3 分散吸附实验30
3.1.4 表面配位模型30-31
3.2 结果与讨论31-423.
2.1 连续酸碱滴定31-32
3.2.2 吸附动力学32-34
3.2.3 pH和离子强度的影响34-35
3.2.4 吸附剂和吸附质浓度的影响35-37
3.2.5 E论文导读:55-575.1.1膨润土样品的预处理及相关表征55-565.1.2吸附实验56-575.2结果与讨论57-675.2.1连续酸碱滴定57-595.2.2吸附动力学59-615.2.3Se(Ⅳ)在Na-型膨润土上的吸附边界61-625.2.4吸附等温线62-635.2.5Eu(Ⅲ)对Se(Ⅳ)在Na-型膨润土上的吸附影响63-645.2.6压实状态吸附实验64-675.3本章小结67-69第六章Se(Ⅳ)在伊u(Ⅲ)和Se(Ⅳ)的三元共存系统37-42
3.3 本章小结42-44
第四章 Se(Ⅳ)在高岭土上的吸附行为探讨44-554.1 实验部分45-46
4.1.1 高岭土样品的预处理及相关表征45-46
4.1.2 吸附实验46
4.2 结果与讨论46-544.
2.1 连续酸碱滴定46-49
4.2.2 吸附动力学49-51
4.2.3 pH及温度对吸附的影响51-53
4.2.4 吸附/解吸等温线53-54
4.3 本章小结54-55第五章 Se(Ⅳ)在膨润土上的吸附行为探讨55-69
5.1 实验部分55-57
5.1.1 膨润土样品的预处理及相关表征55-56
5.1.2 吸附实验56-57
5.2 结果与讨论57-675.
2.1 连续酸碱滴定57-59
5.2.2 吸附动力学59-61
5.2.3 Se(Ⅳ)在Na-型膨润土上的吸附边界61-62
5.2.4 吸附等温线62-63
5.2.5 Eu(Ⅲ)对Se(Ⅳ)在Na-型膨润土上的吸附影响63-64
5.2.6 压实状态吸附实验64-67
5.3 本章小结67-69第六章 Se(Ⅳ)在伊蒙混合物上的吸附行为探讨69-79
6.1 实验部分69-71
6.1.1 固体样品的预处理与相关表征69-71
6.1.2 吸附实验71
6.2 结果与讨论71-776.
2.1 孔隙水含量的测定71
6.2.2 吸附动力学71-73
6.2.3 pH对吸附的影响73-75
6.2.4 吸附等温线75-76
6.2.5 钙离子的影响76-77
6.3 本章小结77-79第七章 总结与展望79-82
7.1 主要工作总结79-80
7.2 有待深入的不足80
7.3 今后工作设想80-82
参考文献82-89探讨生期间在学术期刊上发表的论文89-90
探讨生期间在学术会议上发表的论文90-91
探讨生期间获奖情况91-92
致谢92