探究星毛冠盖藤生药学-站
最后更新时间:2024-02-09
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论文导读:
摘要:目的:对星毛冠盖藤进行生药学探讨,为其品种鉴别、质量制约标准的建立、化学成分探讨、遗传多样性浅析及合理用药等提供科学依据。策略:运用性状鉴别法、显微鉴别法探讨星毛冠盖藤的形态学鉴定特点。运用薄层色谱法与高效液相色谱法进行理化定性鉴别探讨。按照2010版《中国药典》策略对药材进行水分、仄分和浸出物的含量测定。利用紫外分光光度法测定药材总黄酮含量。以CTAB法、SDS法和试剂盒提取法中选择合适的策略提取样品DNA进行RAPD浅析。结果:性状鉴别的主要特点为叶背面密布浅黑色小点。枝上表面密被锈色柔毛,枝、茎和根表面多具纵皱纹或不规则沟槽。断面不整齐,质硬,水溶液呈。显微鉴别的主要特点为木栓层细胞呈棕色。石细胞形态各异。纤维多成束。主要有针晶和柱晶两种晶型。导管常见有梯纹和螺纹两种类型,(?)向排列。叶的气孔以平轴式为主兼有不等式和不定式。叶表面具形态多样的腺鳞。粉末中棕色块多见。理化定性鉴定表明星毛冠盖藤含有黄酮、甾体、酚类、糖、苷类、酚类及鞣质等物质。不同部位的高效液相与薄层色谱图谱在出峰数目、保留时间、斑点数目和颜色等方面具有显著差别且重现性较好。药材中水分含量为10.81%,总(?)分含量为5.21%,酸不溶性(?)分含量为1.19%。水溶性浸出物含量以回流策略提取40min最高,为13.45%。醇溶性浸出物以回流策略提取60min最高,为11.09%。药材总黄酮含量为0.39%。星毛冠盖藤的遗传多态性位点百分率为66.1%,说明星毛冠盖藤的遗传多样性较为丰富。结论:为星毛冠盖藤的鉴别提供了较好的专属性特点。为星毛冠盖藤质量标准的建立、化学成分探讨、遗传多样性浅析及指导合理用药等方面提供了科学的论述依据。关键词:星毛冠盖藤论文性状鉴别法论文显微鉴别法论文高效液相色谱论文薄层色谱论文紫外分光光度法论文RAPD论文
本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。中文摘要7-9
Abstract9-11
引言11-13
第一章 来源与性状鉴别探讨13-16
6
第二章 显微鉴别探讨16-24
4.
第五章 药材质量制约常规项目的检测40-47
5.
第六章 总黄酮含量测定47-54
6.
第七章 结论54-56
致谢56-57
参考文献57-61
附录一61-75
附录二75-80
附录三80
摘要:目的:对星毛冠盖藤进行生药学探讨,为其品种鉴别、质量制约标准的建立、化学成分探讨、遗传多样性浅析及合理用药等提供科学依据。策略:运用性状鉴别法、显微鉴别法探讨星毛冠盖藤的形态学鉴定特点。运用薄层色谱法与高效液相色谱法进行理化定性鉴别探讨。按照2010版《中国药典》策略对药材进行水分、仄分和浸出物的含量测定。利用紫外分光光度法测定药材总黄酮含量。以CTAB法、SDS法和试剂盒提取法中选择合适的策略提取样品DNA进行RAPD浅析。结果:性状鉴别的主要特点为叶背面密布浅黑色小点。枝上表面密被锈色柔毛,枝、茎和根表面多具纵皱纹或不规则沟槽。断面不整齐,质硬,水溶液呈。显微鉴别的主要特点为木栓层细胞呈棕色。石细胞形态各异。纤维多成束。主要有针晶和柱晶两种晶型。导管常见有梯纹和螺纹两种类型,(?)向排列。叶的气孔以平轴式为主兼有不等式和不定式。叶表面具形态多样的腺鳞。粉末中棕色块多见。理化定性鉴定表明星毛冠盖藤含有黄酮、甾体、酚类、糖、苷类、酚类及鞣质等物质。不同部位的高效液相与薄层色谱图谱在出峰数目、保留时间、斑点数目和颜色等方面具有显著差别且重现性较好。药材中水分含量为10.81%,总(?)分含量为5.21%,酸不溶性(?)分含量为1.19%。水溶性浸出物含量以回流策略提取40min最高,为13.45%。醇溶性浸出物以回流策略提取60min最高,为11.09%。药材总黄酮含量为0.39%。星毛冠盖藤的遗传多态性位点百分率为66.1%,说明星毛冠盖藤的遗传多样性较为丰富。结论:为星毛冠盖藤的鉴别提供了较好的专属性特点。为星毛冠盖藤质量标准的建立、化学成分探讨、遗传多样性浅析及指导合理用药等方面提供了科学的论述依据。关键词:星毛冠盖藤论文性状鉴别法论文显微鉴别法论文高效液相色谱论文薄层色谱论文紫外分光光度法论文RAPD论文
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Abstract9-11
引言11-13
第一章 来源与性状鉴别探讨13-16
1.1 材料13
1.2 策略13
1.3 结果13-15
1.3.1 来源鉴别13-14
1.3.2 性状鉴别14-15
1.4 浅析与讨论15-1论文导读:.3结果16-232.3.1组织特点16-222.3.2粉末特点22-232.4浅析与讨论23-24第三章理化定性探讨24-323.1仪器与试剂243.2策略24-253.2.1化学成分鉴别24-253.2.2高效液相色谱253.2.3薄层色谱253.3结果25-303.3.1化学成分鉴别263.3.2高效液相色谱26-293.3.3薄层色谱29-303.4浅析与讨论30-32第四章RAPD初步浅析32-4046
第二章 显微鉴别探讨16-24
2.1 仪器、试剂与材料16
2.2 策略16
2.3 结果16-23
2.3.1 组织特点16-22
2.3.2 粉末特点22-23
2.4 浅析与讨论23-24
第三章 理化定性探讨24-323.1 仪器与试剂24
3.2 策略24-25
3.2.1 化学成分鉴别24-25
3.2.2 高效液相色谱25
3.2.3 薄层色谱25
3.3 结果25-303.1 化学成分鉴别26
3.2 高效液相色谱26-29
3.3 薄层色谱29-30
3.4 浅析与讨论30-32
第四章 RAPD初步浅析32-404.1 仪器、试剂与材料32
4.2 策略32-36
4.2.1 DNA提取32-34
4.2.2 DNA检测34
4.2.3 模板的准备34
4.2.4. PCR扩增34-35
4.2.5 琼脂糖凝胶电泳35-36
4.3 结果36-394.
3.1 DNA纯度、浓度36-37
4.3.2 有效引物37
4.3.3 扩增产物的多态性浅析37-39
4.4 浅析与讨论39-40第五章 药材质量制约常规项目的检测40-47
5.1 仪器、试剂与材料40
5.2 策略40-42
5.2.1 水分的测定40
5.2.2 (?)分的测定40-41
5.2.3 浸出物含量测定41-42
5.3 结果42-455.
3.1 水分、(?)分含量42-43
5.3.2 浸出物含量43-45
5.4 浅析与讨论45-47第六章 总黄酮含量测定47-54
6.1 试剂、仪器与材料47
6.2 策略47-49
6.2.1 溶液的配制47-48
6.2.2 测定波长的确定48
6.2.3 标准曲线的建立48
6.2.4 样品总黄酮含量测定48
6.2.5 精密度试验48
6.2.6 稳定性试验48
6.2.7 加样回收试验48-49
6.2.8 重复性试验49
6.3 结果49-536.
3.1 波长的确定49
6.3.2 标准曲线49-50
6.3.3 总黄酮含量50-51
6.3.4 策略学考察结果51-53
6.4 浅析与讨论53-54第七章 结论54-56
致谢56-57
参考文献57-61
附录一61-75
附录二75-80
附录三80