试述丝氨酸BDNF信号通路调节神经元突触形成及递质释放机制生
最后更新时间：2024-02-07
作者：用户投稿
本站原创
点赞:7600
浏览:21354
本站原创
点赞:7600
浏览:21354
论文导读：odupn-dependentproteinkinase,钙/钙调素依赖性蛋白激酶)是一种广泛分布于中枢神经体系的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可通过自己激酶活性或结构特征调节突触的形成和功能成熟。本探讨在原代培养的皮层神经元中，通过点突变，基因转染及免疫共沉淀等技术，探讨GIT1与CaMKIIβ是否参与BDNF诱导的突触形成从极为中的分子机制。办法：1
摘要：探讨背景和目的：突触是神经元间的特化结构，由突触前膜，突触间隙和突触后膜组成，是维持神经元相互关系的基本单元。正确的突触形成是神经体系结构和功能基础，并受多种因素调节，如神经生长因子，整合素及星型胶质细胞等。BDNF (brainderived neurotropic factor,脑源性神经生长因子)作为神经因子家族重要成员之一，调节和维持神经体系的发育和功能，如推动突触形成。GIT1(G protein coupled receptor kinase interacting protein-1, G蛋白偶联受体激酶相关意义蛋白-1)是由多个结构域组成的穿梭蛋白，通过影响细胞骨架，调节受体内吞和转运，细胞的粘附和迁移及突触的发育和维持等。GTI1可分别通过整合素，ephrin及scribble等通路调节神经元突触的发育。CaMKII (calcium/calmodupn-dependent protein kinase,钙/钙调素依赖性蛋白激酶)是一种广泛分布于中枢神经体系的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可通过自己激酶活性或结构特征调节突触的形成和功能成熟。本探讨在原代培养的皮层神经元中，通过点突变，基因转染及免疫共沉淀等技术，探讨GIT1与CaMKIIβ是否参与BDNF诱导的突触形成从极为中的分子机制。办法：1.分离，培养及鉴定大鼠原代皮层神经元。2. KN-93和GIT1-siRNA分别意义于神经元，检测对突触形成的影响。3.构建HA-GIT1-WT(wild type，野生型), HA-GIT1(第419丝氨酸突变为丙氨酸，S419A)和Flag-CaMKIIβ质粒，分别转染HEK293T细胞和原代皮层神经元。4.免疫印迹，免疫荧光及免疫共沉淀检测技术检测目的蛋白的表达和相互意义状况。结果：1.对培养至第6天的神经元，分别利用神经元特异性抗体β-tubupn III和NeuN进行细胞免疫荧光鉴定，结果显示两个抗体染色均呈阳性。2.与对照组相比，BDNF明显推动突触形成和p-CaMKIIthr286水平（P0.05）；KN-93和GIT1-siRNA能够显著抑制突触形成（P0.05）；GIT1-siRNA显著抑制CaMKII的磷酸化水平（P0.05）。3.与GIT1-WT相比，在HEK293T细胞中，GIT1(S419A)与CaMKIIβ结合显著下降（P0.05）；在皮层神经元中，GIT1(S419A)与CaMKIIβ在神经元突起处共定位显著下降（P0.05）。4.与GIT1-WT相比，GIT1(S419A)显著抑制神经元突触形成。结论：1.在BDNF通路中，GIT1与CaMKIIβ参与皮层神经元突触的形成。2.在BDNF通路中，GIT1(S419A)影响GIT1与CaMKIIβ的结合及CaMKIIβ激活；探讨背景与目的：BDNF不仅参与神经元突触的形成，还影响突触形成后的功能。神经递质释放作为突触重要功能之一，是神经元之间关系的物质基础。谷氨酸作为一种常见的神经递质，其释放也受BDNF的调控，但具体机制尚不明确。最近的探讨表明BDNF与Src在调节神经功能上有着相互联系。Src作为非受体酪氨酸激酶家族成员之一，通过意义于目的蛋白，参与神经递质释放的调节，但是目前，Src对谷氨酸释的调控意义仍有着争议。PLCγ1是PLC丝氨酸/苏氨酸激酶家族成员之一，当其酪氨酸783位点磷酸化后被激活，参与神经递质的释放。Src和PLCγ1之间有着相互联系，如通过GIT1，Src参与PLCγ1的调节。但是在BDNF通路中，两者的联系还不确定。本探讨通过体外培养的皮层神经元，探讨BDNF诱导下谷氨酸释放的信号通路，从及BDNF, Src和PLCγ1之间的联系。办法：1.分离和培养大鼠原代皮层神经元。2. Trkb, Src, PLCγ1, Akt和Erk1/2的特异性抑制剂K252a, PP2, U73122,LY294002和PD98059处理皮层神经元，检测BDNF刺激条件下的皮层神经元谷氨酸释放。3.免疫印迹和免疫共沉淀技术检测Trkb, Src, PLCγ1, Akt和Erk1/2的相互联系。结果：1. BDNF明显增多谷氨酸释放，同时显著增强Trkb，Src，PLCγ1，Akt，和Erk1/2的磷酸化水平（P 0.05）。2. K252论文导读：.U73122抑制BDNF刺激皮层神经元的谷氨酸释放（P0.05），但对Trkb，Src，Erk1/2和Akt的磷酸化水平没有影响（P0.05）。5.LY294002和PD98059不影响BDNF刺激的谷氨酸释放，也不抑制Trkb，Src和PLCγ1的磷酸化水平（P0.05）。结论：1.BDNF通过Trkb/Src/PLCγ1信号通路诱导皮层神经元谷氨酸释放。2.BDNF意义下，Src被Trkb活化后，再推动Trkb
a在抑制BDNF刺激条件下Trkb磷酸化和谷氨酸释放的同时，显著抑制Src，PLCγ1，Erk1/2和Akt的磷酸化水平（P 0.05）。3. PP2降低BDNF刺激皮层神经元的谷氨酸释放（P0.05），抑制Trkb和PLC-γ1磷酸化水平（P0.05），但对Erk1/2和Akt的磷酸化水平却没有影响（P0.05）。4. U73122抑制BDNF刺激皮层神经元的谷氨酸释放（P0.05），但对Trkb，Src，Erk1/2和Akt的磷酸化水平没有影响（P0.05）。5. LY294002和PD98059不影响BDNF刺激的谷氨酸释放，也不抑制Trkb，Src和PLCγ1的磷酸化水平（P0.05）。结论：1. BDNF通过Trkb/Src/PLCγ1信号通路诱导皮层神经元谷氨酸释放。2. BDNF意义下，Src被Trkb活化后，再推动Trkb充分活化，充分活化后的Trkb通过提升PLCγ1的磷酸化水平推动谷氨酸的释放。关键词：BDNF论文GIT1论文CaMKII论文丝氨酸419论文突触形成论文皮层神经元论文谷氨酸论文Src论文TrkB论文Brain论文Derived论文Neurotrophic论文Factor论文Phosphoppase论文C论文gamma1论文
本论文由www.7ctime.com,需要可从关系人员哦。目录3-4
第一部分4-53
中文摘要4-6
英文摘要6-8
前言8-11
材料和办法11-32
结果32-44
讨论44-48
结论48-49
参考文献49-53
第二部分53-86
中文摘要53-55
英文摘要55-58
前言58-60
材料和办法60-71
结果71-78
讨论78-82
结论82-83
参考文献83-86
全文小结86-89
综述89-119
参考文献109-119
中英文对照及缩略词表119-122
攻读学位期间发表文章状况122-124
致谢124
摘要：探讨背景和目的：突触是神经元间的特化结构，由突触前膜，突触间隙和突触后膜组成，是维持神经元相互关系的基本单元。正确的突触形成是神经体系结构和功能基础，并受多种因素调节，如神经生长因子，整合素及星型胶质细胞等。BDNF (brainderived neurotropic factor,脑源性神经生长因子)作为神经因子家族重要成员之一，调节和维持神经体系的发育和功能，如推动突触形成。GIT1(G protein coupled receptor kinase interacting protein-1, G蛋白偶联受体激酶相关意义蛋白-1)是由多个结构域组成的穿梭蛋白，通过影响细胞骨架，调节受体内吞和转运，细胞的粘附和迁移及突触的发育和维持等。GTI1可分别通过整合素，ephrin及scribble等通路调节神经元突触的发育。CaMKII (calcium/calmodupn-dependent protein kinase,钙/钙调素依赖性蛋白激酶)是一种广泛分布于中枢神经体系的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可通过自己激酶活性或结构特征调节突触的形成和功能成熟。本探讨在原代培养的皮层神经元中，通过点突变，基因转染及免疫共沉淀等技术，探讨GIT1与CaMKIIβ是否参与BDNF诱导的突触形成从极为中的分子机制。办法：1.分离，培养及鉴定大鼠原代皮层神经元。2. KN-93和GIT1-siRNA分别意义于神经元，检测对突触形成的影响。3.构建HA-GIT1-WT(wild type，野生型), HA-GIT1(第419丝氨酸突变为丙氨酸，S419A)和Flag-CaMKIIβ质粒，分别转染HEK293T细胞和原代皮层神经元。4.免疫印迹，免疫荧光及免疫共沉淀检测技术检测目的蛋白的表达和相互意义状况。结果：1.对培养至第6天的神经元，分别利用神经元特异性抗体β-tubupn III和NeuN进行细胞免疫荧光鉴定，结果显示两个抗体染色均呈阳性。2.与对照组相比，BDNF明显推动突触形成和p-CaMKIIthr286水平（P0.05）；KN-93和GIT1-siRNA能够显著抑制突触形成（P0.05）；GIT1-siRNA显著抑制CaMKII的磷酸化水平（P0.05）。3.与GIT1-WT相比，在HEK293T细胞中，GIT1(S419A)与CaMKIIβ结合显著下降（P0.05）；在皮层神经元中，GIT1(S419A)与CaMKIIβ在神经元突起处共定位显著下降（P0.05）。4.与GIT1-WT相比，GIT1(S419A)显著抑制神经元突触形成。结论：1.在BDNF通路中，GIT1与CaMKIIβ参与皮层神经元突触的形成。2.在BDNF通路中，GIT1(S419A)影响GIT1与CaMKIIβ的结合及CaMKIIβ激活；探讨背景与目的：BDNF不仅参与神经元突触的形成，还影响突触形成后的功能。神经递质释放作为突触重要功能之一，是神经元之间关系的物质基础。谷氨酸作为一种常见的神经递质，其释放也受BDNF的调控，但具体机制尚不明确。最近的探讨表明BDNF与Src在调节神经功能上有着相互联系。Src作为非受体酪氨酸激酶家族成员之一，通过意义于目的蛋白，参与神经递质释放的调节，但是目前，Src对谷氨酸释的调控意义仍有着争议。PLCγ1是PLC丝氨酸/苏氨酸激酶家族成员之一，当其酪氨酸783位点磷酸化后被激活，参与神经递质的释放。Src和PLCγ1之间有着相互联系，如通过GIT1，Src参与PLCγ1的调节。但是在BDNF通路中，两者的联系还不确定。本探讨通过体外培养的皮层神经元，探讨BDNF诱导下谷氨酸释放的信号通路，从及BDNF, Src和PLCγ1之间的联系。办法：1.分离和培养大鼠原代皮层神经元。2. Trkb, Src, PLCγ1, Akt和Erk1/2的特异性抑制剂K252a, PP2, U73122,LY294002和PD98059处理皮层神经元，检测BDNF刺激条件下的皮层神经元谷氨酸释放。3.免疫印迹和免疫共沉淀技术检测Trkb, Src, PLCγ1, Akt和Erk1/2的相互联系。结果：1. BDNF明显增多谷氨酸释放，同时显著增强Trkb，Src，PLCγ1，Akt，和Erk1/2的磷酸化水平（P 0.05）。2. K252论文导读：.U73122抑制BDNF刺激皮层神经元的谷氨酸释放（P0.05），但对Trkb，Src，Erk1/2和Akt的磷酸化水平没有影响（P0.05）。5.LY294002和PD98059不影响BDNF刺激的谷氨酸释放，也不抑制Trkb，Src和PLCγ1的磷酸化水平（P0.05）。结论：1.BDNF通过Trkb/Src/PLCγ1信号通路诱导皮层神经元谷氨酸释放。2.BDNF意义下，Src被Trkb活化后，再推动Trkb
a在抑制BDNF刺激条件下Trkb磷酸化和谷氨酸释放的同时，显著抑制Src，PLCγ1，Erk1/2和Akt的磷酸化水平（P 0.05）。3. PP2降低BDNF刺激皮层神经元的谷氨酸释放（P0.05），抑制Trkb和PLC-γ1磷酸化水平（P0.05），但对Erk1/2和Akt的磷酸化水平却没有影响（P0.05）。4. U73122抑制BDNF刺激皮层神经元的谷氨酸释放（P0.05），但对Trkb，Src，Erk1/2和Akt的磷酸化水平没有影响（P0.05）。5. LY294002和PD98059不影响BDNF刺激的谷氨酸释放，也不抑制Trkb，Src和PLCγ1的磷酸化水平（P0.05）。结论：1. BDNF通过Trkb/Src/PLCγ1信号通路诱导皮层神经元谷氨酸释放。2. BDNF意义下，Src被Trkb活化后，再推动Trkb充分活化，充分活化后的Trkb通过提升PLCγ1的磷酸化水平推动谷氨酸的释放。关键词：BDNF论文GIT1论文CaMKII论文丝氨酸419论文突触形成论文皮层神经元论文谷氨酸论文Src论文TrkB论文Brain论文Derived论文Neurotrophic论文Factor论文Phosphoppase论文C论文gamma1论文
本论文由www.7ctime.com,需要可从关系人员哦。目录3-4
第一部分4-53
中文摘要4-6
英文摘要6-8
前言8-11
材料和办法11-32
结果32-44
讨论44-48
结论48-49
参考文献49-53
第二部分53-86
中文摘要53-55
英文摘要55-58
前言58-60
材料和办法60-71
结果71-78
讨论78-82
结论82-83
参考文献83-86
全文小结86-89
综述89-119
参考文献109-119
中英文对照及缩略词表119-122
攻读学位期间发表文章状况122-124
致谢124