试述育种吉富罗非鱼选育群体遗传多样性及生长比较

论文导读：,以吉富罗非鱼和奥尼杂交罗非鱼为实验对象,考察了两世代选育群体吉富罗非鱼的生长情况以及吉富选育2代与奥尼罗非鱼的生长比较情况。结果显示,选育二代(G2)比选育一代(G1)在相同的养殖水平下生长速度提升了11.07%,成活率也比G1代高,但体重变异系数要低于G1代。吉富选育2代在土池中的生长速度比奥尼杂交鱼快2

6.6%,在水泥池中的

摘要：吉富品系尼罗罗非鱼(GIFT strain Nile tilapia, Oreochromis niloticus)是由国际水生生物资源管理中心(ICLARM),通过四个非洲原产地直接引进的尼罗罗非鱼品系(埃及、加纳、肯尼亚、塞内加尔)和四个亚洲养殖比较广泛的尼罗罗非鱼品系(以色列、新加坡、泰国、中国台湾),经混合选育获得的优良品系。2006年8月中国水产科学探讨院淡水渔业探讨中心以世界渔业中心(WorldFish Center)引进了60个家系的吉富品系尼罗罗非鱼,这是我国自1994年首次引进吉富罗非鱼以来第一次引进如此多家系的吉富罗非鱼。新一代吉富品系尼罗罗非鱼即是以该60个家系为基础经过群体间杂交和选育而成,显示出优越的生长优势和潜能。微卫星DNA(microsatelpte DNA),又称简单序列重复(simple sequence repeats, SSR),已广泛用于水产动物种质鉴定、遗传结构浅析、遗传图谱的构建及数量性状位点定位中。本实验选取罗非鱼第二代遗传连锁图谱中的30个微卫星位点,对淡水渔业探讨中心引进的60个家系吉富罗非鱼第一代育种群体做遗传结构浅析。结果显示,30个微卫星位点在吉富罗非鱼群体检测到135个等位基因,各位点的等位基因数为2-7个,平均4.6个。片段长度104-322bp,平均杂合度0.5872,平均杂合度期望值0.6049,平均多态信息含量为0.5883。所检测的30个位点中,有25个位点属于高度多态位点(PIC0.5),占所检测位点的83.33%；4个位点属于中度多态位点；1个低度多态位点。由此可知,此次随机检测的58尾鱼多态信息含量丰富,遗传多样性水平较高。推测到整个吉富罗非鱼群体,由于检测样本数量涵盖了大部分家系,所以可以推知整个引进的吉富罗非鱼群体遗传多样性水平高,说明吉富罗非鱼尽管在引进前已经历十多代的选育,但依然保持了较高的遗传多样性水平,引进的吉富罗非鱼选育群体依然具有较大的选育空间。另外,为了验证吉富罗非鱼育种群体在生产中的实践效果,以吉富罗非鱼和奥尼杂交罗非鱼为实验对象,考察了两世代选育群体吉富罗非鱼的生长情况以及吉富选育2代与奥尼罗非鱼的生长比较情况。结果显示,选育二代(G2)比选育一代(G1)在相同的养殖水平下生长速度提升了11.07%,成活率也比G1代高,但体重变异系数要低于G1代。吉富选育2代在土池中的生长速度比奥尼杂交鱼快26.6%,在水泥池中的生长速度比奥尼杂交鱼快38.7%。以体重平均值、饵料系数、绝对增重率、特定增重率、成活率和起捕率等指标来看,无论是土池养殖还是水泥池养殖,吉富罗非鱼均优于奥尼杂交鱼,而雄性率则低于奥尼杂交鱼,说明吉富罗非鱼的选育是成功的。关键词：吉富罗非鱼论文育种群体论文微卫星论文遗传多样性论文生长比较论文选择育种论文
本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。目录4-7
摘要7-9
ABSTRACT9-11
第一章 文献综述11-35
1 DNA分子标记11-21

1.1 限制性片段长度多态性12-13

1.2 随机扩增加态性DNA13-14

1.3 扩增片段长度多态性14-16

1.4 序列特定扩增区域标记16

1.5 单核甘酸多态性16-18

1.6 表达序列标签18-19

1.7 线粒体DNA标记19-20

1.8 内部简单重复序列20-21

2 微卫星标记(Microsatelpte DNA Markers)21-32

2.1 微卫星DNA的结构、功能及类型21-23

2.2 微卫星DNA技术的原理23-26

2.1 微卫星DNA位点分离策略23-24

2.2 设计引物24-25

2.3 PCR扩增25

2.4 对扩增产物进行浅析25-26

2.3 微卫星浅析中有着的不足及解决办法26-27

2.3.1 假阴性,不出现扩增条带26

2.3.2 假阳性扩增26-27

2.3.3 扩增产物拖尾27

2.3.4 影子带27

2.4 微卫星DNA分子标记在鱼类遗传育种中的运用27-32

2.4.1 物种遗传多样性浅析27-28

2.4.2 种群遗传结构浅析28-29

2.4.3 遗传图谱的构建29论文导读：

-30

2.4.4 数量性状位点定位30-31

2.4.5 个体识别31

2.4.6 亲本鉴定31

2.4.7 辅助育种31-32

2.4.8 濒危物种的保护和管理32

2.5 微卫星分子标记在水产养殖上的运用前景展望32

3 结语32-35
第二章 吉富罗非鱼选育群体遗传多样性微卫星标记浅析35-49
1 前言35-36
2 实验材料与策略36-40

2.1 材料36

2.

1.1 实验用鱼36

2.

1.2 试剂36

2.

1.3 仪器36

2.

1.4 引物36

2.2 实验策略36-40

2.1 罗非鱼的麻醉36

2.2 基因组DNA的提取36-37

2.3 DNA的检测37-39

2.4 微卫星PCR反应程序39-40

2.3 扩增产物检测40

2.4 数据浅析40

3 结果与浅析40-45

3.1 扩增反应系统的优化40-41

3.2 电泳结果41-43

3.3 群体的遗传多样性浅析43-45

4 讨论45-49

4.1 基因型的判型依据45

4.2 群体的遗传多样性45-49

第三章 吉富罗非鱼选育群体的生长比较49-53
1 前言49
2 实验材料与策略49-50

2.1 实验用鱼49

2.2 实验策略49-50

2.1 吉富罗非鱼两代选育比较实验49-50

2.2 吉富罗非鱼与奥尼杂交鱼养殖比较实验50

2.3 数据处理50

3 结果与浅析50-52

3.1 吉富罗非鱼两代选育比较50-51

3.2 吉富罗非鱼与奥尼杂交鱼养殖比较51-52

4 讨论52-53
第四章 丁香油对罗非鱼的麻醉作用及其对血液指标的影响53-61
1 前言53
2 材料与策略53-55

2.1 实验用鱼53

2.2 麻醉剂53-54

2.3 麻醉指标以及实验操作54-55

2.3.1 不同浓度实验54

2.3.2 不同温度实验54-55

2.3.3 血液成分、血浆生化指标和激素浅析55

2.3.4 数据处理55

3 实验结果55-59

3.1 不同浓度丁香油麻醉效果55

3.2 不同温度对丁香油麻醉效果的影响55-57

3.3 丁香油对罗非鱼血液成分指标影响57-58

3.4 丁香油对罗非鱼血浆生化指标影响58-59

3.5 丁香油对罗非鱼血液中激素含量的影响59

4 讨论59-61
全文总结61-63
参考文献63-75
附录 试验试剂及配置75-79
致谢79-81
攻读学位期间参与课题探讨、学术会议、学术交流以及发表的学术论文目录81-82