试谈马来双马来酰亚胺改性环氧树脂系统性能基本
最后更新时间:2024-04-13
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论文导读:},需要论文可以联系人员哦。摘要4-6ABSTRACT6-12第一章绪论12-301.1耐高温环氧树脂探讨进展12-171.1.1多刚性基团EP12-141.1.2多官能度EP14-151.1.3液晶结构EP151.1.4有机硅改性EP151.1.5新型固化剂改性EP15-161.1.6纳米无机物改性EP16-171.2双马
摘要:环氧树脂(EP)具有优异的电性能、粘结性能、机械性能和良好工艺性,但固化后的EP耐热性不高、韧性不足,在一定程度上限制了它的运用和进展。双马来酰亚胺(BMI)具有良好的耐高温、耐辐射耐湿热等优良性能,并且与EP一样也能与二元胺反应,形成互穿网络(IPN)结构,以而使固化系统的综合性能更佳。本论文探讨了酚酞型BMI/芳香二胺/E-54共固化系统的结构与性能,以期得到高性能复合材料,拓宽EP运用范围的广度。本论文以酚酞为原料,通过亲核取代反应、还原反应、酰化反应、脱水环化等工艺,合成了含酚酞型结构的双马来酰亚胺(BMI),优化了配比等参数,并采取FT-IR、H1-NMR、DSC、TG等手段对单体结构进行了表征和浅析,结果表明合成BMI产率高、纯度高、熔点高、具有良好的耐热性、溶解性能和比较宽的加工窗口。通过DSC确定了BMI/DDM/E-54系统和BMI/DDS/E-54系统的固化工艺参数,并通过Kissinger方程和Ozawa方程分别计算了两种固化系统表观活化能,利用Crane方程求得了两种固化系统的反应级数,结果表明两种系统的固化反应历程是复杂的反应。通过力学性能测试,结果表明: BMI/DDM/E-54系统和BMI/DDS/E-54系统的拉伸强度、冲击强度随BMI加入量的增加呈现先升高后降低的走势,其中在BMI含量分别为5%,10%时,BMI/DDM/E-54固化系统的拉伸强度、冲击强度均都达到最大值;当BMI含量为10%时,BMI/DDS/E-54系统的拉伸强度达到最大值,BMI含量为5%时,它的冲击强度达到最大值。通过DSC、TGA测试探讨了两种固化系统的热性能。BMI/DDM/E-54系统的玻璃化温度都随BMI含量的增加也呈现先升高后降低的走势,其中BMI的含量分别为5%时,玻璃化温度比纯环氧系统温度提升12℃左右;BMI/DDS/E-54系统的玻璃化温度也有相同的走势,但BMI的加入对玻璃化温度影响较前者不太显著。当所加BMI的含量小于20%时,BMI/DDM/E-54系统、BMI/DDS/E-54系统的长期利用温度分别高于164℃、196℃,由此,这两种系统具有优异的热稳定性。关键词:双马来酰亚胺论文酚酞论文环氧树脂论文增韧改性论文
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ABSTRACT6-12
第一章 绪论12-30
.2 实验部分62-65
4.
4.
4.3.
4.
第五章 结论79-81
参考文献81-89
攻读硕士期间公开发表的论文及其他成果89-90
致谢90
摘要:环氧树脂(EP)具有优异的电性能、粘结性能、机械性能和良好工艺性,但固化后的EP耐热性不高、韧性不足,在一定程度上限制了它的运用和进展。双马来酰亚胺(BMI)具有良好的耐高温、耐辐射耐湿热等优良性能,并且与EP一样也能与二元胺反应,形成互穿网络(IPN)结构,以而使固化系统的综合性能更佳。本论文探讨了酚酞型BMI/芳香二胺/E-54共固化系统的结构与性能,以期得到高性能复合材料,拓宽EP运用范围的广度。本论文以酚酞为原料,通过亲核取代反应、还原反应、酰化反应、脱水环化等工艺,合成了含酚酞型结构的双马来酰亚胺(BMI),优化了配比等参数,并采取FT-IR、H1-NMR、DSC、TG等手段对单体结构进行了表征和浅析,结果表明合成BMI产率高、纯度高、熔点高、具有良好的耐热性、溶解性能和比较宽的加工窗口。通过DSC确定了BMI/DDM/E-54系统和BMI/DDS/E-54系统的固化工艺参数,并通过Kissinger方程和Ozawa方程分别计算了两种固化系统表观活化能,利用Crane方程求得了两种固化系统的反应级数,结果表明两种系统的固化反应历程是复杂的反应。通过力学性能测试,结果表明: BMI/DDM/E-54系统和BMI/DDS/E-54系统的拉伸强度、冲击强度随BMI加入量的增加呈现先升高后降低的走势,其中在BMI含量分别为5%,10%时,BMI/DDM/E-54固化系统的拉伸强度、冲击强度均都达到最大值;当BMI含量为10%时,BMI/DDS/E-54系统的拉伸强度达到最大值,BMI含量为5%时,它的冲击强度达到最大值。通过DSC、TGA测试探讨了两种固化系统的热性能。BMI/DDM/E-54系统的玻璃化温度都随BMI含量的增加也呈现先升高后降低的走势,其中BMI的含量分别为5%时,玻璃化温度比纯环氧系统温度提升12℃左右;BMI/DDS/E-54系统的玻璃化温度也有相同的走势,但BMI的加入对玻璃化温度影响较前者不太显著。当所加BMI的含量小于20%时,BMI/DDM/E-54系统、BMI/DDS/E-54系统的长期利用温度分别高于164℃、196℃,由此,这两种系统具有优异的热稳定性。关键词:双马来酰亚胺论文酚酞论文环氧树脂论文增韧改性论文
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ABSTRACT6-12
第一章 绪论12-30
1.1 耐高温环氧树脂探讨进展12-17
1.1 多刚性基团 EP12-14
1.2 多官能度 EP14-15
1.3 液晶结构 EP15
1.4 有机硅改性 EP15
1.5 新型固化剂改性 EP15-16
1.6 纳米无机物改性 EP16-17
1.2 双马来酰亚胺改性 EP 的运用和进展17-27
1.2.1 双马来酰亚胺的合成与性能17-24
1.2.2 双马来酰亚胺改性环氧树脂的探讨进展24-27
1.3 双马来酰亚胺进展走势27-28
1.4 探讨目的与内容28-30
1.4.1 探讨目的28
1.4.2 探讨内容28-30
第二章 酚酞型双马来酰亚胺的合成与表征30-472.1 前言30
2.2 实验部分30-32
2.1 实验原材料30-31
2.2 实验设备31
2.3 测试手段31-32
2.3 结果与讨论32-46
2.3.1 酚酞型双马来酰亚胺的合成32-41
2.3.1.1 二硝基酚酞型化合物的合成32-34
2.3.1.2 二氨基酚酞型化合物的合成34-37
2.3.1.3 酚酞型双马来酰胺酸的合成37-38
2.3.1.4 酚酞型双马来酰亚胺的合成38-41
2.3.2 BMI 的表征41-462.3.1 FT-IR 表征41-42
2.3.2 H1-NMR 表征42-43
2.3.3 热性能43-44
2.3.4 溶解性能44-45
2.3.5 分子构象45-46
2.4 本章小结46-47
第三章 BMI 改性环氧树脂系统的固化行为探讨47-623.1 前言47
3.2 实验部分47-49
3.2.1 实验原材料47-48
3.2.2 试样的制备48
3.2.3 测试与表征手段48
3.2.4 固化动力学原理48-49
3.3 结果与讨论49-613.1 固化反应的 DSC 浅析49-51
3.2 固化反应表观活化能51-55
3.3 固化反应级数55
3.4 碰撞因子55-56
3.5 固化动力学模型56-58
3.6 反应温度与反应速率的联系58-59
3.7 固化工艺的确定59-61
3.4 本章小结61-62
第四章 BMI 改性环氧固化系统的性能测试62-794.1 前言62
4论文导读:2.1实验原材料624.2.2样品制备62-634.2.3测试与表征手段63-644.2.4改性原理64-654.3结果与讨论65-774.3.1BMI改性环氧固化系统FT-IR浅析65-674.3.1.1BMI改性DDM/E-54系统固化历程FT-IR跟踪65-664.3.1.2BMI改性DDS/E-54系统固化历程FT-IR跟踪66-674.3.2BMI含量对改性二胺/E-54固化系统力学性能探讨67.2 实验部分62-65
4.
2.1 实验原材料62
4.2.2 样品制备62-63
4.2.3 测试与表征手段63-64
4.2.4 改性原理64-65
4.3 结果与讨论65-774.
3.1 BMI 改性环氧固化系统 FT-IR 浅析65-67
4.3.1.1 BMI 改性 DDM/E-54 系统固化历程 FT-IR 跟踪65-66
4.3.1.2 BMI 改性 DDS/E-54 系统固化历程 FT-IR 跟踪66-67
4.3.2 BMI 含量对改性二胺/E-54 固化系统力学性能探讨67-704.3.
2.1 BMI 含量对改性 DDM/E-54 系统的力学性能影响67-69
4.3.2.2 BMI 含量对改性 DDS/E-54 系统的力学性能影响69-70
4.3.3 BMI 改性二胺/E-54 系统的热稳定性70-774.
3.1 BMI 含量对改性 DDM/E-54 系统热性能的影响71-74
4.3.2 BMI 含量对改性 DDS/E-54 系统热性能的影响74-77
4.4 本章小结77-79第五章 结论79-81
参考文献81-89
攻读硕士期间公开发表的论文及其他成果89-90
致谢90