阐述磷酸双靶点抗血小板新药BF0801作用及其机制和P2Y_(12)受体对血小板凋亡影响
最后更新时间：2024-04-06
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论文导读：素C释放等。血小板的凋亡参与其清除机制,决定了血小板在血液循环中的生命周期。血液中的化学性刺激、高剪切力以及衰老历程,都会使血小板发生凋亡。增强的血小板凋亡参与了多种疾病的病理进程,包括免疫性血小板减少症、巨血小板性血小板综合症、尿毒症、Ⅱ型糖尿病以及幽门螺旋杆菌及痢原虫的感染。探讨表明,血小板的凋亡在生
摘要：中风、冠心病为威胁我国和发达国家人民健康的首位杀手,其病理基础为血小板的异常激活,抗血小板药(抗血栓药)预防、治疗效果可靠。临床利用的抗血小板药有：(1)环氧化酶抑制剂阿司匹林(aspirin);(2)噻吩吡啶类P2Y12受体拮抗剂氯吡格雷(clopidogrel)、普拉格雷；(3)纤维蛋白原受体拮抗剂(fibrinogen receptor antagonists);(4)磷酸二酯酶抑制剂西洛他唑(ciloastazol)。现有抗血小板药的临床疗效和安全性尚不够满意,如阿司匹林、噻吩吡啶类P2Y12受体拮抗剂,因“阿司匹林抵抗”、“氯吡格雷抵抗”使得疗效个体差别大；纤维蛋白原受体拮抗剂只能静脉给药,昂贵,依赖进口,且因阻断血小板激活的最后共同通路,故出血副作用较大；西洛他唑尚未通过美国FDA审批用于中风、冠心病,抗血栓疗效不够满意。由此,很有必要研发疗效更好、出血副作用更低、口服、静脉给药都有效的抗血小板新药用于中风、冠心病的治疗。作为临床上中风、冠心病治疗的一个新的走势,将抗血小板药二联(阿斯匹林+P2Y12受体拮抗剂如氯吡格雷)或三联用药(阿斯匹林+P2Y12受体拮抗剂如氯吡格雷+磷酸二酯酶抑制剂如西洛他唑),通过增加作用靶点增强抗血栓疗效,维持疗效的同时降低出血副作用,目前同时针对2个靶点的抗血小板药物尚未报道。我们与北京化工大学合作,对临床利用和正在研发的具有P2Y12受体拮抗作用的抗血小板药进行结构改造,合成了一系列新的化合物,首次报道了一个具有全新作用机制(同时作用于P2Y12受体和磷酸二酯酶)的双靶点抑制血小板功能的新化合物BF0801(丙酸2-(6-氨基-2-(丙基硫氧嘧啶)-嘌呤-9-羟基)-乙酯,propionic acid2-(6-amino-2-(propylthio)-purin-9-yl)-ethyl ester)。本项课题对BF0801抗血小板作用及机制进行了探讨。我们发现：BF0801显著抑制ADP、2MeSADP、 AYPGKF、LLRN和convulxin诱导的体外血小板聚集,但不影响血小板变形。BF0801协同增强P2Y12受体拮抗剂AR-C69931MX或磷酸二酯酶抑制剂IBMX对激动剂(AYPGKF、LLRN和convulxin)诱导的体外血小板聚集的抑制效果。我们通过环核苷酸水平测定实验发现：BF0801提升静息期血小板、forskopn处理后的血小板cAMP水平和硝普钠处理后的血小板cGMP水平。通过体外酶活性测定实验发现：BF0801抑制血小板粗提物PDE酶及重组PDE酶活性。此外,和AR-C69931MX相似,BF0801显著减弱2MeSADP通过P2Y12-Gi通路抑制腺苷酸环化酶的效果,提示其具有P2Y12拮抗作用。我们还通过原子力显微镜技术对ADP配体和P2Y12受体的相互作用力进行测定,发现BF0801显著抑制ADP配体和P2Y12受体的相互作用力。最后,我们将BF0801尾静脉注射注大鼠后,分离血小板,发现BF0801具有较好抗血小板效果。综上所述,我们首次报道了一个新的腺嘌呤衍生物BF0801,作为一种同时针对PDE和P2Y12双靶点的新型抗血小板化合物,具备潜在的新药开发运用价值血小板是脱落自巨核细胞的“无核碎片”,人体内的平均寿命为7-10天。在各种生理和病理性刺激物的作用下,血小板能够被激活,经历粘附、变形、聚集、颗粒释放和血栓素A2合成等历程,在生理性止血和病理性血栓形成历程中发挥关键作用。凋亡又被称为程序性细胞死亡,其特点主要包括核皱缩和细胞碎裂,过去一直认为凋亡是有核细胞的特点性现象。近来,越来越多的证据表明,尽管没有细胞核,血小板也可以发生凋亡。在刺激物的作用下,血小板的凋亡事件与活化现象有很大的区别,最主要的凋亡事件包括：线粒体膜电位去极化、caspase-3激活、Bax和Bak活化、细胞色素C释放等。血小板的凋亡参与其清除机制,决定了血小板在血液循环中的生命周期。血液中的化学性刺激、高剪切力以及衰老历程,都会使血小板发生凋亡。增强的血小板凋亡参与了多种疾病的病理进程,包括免疫性血小板减少症、巨血小板性血小板综合症、尿毒症、Ⅱ型糖尿病以及幽门螺旋杆菌及痢原虫的感染。探讨表明,血小板的凋亡在生理或病理的生命历程中都扮演了重要角色。近10年来论文导读：Y_(12)论文磷酸二酯酶论文P2Y12论文凋亡论文PI3K论文Bak论文Bax论文本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。目录3-4缩略词表4-5中文摘要5-8Abstract8-10第一部分：双靶点抗血小板新药BF0801的作用及其机制探讨10-50前言10-15材料与策略15
,已经有70多篇关于血小板凋亡的现象和机制探讨在国际刊物上发表。在与血小板活化有关的受体中,PAR1,GPⅠb和GPⅡbⅢa都已经被报道参与了血小板的凋亡进程。作为最为成功的抗血小板药物靶点,P2Y12在血小板活化方面已经有深入的探讨,然而,P2Y12是否参与血小板的凋亡进程仍未见报道。在本探讨中,我们利用ABT-737体外处理的人血小板、37℃体外储存的人血小板、ABT-263体内处理的小鼠血小板,探讨了P2Y12在血小板凋亡中的作用和机制。我们发现,P2Y12激活可以拮抗血小板凋亡,其机制是通过PI3K途径依赖性地抑制Bak/Bax激活,保护血小板,使其“逃脱”凋亡。关键词：抗血小板论文嘌呤衍生物论文环磷酸腺苷论文P2Y_(12)论文磷酸二酯酶论文P2Y12论文凋亡论文PI3K论文Bak论文Bax论文
本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。目录3-4
缩略词表4-5
中文摘要5-8
Abstract8-10
第一部分：双靶点抗血小板新药BF0801的作用及其机制探讨10-50
前言10-15
材料与策略15-24
结果24-42
讨论42-46
参考文献46-50
第二部分：P2Y_(12)受体激活通过PI3K-Akt途径抑制Bak/Bax激活对抗血小板凋亡50-95
前言50-52
材料与策略52-59
结果59-85
讨论85-89
参考文献89-95
第三部分：血小板的凋亡探讨进展95-109
参考文献104-109
后记109-112
探讨生期间发表论文和所受奖励109-111
致谢111-112
摘要：中风、冠心病为威胁我国和发达国家人民健康的首位杀手,其病理基础为血小板的异常激活,抗血小板药(抗血栓药)预防、治疗效果可靠。临床利用的抗血小板药有：(1)环氧化酶抑制剂阿司匹林(aspirin);(2)噻吩吡啶类P2Y12受体拮抗剂氯吡格雷(clopidogrel)、普拉格雷；(3)纤维蛋白原受体拮抗剂(fibrinogen receptor antagonists);(4)磷酸二酯酶抑制剂西洛他唑(ciloastazol)。现有抗血小板药的临床疗效和安全性尚不够满意,如阿司匹林、噻吩吡啶类P2Y12受体拮抗剂,因“阿司匹林抵抗”、“氯吡格雷抵抗”使得疗效个体差别大；纤维蛋白原受体拮抗剂只能静脉给药,昂贵,依赖进口,且因阻断血小板激活的最后共同通路,故出血副作用较大；西洛他唑尚未通过美国FDA审批用于中风、冠心病,抗血栓疗效不够满意。由此,很有必要研发疗效更好、出血副作用更低、口服、静脉给药都有效的抗血小板新药用于中风、冠心病的治疗。作为临床上中风、冠心病治疗的一个新的走势,将抗血小板药二联(阿斯匹林+P2Y12受体拮抗剂如氯吡格雷)或三联用药(阿斯匹林+P2Y12受体拮抗剂如氯吡格雷+磷酸二酯酶抑制剂如西洛他唑),通过增加作用靶点增强抗血栓疗效,维持疗效的同时降低出血副作用,目前同时针对2个靶点的抗血小板药物尚未报道。我们与北京化工大学合作,对临床利用和正在研发的具有P2Y12受体拮抗作用的抗血小板药进行结构改造,合成了一系列新的化合物,首次报道了一个具有全新作用机制(同时作用于P2Y12受体和磷酸二酯酶)的双靶点抑制血小板功能的新化合物BF0801(丙酸2-(6-氨基-2-(丙基硫氧嘧啶)-嘌呤-9-羟基)-乙酯,propionic acid2-(6-amino-2-(propylthio)-purin-9-yl)-ethyl ester)。本项课题对BF0801抗血小板作用及机制进行了探讨。我们发现：BF0801显著抑制ADP、2MeSADP、 AYPGKF、LLRN和convulxin诱导的体外血小板聚集,但不影响血小板变形。BF0801协同增强P2Y12受体拮抗剂AR-C69931MX或磷酸二酯酶抑制剂IBMX对激动剂(AYPGKF、LLRN和convulxin)诱导的体外血小板聚集的抑制效果。我们通过环核苷酸水平测定实验发现：BF0801提升静息期血小板、forskopn处理后的血小板cAMP水平和硝普钠处理后的血小板cGMP水平。通过体外酶活性测定实验发现：BF0801抑制血小板粗提物PDE酶及重组PDE酶活性。此外,和AR-C69931MX相似,BF0801显著减弱2MeSADP通过P2Y12-Gi通路抑制腺苷酸环化酶的效果,提示其具有P2Y12拮抗作用。我们还通过原子力显微镜技术对ADP配体和P2Y12受体的相互作用力进行测定,发现BF0801显著抑制ADP配体和P2Y12受体的相互作用力。最后,我们将BF0801尾静脉注射注大鼠后,分离血小板,发现BF0801具有较好抗血小板效果。综上所述,我们首次报道了一个新的腺嘌呤衍生物BF0801,作为一种同时针对PDE和P2Y12双靶点的新型抗血小板化合物,具备潜在的新药开发运用价值血小板是脱落自巨核细胞的“无核碎片”,人体内的平均寿命为7-10天。在各种生理和病理性刺激物的作用下,血小板能够被激活,经历粘附、变形、聚集、颗粒释放和血栓素A2合成等历程,在生理性止血和病理性血栓形成历程中发挥关键作用。凋亡又被称为程序性细胞死亡,其特点主要包括核皱缩和细胞碎裂,过去一直认为凋亡是有核细胞的特点性现象。近来,越来越多的证据表明,尽管没有细胞核,血小板也可以发生凋亡。在刺激物的作用下,血小板的凋亡事件与活化现象有很大的区别,最主要的凋亡事件包括：线粒体膜电位去极化、caspase-3激活、Bax和Bak活化、细胞色素C释放等。血小板的凋亡参与其清除机制,决定了血小板在血液循环中的生命周期。血液中的化学性刺激、高剪切力以及衰老历程,都会使血小板发生凋亡。增强的血小板凋亡参与了多种疾病的病理进程,包括免疫性血小板减少症、巨血小板性血小板综合症、尿毒症、Ⅱ型糖尿病以及幽门螺旋杆菌及痢原虫的感染。探讨表明,血小板的凋亡在生理或病理的生命历程中都扮演了重要角色。近10年来论文导读：Y_(12)论文磷酸二酯酶论文P2Y12论文凋亡论文PI3K论文Bak论文Bax论文本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。目录3-4缩略词表4-5中文摘要5-8Abstract8-10第一部分：双靶点抗血小板新药BF0801的作用及其机制探讨10-50前言10-15材料与策略15
,已经有70多篇关于血小板凋亡的现象和机制探讨在国际刊物上发表。在与血小板活化有关的受体中,PAR1,GPⅠb和GPⅡbⅢa都已经被报道参与了血小板的凋亡进程。作为最为成功的抗血小板药物靶点,P2Y12在血小板活化方面已经有深入的探讨,然而,P2Y12是否参与血小板的凋亡进程仍未见报道。在本探讨中,我们利用ABT-737体外处理的人血小板、37℃体外储存的人血小板、ABT-263体内处理的小鼠血小板,探讨了P2Y12在血小板凋亡中的作用和机制。我们发现,P2Y12激活可以拮抗血小板凋亡,其机制是通过PI3K途径依赖性地抑制Bak/Bax激活,保护血小板,使其“逃脱”凋亡。关键词：抗血小板论文嘌呤衍生物论文环磷酸腺苷论文P2Y_(12)论文磷酸二酯酶论文P2Y12论文凋亡论文PI3K论文Bak论文Bax论文
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缩略词表4-5
中文摘要5-8
Abstract8-10
第一部分：双靶点抗血小板新药BF0801的作用及其机制探讨10-50
前言10-15
材料与策略15-24
结果24-42
讨论42-46
参考文献46-50
第二部分：P2Y_(12)受体激活通过PI3K-Akt途径抑制Bak/Bax激活对抗血小板凋亡50-95
前言50-52
材料与策略52-59
结果59-85
讨论85-89
参考文献89-95
第三部分：血小板的凋亡探讨进展95-109
参考文献104-109
后记109-112
探讨生期间发表论文和所受奖励109-111
致谢111-112