研讨胶束生物催化合成水溶性导电聚苯胺结论
最后更新时间:2024-03-30
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论文导读:文正相胶束论文反相胶束论文本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。中文摘要5-7Abstract7-12第一章绪论12-261.1前言12-131.2电活性聚合物的组成和分类及聚苯胺的结构和特性13-181.
本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。中文摘要5-7
Abstract7-12
第一章 绪论12-26
1 电子显微镜对酶促聚苯胺的合成历程进行追踪33
4.
致谢73-74
攻读硕士期间的探讨成果74
2.1电活性聚合物的组成和分类13-141.2聚苯胺的结构14-16
摘要:本论文探讨了生物催化条件下水溶性聚苯胺的模板导向合成。建立了三个聚合反应系统,包括:①不同的pH条件下辣根过氧化物酶(HRP)在十二烷基磺酸钠(SDS)正相胶束催化苯胺聚合;②在十二烷基苯磺酸(DBSA)胶束系统中血红蛋白(Hb)催化聚合反应;③在DBSA/环己烷/水反相胶束系统中,Hb为催化剂聚合反应。本论文讨论了聚合反应的最优条件条件下并对各反应条件对产物的影响进行了浅析。在第一个系统中,本论文主要探讨了pH值、过氧化氢及SDS浓度对催化剂HRP的活性影响,探讨发现在pH1.0-2.0条件下能够合成水溶性导电聚苯胺,这一结果由uv双光束紫外可见分光光度计和电导率测定进行证实。结果表明,最适的pH值为2.0,最适宜的SDS和过氧化氢浓度均为20mM。结果表明在有着SDS及pH值低于2.0的条件下HRP迅速丧失活性。然而变性的HRP依然能够在SDS胶束系统中催化导电聚苯胺的生成。据推理在聚苯胺的合成反应中具有催化能力的是HRP的铁卟啉结构。在第二个系统中,本论文探究了pH值、DBSA与苯胺(ANI)的比例以及过氧化氢等对聚合反应的影响。建立了正交试验设计的策略以找到生物催化合成聚苯胺的最适反应条件。探讨发现在最适的反应条件下,Hb催化合成聚苯胺的最高产率可以高达126.9%。光束紫外可见分光光度计扫描、傅里叶变换红外(FTIR)以及X射线衍射光谱(XRD)表明合成的产物是DBSA掺杂导电聚苯胺。通过场发射扫描电镜(FESEM)、透射电镜(TEM)以及粒径电位浅析仪对产物的形貌和粒径大小进行的探讨。结果表明合成的产物PANI/DBSA是球形结果纳米尺寸的复合物。通过TGA和粒径电位浅析仪对样品的稳定性进行了测定。结果表明所有的样品均具有较好的稳定性。FTIR和热重浅析(TGA)的结果表明利用生物催化策略合成的产物相比化学法合成的产物具有更高的掺杂水平和更好的导电性。在DBSA/环己烷/水反胶束系统中本论文重点探讨了含水量(W0)对产物的导电性和产率的影响。本论文还对DBSA与苯胺的比例以及过氧化氢浓度对聚合反应的影响进行了探究。为了找到最适宜的反应条件,我们设计了单因素、二因素以及正交试验。通过这些实验发现DBSA浓度是对聚合反应影响最大的因素。随着DBSA浓度的增大产率减小。紫外可见吸收光谱、FTIR、XRD、TGA、FESEM以及TEM的数据表明得到了纳米水平纤维状的DBSA掺杂状态的PANI.W0是影响产物尺寸的一个重要因素,随着W0的增加产物的粒径增大。由此,可以通过制约合成反应的W0值来制约产物的尺寸。通过与化学法合成的样品的FTIR和TGA图进行比较,可以得出生物催化策略合成的产物具有更高的掺杂水平和更好的热稳定性。利用化学法在反胶束系统合成PANI的策略已经有所报道,但是还以未有利用生物催化的策略在反胶束系统中合成聚苯胺的相关报道。由此我们建立了一种新的合成聚苯胺的策略。关键词:导电聚苯胺论文生物催化论文正相胶束论文反相胶束论文本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。中文摘要5-7
Abstract7-12
第一章 绪论12-26
1.1 前言12-13
1.2 电活性聚合物的组成和分类及聚苯胺的结构和特性13-18
1.2.1 电活性聚合物的组成和分类13-14
1.2.2 聚苯胺的结构14-16
1.2.3 聚苯胺的特性16-18
1.3 生物催化聚苯胺合成历程中各反应条件对聚合反应的影响18-23
1.3.1 生物催化剂18
1.3.2 聚合反应的模板剂18-19
1.3.3 聚合反应的pH值19-20
1.3.4 保持生物催化剂活性的策略20-21
1.3.5 苯胺与模板剂的比例21-22
1.3.6 苯胺和过氧化氢浓度的影响22
1.3.7 聚合反应介质22-23
1.4 聚苯胺的运用及展望23-25
1.4.1 在金属防腐领域的运用23-24
1.4.2 在生物学方面的运用24
1.4.3 聚苯胺在其它方面的运用24-25
1.5 课题的提出25-26
第二章 辣根过氧化物酶催化合成水溶性导电聚苯胺的探讨26-362.1 引言26
2.2 实验部分26-27
2.1 实验试剂26-27
2.2 聚合反应27
2.3 HRP活性测定27
2.4 产物表征27
2.3 结果与讨论27-33
2.3.1 不同pH对聚合反应的影响27-29
2.3.2 HRP催化苯胺聚合的作用探讨29-30
2.3.3 HRP催化聚苯胺合成的机理进行探究30-31
2.3.4 过氧化氢浓度对聚合反应的影响31-32
2.3.5 SDS对聚合反应的影响32-33
2.4 聚苯胺的表征33-35
2.4.论文导读:束系统中生物催化合成聚苯胺的探讨51-684.1前言51-524.2实验试剂及仪器52-534.2.1实验试剂524.2.2聚合反应524.2.3产物表征52-534.3结果与讨论53-634.3.1ANi浓度对聚合反应的影响534.3.2DBSA浓度对聚合反应的影响实验53-554.3.3W0值对聚合反应的影响55-574.3.4过氧化氢浓度对聚合反应的影响57-584.3.5两因素的交互1 电子显微镜对酶促聚苯胺的合成历程进行追踪33
2.4.2 傅里叶变换红外(FTIR)33-34
2.4.3 TGA34-35
2.5 结论35-36
第三章 DBSA正相胶束系统中生物催化合成聚苯胺纳米颗粒及其性质探讨36-513.1 引言36-37
3.2 实验部分37-38
3.2.1 实验试剂37
3.2.2 聚合反应37
3.2.3 Hb在不同pH条件下的酶活性测定37-38
3.2.4 产物表征38
3.3 结果与讨论38-463.1 pH值对聚合反应的影响38-39
3.2 酶活性测定39-40
3.3 过氧化氢浓度对聚合反应的影响40-41
3.4 苯胺浓度与DBSA浓度比例对聚合反应的影响41-42
3.5 正交实验设计42-46
3.4 产物表征46-50
3.4.1 形貌观察46-47
3.4.2 X射线衍射浅析47-48
3.4.3 热重浅析48-49
3.4.4 傅里叶变换红外光谱图49-50
3.5 结论50-51
第四章 DBSA反胶束系统中生物催化合成聚苯胺的探讨51-684.1 前言51-52
4.2 实验试剂及仪器52-53
4.2.1 实验试剂52
4.2.2 聚合反应52
4.2.3 产物表征52-53
4.3 结果与讨论53-634.
3.1 ANi浓度对聚合反应的影响53
4.3.2 DBSA浓度对聚合反应的影响实验53-55
4.3.3 W0值对聚合反应的影响55-57
4.3.4 过氧化氢浓度对聚合反应的影响57-58
4.3.5 两因素的交互实验58-60
4.3.6 正交实验设计60-63
4.4 产物表征63-674.1 形貌观察63-64
4.2 x射线衍射浅析64
4.3 样品的FTIR图64-66
4.4 热重浅析66-67
4.5 结论67-68
参考文献68-73致谢73-74
攻读硕士期间的探讨成果74