简论青皮簕竹属竹叶活性组分筛选、检测及挥发性成分

论文导读：高压制备液相色谱对所筛选出的抗氧化成分和药效成分进行分离制备，并运用液相色谱-飞行时间质谱（LC/Q-TOF-MS）、核磁共振等对活性组分开展了结构鉴定，分别建立了高效薄层色谱（HPTLC）和高效液相色谱（HPLC）测定竹叶提取物中4种黄酮碳苷的检测策略，并开展了顶空-固相微萃取策略（HS-SPME）和水蒸气蒸馏法(HD)两种前处理策略浅析竹叶
摘要：我国竹资源丰富，竹叶被《中华本草》等药典收载，具有一定的药用价值。竹叶提取物有显著的抗氧化、抑菌等生物活性，成为开发植物源抗氧化剂、植物药和天然香料的重要来源。本探讨以簕竹属（Bambusa）的小琴丝竹（B. multiplex cv. Alphonse-Karr）、青皮竹（B. textips McClure）、银丝竹（B. multiplex cv. Silverstripe）、小佛肚竹（B. ventricosa McClure）、孝顺竹（B. multiplex var. multiplex）、凤尾竹（B. multiplex cv.Fernleaf）、观音竹（B. multiplex var. riviereorum R.Maire）等7种竹叶为探讨对象，以清除DPPH自由基的策略筛选出高抗氧化活性的竹种、以家兔体内模型筛选出竹叶中的药效成分，利用高压制备液相色谱对所筛选出的抗氧化成分和药效成分进行分离制备，并运用液相色谱-飞行时间质谱（LC/Q-TOF-MS）、核磁共振等对活性组分开展了结构鉴定，分别建立了高效薄层色谱（HPTLC）和高效液相色谱（HPLC）测定竹叶提取物中4种黄酮碳苷的检测策略，并开展了顶空-固相微萃取策略（HS-SPME）和水蒸气蒸馏法(HD)两种前处理策略浅析竹叶挥发性成分的比较。旨在为簕竹属竹叶资源运用于天然食品抗氧化剂、天然药物等提供论述基础，推动竹叶资源的高附加值利用。主要探讨结果如下：1.建立了HPTLC同时测定市售竹叶黄酮中4种黄酮碳苷（异荭草苷、荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷）的策略。市售竹叶黄酮样品用甲醇提取后，点样于高效硅胶板上，以四氢呋喃-甲苯-甲酸-水（16:8:2:1, v/v/v/v）为展开剂，经全自动展开仪（ADC2）展开，350nm下紫外扫描检测。结果表明，4种黄酮碳苷在薄层板上分离良好，在竹叶黄酮样品中的添加回收率94-100%，在30ng-1200ng/斑点的范围内（其中，异荭草苷200-1200ng/斑点，异牡荆苷100-600ng/斑点，荭草苷160-960ng/斑点，牡荆苷-360ng/斑点）相联系数r0.9995，该策略简便可靠，适合于市售竹叶黄酮中4种黄酮碳苷的同时测定，为竹叶黄酮产品的质量制约提供技术支撑。2.建立了HPLC同时测定不同竹种竹叶中4种黄酮碳苷（异荭草苷、荭草苷、牡荆苷、异牡论文导读：23）、肺癌细胞（A549）等3种肿瘤细胞均无细胞毒性。4.青皮竹叶提取物具有较高的抗氧化活性，为明确青皮竹叶中抗氧化成分，取青皮竹叶，以60%甲醇超声波提取30min后，再振荡提取12h，重复提取2次，合并提取液浓缩、冻干，通过化学显色反应，发现青皮竹叶中抗氧化成分主要为黄酮类和酚酸类化合物，以DPPH-TLC活性追踪的策略，利用高压制备
荆苷）的策略。竹叶样品用60%甲醇提取，采取反相C_(18)色谱柱(250×4.6mmI.D.,5μm)，以乙腈-水（含有0.5%乙酸）(15:85, v/v)为流动相，流速为1.0mL/min，柱温为30℃，检测波长为345nm。结果表明，4种黄酮碳苷在30min内达到基线分离，在0.2-100μg/mL的范围内线性联系良好，在竹叶提取物中的添加回收率88-106%，该策略简便、灵敏、准确，成功用于9种不同竹叶提取物中黄酮碳苷的测定。3.利用DPPH分光光度法测定了簕竹属7种竹叶提取物的抗氧化活性，不同竹种DPPH自由基清除率以大到小依次为：青皮竹（84.67%）银丝竹（69.06%）小佛肚竹（51.48%）孝顺竹（43.88%）凤尾竹（37.83%）小琴丝竹（35.86%）观音竹（30.52%）。利用优化后的薄层色谱生物自显影法（DPPH-TLC）对7种竹叶样品的抗氧化活性进行筛选，结果显示，不同竹叶的抗氧化活性的大小与DPPH分光光度法的测定结果一致。其中，青皮竹叶的抗氧化能力较强，其抗氧化活性IC50值为25.26mg/L。对青皮竹叶提取物进行抗肿瘤活性筛选，发现青皮竹叶提取物对白血病细胞（K562）、胃癌细胞（BGC823）、肺癌细胞（A549）等3种肿瘤细胞均无细胞毒性。4.青皮竹叶提取物具有较高的抗氧化活性，为明确青皮竹叶中抗氧化成分，取青皮竹叶，以60%甲醇超声波提取30min后，再振荡提取12h，重复提取2次，合并提取液浓缩、冻干，通过化学显色反应，发现青皮竹叶中抗氧化成分主要为黄酮类和酚酸类化合物，以DPPH-TLC活性追踪的策略，利用高压制备液相色谱以青皮竹叶中分离制备出3种主要抗氧化成分，通过紫外、质谱、核磁共振等数据综合浅析，鉴定了3种抗氧化成分，分别为（1）木犀草素-6-C-葡萄糖木糖苷；（2）木犀草素-6-C-葡萄糖鼠李糖苷；（3）木犀草素-6-C-葡萄糖苷。其中，木犀草素-6-C-葡萄糖木糖苷和木犀草素-6-C-葡萄糖鼠李糖苷是首次以簕竹属竹种中发现。5．利用LC-Q-TOF-MS技术对青皮竹叶水煎液中的主要化学成分进行结构鉴定，共检出20种化合物，包括黄酮类、酚酸类、香豆素类。结合紫外光谱和核磁共振技术，鉴定了其中10种化合物，分别为（1）木犀草素-6-C-葡萄糖木糖苷、（2）木犀草素-6-C-葡萄糖鼠李糖苷、（3）异荭草苷、（4）论文导读：
荭草苷、（5）反式对香豆酸、（6）顺式对香豆酸、（7）香豆素、（8）牡荆苷、（9）芹菜素-8-C-葡萄糖鼠李糖苷、（10）异牡荆苷。6.以青皮竹叶水煎液对家兔灌胃后，采集不同时相血浆，利用液相色谱的指纹图谱比较，发现青皮竹叶水煎液中的3种化合物能够进入血液，分别用高分辨质谱、紫外光谱和核磁共振对3种化合物进行鉴定，分别为反式对香豆酸、顺式对香豆酸、芹菜素-8-C-葡萄糖鼠李糖苷，本探讨首次阐明了青皮竹叶的药效物质基础。7.分别采取顶空-固相微萃取（HS-SPME）和水蒸气蒸馏法(HD)对簕竹属7种竹叶中挥发性成分进行富集，以气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）进行定性检测，用面积归一化法确定各组分的相对含量。结果表明，两种策略共鉴定竹叶发性成分79种，包括酸类、酚类、酮类、酯类、醛类等化合物，其中HD-GC/MS鉴定出76种，HS-SPME-GC/MS鉴定出18种。HD-GC/MS测定竹叶挥发性成分的数量和相对含量上均高于HS-SPME-GC/MS策略，HS-SPME-GC/MS适合于快速测定竹叶挥发性成分，具有简单、快速等特点。两种策略在7种竹叶中均检出的化合物有8种，包括：α-紫罗兰酮，香叶基丙酮，β-紫罗兰酮，4-[2,2,6-三-7-氧杂二环[4.1.0]庚-1-基]-3-丁烯-2-酮，抗氧剂264，二氢猕猴桃内酯，植酮，邻苯二甲酸二异丁酯，这些共同检出的化合物在食品香精、日用化工、食品防腐剂和医药中间体等领域广泛运用，为簕竹属竹叶挥发性成分的开发利用提供探讨基础。综上所述，本探讨建立了HPLC和HPTLC两种测定竹叶黄酮碳苷的策略，筛选出青皮竹叶提取物具有较高的抗氧化活性，并鉴定出3种抗氧化成分，以青皮竹叶水煎液中鉴定了10种化合物，包括3种药效成分，簕竹属竹叶的挥发性成分含有香精香料等组分，为竹叶资源运用于天然抗氧化剂、天然药物等提供探讨基础。关键词：簕竹属论文青皮竹论文竹叶黄酮论文含量测定论文抗氧化活性论文药效物质筛选论文挥发性成分论文
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Abstract8-21
第一章 绪论21-42

1.1 引言21-38

1.1.1 探讨论文导读：件的优化482.2.2HPLC策略的确证48-522.2.3HPLC法浅析实际样品52-542.2.4HPTLC色谱条件的优化542.2.5HPTLC策略的确证54-592.2.6HPTLC法浅析实际样品59-602.2.7HPLC和HPTLC两种策略的比较60-612.3小结61-62第三章簕竹属竹叶提取物抗氧化与抗肿瘤活性筛选62-75

3.1材料与策略63-661.1试剂与药品631.2主要

背景21-22

1.2 探讨目的和作用22-23

1.3 国内外探讨近况及评述23-38

1.2 探讨目标和主要探讨内容38-40

1.2.1 关键的科学不足与探讨目标38-39

1.2.2 主要探讨内容39-40

1.3 探讨技术路线40-42

第二章 竹叶提取物中四种黄酮碳苷浅析策略的建立42-62

2.1 材料与策略43-48

2.

1.1 试剂与药品43

2.

1.2 主要仪器设备43-44

2.

1.3 竹叶样品采集与处理44-45

2.

1.4 四种黄酮碳苷 HPLC 浅析策略的建立45-46

2.

1.5 四种黄酮碳苷 HPTLC 浅析策略的建立46-48

2.2 结果与浅析48-61

2.1 HPLC 色谱条件的优化48

2.2 HPLC 策略的确证48-52

2.3 HPLC 法浅析实际样品52-54

2.4 HPTLC 色谱条件的优化54

2.5 HPTLC 策略的确证54-59

2.6 HPTLC 法浅析实际样品59-60

2.7 HPLC 和 HPTLC 两种策略的比较60-61

2.3 小结61-62

第三章 簕竹属竹叶提取物抗氧化与抗肿瘤活性筛选62-75

3.1 材料与策略63-66

3.

1.1 试剂与药品63

3.

1.2 主要仪器设备63-64

3.

1.3 样品采集与处理64

3.

1.4 实验策略64-66

3.2 结果与浅析66-74
3.

2.1 DPPH-TLC 法筛选 7 种竹叶提取物的抗氧化活性66-70

3.

2.2 DPPH 分光光度法测定 7 种竹叶提取物的抗氧化活性70-72

3.

2.3 青皮竹叶提取物抑制肿瘤细胞活性筛选72-74

3.3 小结74-75
第四章 青皮竹叶中抗氧化成分的分离制备与结构鉴定75-94

4.1 材料与策略75-78

4.

1.1 试剂与药品75-76

4.

1.2 主要仪器设备76

4.

1.3 样品采集与处理76-77

4.

1.4 实验策略77-78

4.2 结果与浅析78-93
4.

2.1 青皮竹叶提取物 HPLC 柱后馏分抗氧化活性筛选78-80

4.

2.2 化合物 F9 的结构鉴定80-84

4.

2.3 化合物 F11-1 的结构鉴定84-89

4.

2.4 化合物 F11-2 的结构鉴定89-93

4.3 小结93-94
第五章 青皮竹叶水煎液中药效物质基础探讨94-115

5.1 材料与策略95-97

5.

1.1 试剂与材料95

5.1.2 主要仪器设备95论文导读：-1176.1.1竹叶样品1166.1.2仪器与试剂1166.1.3顶空-固相微萃取策略（HS-SPME）富集竹叶挥发性成分116-1176.1.4水蒸气蒸馏法(HD)制备竹叶挥发油1176.1.5气相色谱-质谱联用条件（GC-MS）1176.2结果与浅析117-1476.2.1两种前处理技术浅析竹叶挥发性成分比较117-1396.2.2簕竹属7种竹叶挥发性共有成分浅析139-1456.2.3簕竹
-96

5.

1.3 实验策略96-97

2 结果与浅析97-114 5.

2.1 灌胃剂量的选择97-98

5.

2.2 样品制备策略的选择98

5.

2.3 不同样品的指纹图谱比较98-101

5.

2.4 青皮竹叶水煎液中主要化学成分的 LC-Q-TOF-MS 浅析101-105

5.

2.5 黄酮苷类化合物的质谱剖析105-106

5.

2.6 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的结构鉴定106-113

5.

2.7 GC-MS 法浅析血浆中主要化学成分113-114

5.3 小结114-115
第六章 簕竹属竹叶挥发性成分的比较浅析115-148

6.1 材料与策略116-117

6.

1.1 竹叶样品116

6.

1.2 仪器与试剂116

6.

1.3 顶空-固相微萃取策略（HS-SPME）富集竹叶挥发性成分116-117

6.

1.4 水蒸气蒸馏法(HD)制备竹叶挥发油117

6.

1.5 气相色谱-质谱联用条件（GC-MS）117

6.2 结果与浅析117-147
6.

2.1 两种前处理技术浅析竹叶挥发性成分比较117-139

6.

2.2 簕竹属 7 种竹叶挥发性共有成分浅析139-145

6.

2.3 簕竹属不同竹种竹叶挥发性成分比较145-147

6.3 小结147-148
第七章 结论与讨论148-152

7.1 结论148-150

7.2 讨论150-151

7.3 展望151-152

参考文献152-167
在读期间的学术探讨167-169
致谢169-170