浅析转化地塞米松对大鼠肝再生过程中两种细胞因子表达影响
最后更新时间:2024-04-18
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论文导读:达变化,ELISA法检测血清中Ca~(2+)、TGF-α和TGF-β_1的含量变化,为探讨地塞米松对大鼠肝再生进程的影响和大鼠肝再生历程中它们之间的联系提供资料。实验大鼠随机分为四组:(1)对照组;(2)0.125mg/kg体重地塞米松处理组;(3)0.25mg/kg体重地塞米松处理组;(4)0.5mg/kg体重地塞米松处理组。不同剂量的地塞米松溶于50%乙醇于PH前24
摘要:本课题以地塞米松为诱导剂处理雄性Sprague-Dawely大鼠,实施部分肝切除术(Partial hepatectomy,PH)制作模型,以再生肝和血清为材料,采取HE染色探讨肝再生历程中再生肝组织结构的变化,免疫组织化学法检测胞浆中TGF-α和TGF-β_1的表达变化,ELISA法检测血清中Ca~(2+)、TGF-α和TGF-β_1的含量变化,为探讨地塞米松对大鼠肝再生进程的影响和大鼠肝再生历程中它们之间的联系提供资料。实验大鼠随机分为四组:(1)对照组;(2)0.125mg/kg体重地塞米松处理组;(3)0.25mg/kg体重地塞米松处理组;(4)0.5mg/kg体重地塞米松处理组。不同剂量的地塞米松溶于50%乙醇于PH前24h腹腔注射大鼠,以后每24h注射一次,对照组只注射50%乙醇,每只大鼠注射200μl。肝/体重比的统计与HE染色的观察结果显示,地塞米松处理大鼠可以显著降低肝再生历程中细胞增殖的速度。通过免疫组化与ELISA对肝再生历程中的两种细胞因子的时间与空间的浅析,显示地塞米松处理大鼠可以抑制肝再生历程中TGF-α的表达,推动TGF-β_1的的表达,降低血清中Ca~(2+)的水平,效果随地塞米松剂量的增加而加强。提示地塞米松处理大鼠可以抑制肝再生的进程。另外通过对实验结果的浅析,发现当TGF-β_1的表达增加时,TGF-α的表达和血清中的Ca~(2+)水平相应降低,呈现一定的相关性。这些作用大多体现在肝再生的中期(PH后12~48h)。关键词:地塞米松论文肝再生论文转化生长因子α论文转化生长因子β_1论文钙离子论文
本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。摘要4-5
ABSTRACT5-6
缩略词对照表6-8
目录8-11
1 前言11-23
6 结论45-47
参考文献47-53
图版Ⅰ53-57
图版Ⅱ57-60
图版Ⅲ60-61
致谢61-62
攻读硕士期间发表论文62-63
摘要:本课题以地塞米松为诱导剂处理雄性Sprague-Dawely大鼠,实施部分肝切除术(Partial hepatectomy,PH)制作模型,以再生肝和血清为材料,采取HE染色探讨肝再生历程中再生肝组织结构的变化,免疫组织化学法检测胞浆中TGF-α和TGF-β_1的表达变化,ELISA法检测血清中Ca~(2+)、TGF-α和TGF-β_1的含量变化,为探讨地塞米松对大鼠肝再生进程的影响和大鼠肝再生历程中它们之间的联系提供资料。实验大鼠随机分为四组:(1)对照组;(2)0.125mg/kg体重地塞米松处理组;(3)0.25mg/kg体重地塞米松处理组;(4)0.5mg/kg体重地塞米松处理组。不同剂量的地塞米松溶于50%乙醇于PH前24h腹腔注射大鼠,以后每24h注射一次,对照组只注射50%乙醇,每只大鼠注射200μl。肝/体重比的统计与HE染色的观察结果显示,地塞米松处理大鼠可以显著降低肝再生历程中细胞增殖的速度。通过免疫组化与ELISA对肝再生历程中的两种细胞因子的时间与空间的浅析,显示地塞米松处理大鼠可以抑制肝再生历程中TGF-α的表达,推动TGF-β_1的的表达,降低血清中Ca~(2+)的水平,效果随地塞米松剂量的增加而加强。提示地塞米松处理大鼠可以抑制肝再生的进程。另外通过对实验结果的浅析,发现当TGF-β_1的表达增加时,TGF-α的表达和血清中的Ca~(2+)水平相应降低,呈现一定的相关性。这些作用大多体现在肝再生的中期(PH后12~48h)。关键词:地塞米松论文肝再生论文转化生长因子α论文转化生长因子β_1论文钙离子论文
本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。摘要4-5
ABSTRACT5-6
缩略词对照表6-8
目录8-11
1 前言11-23
1.1 肝再生11-12
1.2 细胞因子与转化生长因子(tranorming growth factor)12-141.2.1 细胞因子12
1.2.2 转化生长因子12-14
1.3 免疫组织化学原理14-15
1.3.1 石蜡切片制作历程中影响抗原活性的因素14
1.3.2 免疫组化之前的抗原修复14-15
1.4 细胞因子 TGF-α、TGF-β_1与肝再生15-17
1.5 糖皮质激素--地塞米松与肝再生17-18
1.6 钙离子及其信号通路在机体内的作用18-20
1.7 Ca~(2+)、TGF-α、TGF-β_1与肝再生20-23
2 材料与策略23-312.1 试剂与仪器23-24
2.1.1 主要试剂23
2.1.2 主要仪器23-24
2.2 试剂的配制24-262.3 实验动物及手术处理26-27
2.3.1 实验动物分组及处理26
2.3.2 实验取材26-27
2.4 再生肝组织组织结构观察27-28
2.4.1 载玻片与盖玻片的处理27
2.4.2 实验步骤27-28
2.5 再生肝组织免疫组织化学染色28-30
2.6 大鼠血清中 TGF-β_1、TGF-α和 Ca~(2+)的 ELISA 检测30-31
3 结果计数统计策略31-333.1 肝与体重比的统计计算31
3.2 H-E 染色结果统计31
3.3 再生肝 TGF-α和 TGF-β_1的免疫组化染色31
3.4 血清中 TGF-α、TGF-β_1和 Ca~(2+)的含量统计31-33
4 结果33-394.1 大鼠再生肝/体重比的变化33
4.2 PH 后不同时间,大鼠再生肝组织结构的变化33-34
4.3 地塞米松对大鼠再生肝细胞 TGF-α表达的影响34-35
4.4 地塞米松对大鼠再生肝细胞 TGF-β_1表达的影响35-36
4.5 地塞米松对大鼠血清中 TGF-α含量的影响36
4.6 地塞米松对大鼠血清中 TGF-β_1含量的影响36-37
4.7 地塞米松对大鼠血清中 Ca~(2+)含量的影响37-39
5 浅析与讨论39-455.1 地塞米松对大鼠再生肝与体重比的影响39
5.2 地塞米松对大鼠再生肝组织结构的影响39-40
5.3 地塞米松对大鼠肝再生历程中胞浆内和血清中 TGF-α的表达影响40
5.4 地塞米松对大鼠肝再生历程中胞浆内和血清中 TGF-β_1的表达影响40-415.5 地塞米松对大鼠肝再生历程中血清内 Ca~(2+)含量变化的影响41-42
5.6 大鼠肝再生历程中 Ca~(2+)含量变化与 TGF-α、TGF-β_1的表达变化相关性42-456 结论45-47
参考文献47-53
图版Ⅰ53-57
图版Ⅱ57-60
图版Ⅲ60-61
致谢61-62
攻读硕士期间发表论文62-63