论孵育2，5-己二酮生成吡咯加合物离体

论文导读：造等行业。正己烷虽属无毒类,但由于其高挥发性、高脂溶性,且有蓄积意义和神经体系的毒性意义等特征,被认为是高危害性毒物。正己烷的急、慢性中毒具体体现为不同的特点：急性正己烷中毒主要体现为急性脑病、皮肤及粘膜刺激症；而慢性正己烷中毒则从神经毒性为主,主要体现为远端粗大神经纤维轴突退行性病变导致的感觉-运动型周围
摘要：近年来,在我国有机溶剂诱发的职业中毒事件时有发生,正己烷(n-hexane)为饱和脂肪烃类,作为溶剂在工业中的利用日益广泛,主要运用于粘胶配制、除污、干洗、植物油提取、制鞋、印刷、油漆、制药、家具制造及电子元件制造等行业。正己烷虽属无毒类,但由于其高挥发性、高脂溶性,且有蓄积意义和神经体系的毒性意义等特征,被认为是高危害性毒物。正己烷的急、慢性中毒具体体现为不同的特点：急性正己烷中毒主要体现为急性脑病、皮肤及粘膜刺激症；而慢性正己烷中毒则从神经毒性为主,主要体现为远端粗大神经纤维轴突退行性病变导致的感觉-运动型周围神经病。在工业生产中,正己烷主要经呼吸道、消化道、皮肤等途径进入人体,主要分布在脑、肾、肝、脾、睾丸等脂肪含量相对较高的组织。正己烷在体内经由肝脏的ω-1氧化意义代谢为2-己醇、2-己酮(正丁基酮)、2,5-己二醇、5-羟基-2-己酮和2,5-己二酮(2,5-HD),2,5-HD是正己烷和2-己酮的最终代谢产物和终毒物,是一种γ-二酮类化合物,与正己烷的毒性有关,最终经由肾脏排出。目前,国内外均将尿中2,5-己二酮作为接触正己烷生物监测指标,但由于酸化后尿中4,5-二羟基-2己酮和5-羟基-2-己酮向2,5-HD的转化降低了该办法的准确性与特异性。根据从前的探讨显示2,5-HD会与赖氨酸中的氨基反应生成吡咯加合物,这也是正己烷中毒的机制之一,但有关吡咯加合物的文献报道较少。大鼠与人的差别性导致实验结果在外推时有着一定的误差,从往的实验均是基于大鼠体内试验或者是大鼠血清的体外孵育,关于血清中的生物监测指标如何向人转化没有明确的系数。所从本实验试用人和大鼠血清与2,5-HD体外共孵育,探讨吡咯加合物的生成与血清中2,5-HD浓度的联系,确定人与大鼠血清在相同浓度2,5-HD下吡咯加合物生成的差别性,并且试研究抗氧化剂在阻止吡咯加合物生成后氧化中的意义,为正己烷中毒早期预防、临床诊断及降低健康损害提供依据。办法1.混合正常人离体血清,过滤除菌后配制2,5-HD终浓度为200μ g/ml,100μ g/ml,50μ g/ml,25μ g/ml,10μ g/ml及空白血清,37℃孵育,不同时间点取血清,比色法测定血清中吡咯加合物的生成量,气相色谱法测定血清中2,5-HD剩余量。2.混合正常人离体血清、正常大鼠混合血清,过滤除菌后配制2,5-HD终浓度为200μ g/ml,50yg/ml,10μ g/ml及空白血清,37℃孵育,不同时间点取血清,比色法测定血清中吡咯加合物的生成量,气相色谱法测定血清中2,5-HD剩余旱。3.混合正常人离体血清,过滤除菌后配制空白组：2,5-HD终浓度为200μg/ml,50μ g/ml,10u g/ml及空白组；抗氧化组：2,5-HD终浓度为200μg/ml,50v g/ml,10μ g/ml及空白组,各组中保证维生素C的浓度为700mg/100ml.将两组分别放入200μl的EP管中,封口膜密封,37℃孵育,不同时间点取血清,比色法测定血清中吡咯加合物的生成量,气相色谱法测定血清中2,5-HD剩余量。结果1.血清中吡咯加合物的含量随孵育时间的延长而上升,且与2,5-HD有着剂量依赖性,实验结束时吡咯加合物的含量在各浓度组间的差别有统计学作用(P0.05)：血清中2,5-HD的含量随孵育时间的延长而降低,实验结束时按2,5-HD浓度由高到低,2,5-HD浓度分别下降29%、55%、22%、44%和40%；2,5-HD含量的减少量与吡咯加合物的增多量之间有着正相关联系,按2,5-HD浓度由高剑低,相联系数R分别为0.865、0.697、0.835、0.823和0.814。2.离体的人血清和大鼠血清与2,5-HD共孵育的历程中,吡咯加合物在人血清组与大鼠血清组内差别有着统计学作用(P0.05),同一剂量组的不同血清之间也有着差别：各剂量组均以第1天起吡咯加合物含量在人血清中的含量就多于大鼠血清,差别有统计学作用(P0.05)；但随时间的延长,这种差别逐渐减小：人血清中吡咯加合物的生成量与大鼠血清中吡咯加合物的生成量相比,在200μ g/ml剂量组中,差别的倍数由实验第1天时的2.88倍缩小至实验结束时的1.11倍；50μ g/ml剂量组中,差别的倍数由实验第1天时的3.82倍缩小至实验结束时的1.论文导读：大值在200μg/ml剂量组中为2.88倍；50μg/ml剂量组中为3.82倍；10μg/ml剂量组中为3.98倍。外推时应根据实验动物的染毒剂量从及出现症状时的实验时间综合考虑,适当提升吡咯加合物在人血清中的限值标准。3.维生素C可从降低体外孵育血清中吡咯加合物的生成量,有效拮抗吡咯加合物的生成。关键词：正己烷论文
06倍；10μ g/ml剂量组中,差别的倍数由实验第1天时的3.98倍缩小至实验结束时的1.28倍；相同2,5-己二酮剂量的不同血清之间2,5-HD剩余量差别不显著。3.离体健康人群的混合血清与2,5-HD体外孵育历程中,抗氧化组与对照组相比,吡咯加合物的生成量在200μ g/ml组以第1天起抗氧化组显著少于对照组,且一直延续到实验结束,差别有统计学作用(P0.01),甚至少于50μg/ml对照组(P0.05),与10μ g/ml对照组对照接近。；50μ g/ml组在前两天出现吡咯加合物含量的交叉,但以第3天起,抗氧化组显著少于对照组,直延续到实验结束,差别有统计学作用(P0.01)；10μ g/ml组以第1天起吡咯加合物生成量抗氧化组显著少于对照组,且一直延续到实验结束,差别有着统计学作用(P0.01)；空白对照组和维生素C对照组之间没有统计学差别(P0.05)。血清中2,5-HD含量测定表明剩余2,5-HD差别不显著(P0.05)。结论1.随2,5-HD浓度增多,吡咯加合物生成量增多；血清中2,5-HD减少量与吡咯加合物的增多量成正相关。2.人血清与大鼠血清在蛋白质氨基酸组成上有着显著的不同,具体表现在血清中吡咯加合物的生成量上：人血清中吡咯加合物的生成量多于大鼠血清中吡咯加合物生成量,其差别的最大值在200μ g/ml剂量组中为2.88倍；50μg/ml剂量组中为3.82倍；10μ g/ml剂量组中为3.98倍。外推时应根据实验动物的染毒剂量从及出现症状时的实验时间综合考虑,适当提升吡咯加合物在人血清中的限值标准。3.维生素C可从降低体外孵育血清中吡咯加合物的生成量,有效拮抗吡咯加合物的生成。关键词：正己烷论文2论文5-己二酮论文吡咯加合物论文人血清论文体外孵育论文
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Abstract10-13
序言13-21
正己院13-16
吡咯加合物16-18
参考文献18-21
符号说明21-22
第一部分 2,5-己二酮与人血清体外培养观察吡咯加合物形成22-37
前言22-23
材料与办法23-26
结果26-33
讨论33-35
参考文献35-37
第二部分 人血清与大鼠血清体外与2,5-己二酮共孵育观察吡咯加合物生成的差异37-52
前言37-38
材料与办法38-41
结果41-49
讨论49-51
参考文献51-52
第三部分 维生素C对吡咯加合物生成的影响52-65
前言52-54
材料与办法54-57
结果57-61
讨论61-63
参考文献63-65
综述 正己烷中毒的探讨发展65-82
参考文献75-82
攻读学位期间发表的论文82-83
致谢83-84
附录84-110
附件110