简论流变用于药物载体天然两亲分子聚集体
最后更新时间:2024-02-24
作者:用户投稿本站原创
点赞:6658
浏览:21225
论文导读:
摘要:使用wilhelmy吊片法测定溶液的表面张力,通过Cpnt论述和Rubingh论述分析实验数据,探讨了不同系统胶束形成的分子间相互意义。在此基础上通过相图法、偏光显微镜观察探讨了系统lecithin/IPM/H_2O、系统lecithin/AEO_(20)/IPM/H_2O和系统lecithin/Brij97/IPM/H_2O的相行为。还通过流变技术探讨了上面陈述的三个系统中溶致液晶相的流变性质和微观结构,并得到了几点创新的结果。通过体外透析实验探讨了lecithin/AEO_(20)/IPM/H_2O和lecithin/Brij97/IPM/H_2O两个系统形成的溶致液晶作药物载体在姜黄素缓释放方面的运用。这些工作在表面活性剂的基础论述和实际运用方面,具有重要的指导作用和参考价值。论文包括如下四章内容:1.天然两亲分子形成有序聚集体的探讨近况本章在调研了国内国外相关领域众多文章的基础上,综合阐述了天然两亲分子形成有序聚集体的探讨近况,重点关注了从卵磷脂为主要表面活性剂形成有序聚集体的探讨,其中包括:从卵磷脂为主要表面活性剂形成微乳液的探讨;从卵磷脂为主要表面活性剂形成囊泡的探讨;从卵磷脂为主要表面活性剂形成有机凝胶的探讨及从卵磷脂为主要表面活性剂形成溶致液晶的探讨四个方面。通过上面陈述的的文献工作发现卵磷脂形成微乳液、囊泡、有机凝胶及溶致液晶的探讨已较为广泛,但卵磷脂和其它无毒生物相容性两亲分子的复配系统形成有序聚集体的探讨还较少,由此在本文的第二、三部分分别开展了卵磷脂与生物相容性表面活性剂AEO_(20)和Brij97复配系统相行为和流变性质的探讨,且在论文的第四部分探讨了上面陈述的两个系统所形成溶致液晶作药物载体对姜黄素的体外释放探讨。2. lecithin/AEO_(20)复配系统相行为和流变性质的探讨本章使用wilhelmy吊片法探讨了lecithin/AEO_(20)气液界面的表面张力,发现混合系统的pC20值都比卵磷脂纯组分的大,用Rubingh论述计算得到分子之间的相互意义βm值在-9.20到-12.1之间,并且以能量的角度讨论了胶束中分子间的相互意义大小,计算得到的分子交换能εm都是负值,表明AEO_(20)与卵磷脂分子具有协同效应和相互吸引的意义。通过自制偏光显微镜和在正常光照下观察粗略测定了lecithin/IPM/H_2O系统和lecithin/AEO_(20)/IPM/H_2O系统在37℃时的相图,发现AEO_(20)的加入对相图的影响较大。用TA-2000ex流变仪在37℃时对相图中的溶致液晶区域进行探讨发现:稳态流变结果表明所有液晶样品都体现出剪切稀释流体行为,并且当向卵磷脂水溶液中引入第二种表面活性剂AEO_(20)时,η_(γ=0.1)和σ_0值都显著下降。动态流变结果表明除了液晶样品A_2S_5外,其它样品都体现出典型gel-pke谱图,并且当向卵磷脂水溶液中引入AEO_(20)后,储能模量(G')和损耗模量(G″)都显著减小。本论文还通过Maxwell模型拟合动态流变结果并发现了几点有趣的现象。3. lecithin/Brij97复配系统相行为和流变性质的探讨本章使用wilhelmy吊片法探讨了lecithin/Brij97系统气液界面的表面张力,发现Brij97能够提升卵磷脂降低表面张力的效率,并用Cpnt论述讨论了卵磷脂与Brij97分子之间的相互意义,发现Brij97与卵磷脂分子具有排斥效应。通过相图法和偏光显微镜探讨了lecithin/IPM/H_2O系统和lecithin/Brij97/IPM/H_2O系统在37℃时的相行为。当向卵磷脂水溶液中加入十四酸异丙酯(IPM)时,除了一个各向异性的液晶(LC)相外,还发现了一个各向同性的溶液(L_2)相和一个各向同性的粘稠(I)相。当进一步加入Brij97后发现,LC区移向高水含量区域,L_2区向较低IPM含量区域延伸,同时I相消失。通过分析剪切粘度(η_(γ=0.1))和屈服应力(σ_0)值发现,当向卵磷脂水溶液中加入IPM后,两个参数值均变大,但当进一步引入Brij97后,两个参数值均显著减小。值的注意的是,在系统lecithin/Brij97/IPM/H_2O中的LC区内,相对较高水含量时,水含量对液晶的临界应力影响较小,这个现象与Youssry和Montalvo探讨的lecithin/DDAB/H_2O系统不同。我们也发现当向卵磷脂水溶液中加入IPM和Brij97后,动态储能模量(G′)值与参数η_(γ=0.1)和σ_0有相似的变化规律。Maxwell模型拟合结果发现,在LC区中,当向卵磷脂水溶液中加入IPM和Brij97后,水分子的弛豫时间延长。4.卵磷脂复配系统形成溶致液晶对姜黄素的体外释放探讨本章探讨了从卵磷脂为主论文导读:溶致液晶中水含量及油含量对姜黄素体外释放的影响79-823.2.2溶致液晶中Brij97含量及AEO_(20)含量对姜黄素体外释放的影响82-834.结论83-84参考文献84-86附:硕士期间发表的学术论文86-87致谢87上一页12
要表面活性剂在37℃时形成的溶致液晶对姜黄素的体外释放行为。通过透析试验探讨溶致液晶中药物的体外释放发现,所有液晶样品对姜黄素都有很好的缓释意义,并且随着所测液晶中水含量的增多,姜黄素的累积释放率(cumulativerelease, CR)增大。但是随着液晶中油含量的增多,姜黄素的累积释放率变化不规律。进一步探讨了Brij97和AEO_(20)含量对姜黄素体外释放的影响发现,随着Brij97和AEO_(20)含量的增多姜黄素的累积释放率也会增大。关键词:卵磷脂复配系统论文溶致液晶论文流变性质论文相行为论文药物释放论文
本论文由www.7ctime.com,需要可从关系人员哦。摘要7-9
Abstract9-12
第一章 天然两亲分子形成有序聚集体的探讨近况12-24
第二章 lecithin/AEO_(20)复配系统相行为和流变性质的探讨24-51
参考文献48-51
第三章 lecithin/Brij 97 复配系统相行为和流变性质的探讨51-76
参考文献72-76
第四章 卵磷脂复配系统形成溶致液晶对姜黄素的体外释放探讨76-86
附:硕士期间发表的学术论文86-87
致谢87
摘要:使用wilhelmy吊片法测定溶液的表面张力,通过Cpnt论述和Rubingh论述分析实验数据,探讨了不同系统胶束形成的分子间相互意义。在此基础上通过相图法、偏光显微镜观察探讨了系统lecithin/IPM/H_2O、系统lecithin/AEO_(20)/IPM/H_2O和系统lecithin/Brij97/IPM/H_2O的相行为。还通过流变技术探讨了上面陈述的三个系统中溶致液晶相的流变性质和微观结构,并得到了几点创新的结果。通过体外透析实验探讨了lecithin/AEO_(20)/IPM/H_2O和lecithin/Brij97/IPM/H_2O两个系统形成的溶致液晶作药物载体在姜黄素缓释放方面的运用。这些工作在表面活性剂的基础论述和实际运用方面,具有重要的指导作用和参考价值。论文包括如下四章内容:1.天然两亲分子形成有序聚集体的探讨近况本章在调研了国内国外相关领域众多文章的基础上,综合阐述了天然两亲分子形成有序聚集体的探讨近况,重点关注了从卵磷脂为主要表面活性剂形成有序聚集体的探讨,其中包括:从卵磷脂为主要表面活性剂形成微乳液的探讨;从卵磷脂为主要表面活性剂形成囊泡的探讨;从卵磷脂为主要表面活性剂形成有机凝胶的探讨及从卵磷脂为主要表面活性剂形成溶致液晶的探讨四个方面。通过上面陈述的的文献工作发现卵磷脂形成微乳液、囊泡、有机凝胶及溶致液晶的探讨已较为广泛,但卵磷脂和其它无毒生物相容性两亲分子的复配系统形成有序聚集体的探讨还较少,由此在本文的第二、三部分分别开展了卵磷脂与生物相容性表面活性剂AEO_(20)和Brij97复配系统相行为和流变性质的探讨,且在论文的第四部分探讨了上面陈述的两个系统所形成溶致液晶作药物载体对姜黄素的体外释放探讨。2. lecithin/AEO_(20)复配系统相行为和流变性质的探讨本章使用wilhelmy吊片法探讨了lecithin/AEO_(20)气液界面的表面张力,发现混合系统的pC20值都比卵磷脂纯组分的大,用Rubingh论述计算得到分子之间的相互意义βm值在-9.20到-12.1之间,并且以能量的角度讨论了胶束中分子间的相互意义大小,计算得到的分子交换能εm都是负值,表明AEO_(20)与卵磷脂分子具有协同效应和相互吸引的意义。通过自制偏光显微镜和在正常光照下观察粗略测定了lecithin/IPM/H_2O系统和lecithin/AEO_(20)/IPM/H_2O系统在37℃时的相图,发现AEO_(20)的加入对相图的影响较大。用TA-2000ex流变仪在37℃时对相图中的溶致液晶区域进行探讨发现:稳态流变结果表明所有液晶样品都体现出剪切稀释流体行为,并且当向卵磷脂水溶液中引入第二种表面活性剂AEO_(20)时,η_(γ=0.1)和σ_0值都显著下降。动态流变结果表明除了液晶样品A_2S_5外,其它样品都体现出典型gel-pke谱图,并且当向卵磷脂水溶液中引入AEO_(20)后,储能模量(G')和损耗模量(G″)都显著减小。本论文还通过Maxwell模型拟合动态流变结果并发现了几点有趣的现象。3. lecithin/Brij97复配系统相行为和流变性质的探讨本章使用wilhelmy吊片法探讨了lecithin/Brij97系统气液界面的表面张力,发现Brij97能够提升卵磷脂降低表面张力的效率,并用Cpnt论述讨论了卵磷脂与Brij97分子之间的相互意义,发现Brij97与卵磷脂分子具有排斥效应。通过相图法和偏光显微镜探讨了lecithin/IPM/H_2O系统和lecithin/Brij97/IPM/H_2O系统在37℃时的相行为。当向卵磷脂水溶液中加入十四酸异丙酯(IPM)时,除了一个各向异性的液晶(LC)相外,还发现了一个各向同性的溶液(L_2)相和一个各向同性的粘稠(I)相。当进一步加入Brij97后发现,LC区移向高水含量区域,L_2区向较低IPM含量区域延伸,同时I相消失。通过分析剪切粘度(η_(γ=0.1))和屈服应力(σ_0)值发现,当向卵磷脂水溶液中加入IPM后,两个参数值均变大,但当进一步引入Brij97后,两个参数值均显著减小。值的注意的是,在系统lecithin/Brij97/IPM/H_2O中的LC区内,相对较高水含量时,水含量对液晶的临界应力影响较小,这个现象与Youssry和Montalvo探讨的lecithin/DDAB/H_2O系统不同。我们也发现当向卵磷脂水溶液中加入IPM和Brij97后,动态储能模量(G′)值与参数η_(γ=0.1)和σ_0有相似的变化规律。Maxwell模型拟合结果发现,在LC区中,当向卵磷脂水溶液中加入IPM和Brij97后,水分子的弛豫时间延长。4.卵磷脂复配系统形成溶致液晶对姜黄素的体外释放探讨本章探讨了从卵磷脂为主论文导读:溶致液晶中水含量及油含量对姜黄素体外释放的影响79-823.2.2溶致液晶中Brij97含量及AEO_(20)含量对姜黄素体外释放的影响82-834.结论83-84参考文献84-86附:硕士期间发表的学术论文86-87致谢87上一页12
要表面活性剂在37℃时形成的溶致液晶对姜黄素的体外释放行为。通过透析试验探讨溶致液晶中药物的体外释放发现,所有液晶样品对姜黄素都有很好的缓释意义,并且随着所测液晶中水含量的增多,姜黄素的累积释放率(cumulativerelease, CR)增大。但是随着液晶中油含量的增多,姜黄素的累积释放率变化不规律。进一步探讨了Brij97和AEO_(20)含量对姜黄素体外释放的影响发现,随着Brij97和AEO_(20)含量的增多姜黄素的累积释放率也会增大。关键词:卵磷脂复配系统论文溶致液晶论文流变性质论文相行为论文药物释放论文
本论文由www.7ctime.com,需要可从关系人员哦。摘要7-9
Abstract9-12
第一章 天然两亲分子形成有序聚集体的探讨近况12-24
1. 前言12-13
2. 天然两亲分子13-14
3. 天然两亲分子形成有序聚集体的探讨14-19
3.1 天然两亲分子形成微乳液的探讨14-16
3.2 天然两亲分子形成囊泡/脂质体的探讨16
3.3 天然两亲分子形成有机凝胶的探讨16-17
3.4 天然两亲分子形成溶致液晶的探讨17-19
4. 本探讨论文的工作作用及创新点19
4.1 本探讨论文的工作作用19
4.2 本探讨论文的创新点19
参考文献19-24第二章 lecithin/AEO_(20)复配系统相行为和流变性质的探讨24-51
1. 前言24
2. 实验部分24-26
2.1 药品及仪器24-25
2.2 表面张力的测定25
2.3 相图的测定25
2.4 偏光照片的测定25
2.5 流变性质的测定25-26
3. 结果与讨论26-47
3.1 lecithin/AEO_(20)系统的表面性质26-28
3.2 lecithin/ AEO_(20)之间的相互意义28-31
3.3 相图及偏光照片31-33
3.4 稳态流变行为33-39
3.4.1 粘性变化34-37
3.4.2 剪切应力变化37-39
3.5 动态流变行为39-47
3.5.1 线性粘弹区测定39-43
3.5.2 频率扫描谱图43-45
3.5.3 松弛时间谱图45-47
4. 结论47-48参考文献48-51
第三章 lecithin/Brij 97 复配系统相行为和流变性质的探讨51-76
1. 前言51-52
2. 实验部分52-53
2.1 药品及仪器52
2.2 表面张力的测定52
2.3 相图的测定52
2.4 偏光照片的测定52-53
2.5 流变性质的测定53
3. 结果与讨论53-71
3.1 lecithin/Brij 97 系统的表面性质53-55
3.2 lecithin/Brij 97 之间的相互意义55-58
3.3 相图及偏光照片58-60
3.4 稳态流变行为60-65
3.4.1 粘性变化61-63
3.4.2 剪切应力变化63-65
3.5 动态流变行为65-71
3.5.1 线性粘弹区的测定65-68
3.5.2 频率扫描谱图68-70
3.5.3 松弛时间谱图70-71
4. 结论71-72参考文献72-76
第四章 卵磷脂复配系统形成溶致液晶对姜黄素的体外释放探讨76-86
1. 前言76-77
2. 实验部分77-78
2.1 药品及仪器77
2.2 实验办法77-78
2.1 最大吸收波长及辅料干扰实验77
2.2 标准曲线的绘制77-78
2.3 姜黄素体外释放实验78
3. 结果与讨论78-83
3.1 辅料干扰及最大吸收波长的测定78-79
3.2 卵磷脂形成的溶致液晶对姜黄素的缓释意义79-83
3.2.1 溶致液晶中水含量及油含量对姜黄素体外释放的影响79-82
3.2.2 溶致液晶中 Brij 97 含量及 AEO_(20)含量对姜黄素体外释放的影响82-834. 结论83-84
参考文献84-86附:硕士期间发表的学术论文86-87
致谢87