试议王不留行两种植物化学成分以及齐墩果酸皂苷合成设计工作

最后更新时间：2024-03-24 作者：用户投稿原创标记

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论文导读：
摘要：本论文对太子参、王不留行两种植物的化学成分进行了探讨。通过各种层析柱技术和现代波谱学手段结合其理化性质,以两种植物中分离鉴定了5个化合物,其中2个为首次以王不留行中分离得到,同时采取HPLC法对太子参提取物质量标准进行了初步的探讨,并探讨了太子参环肽Pseudostellarian A的提取工艺。以齐墩果酸和[(齐墩果酸-28-酰)烯丙醇酯]为受体,运用三氯乙酰亚胺法进行糖苷化反应,对齐墩果酸型皂苷的合成线路进行了初步的探讨。对分离所得的三种环肽类化合物太子参环肽Pseudostellarian A、王不留行环肽Segetapn A、王不留行环肽Segetapn B,和合成所得两种齐墩果酸型皂苷[3-O-(β-D-吡喃葡萄糖)-28-O-(β-D-吡喃葡萄糖)齐墩果酸]、[3-O-(β-D-吡喃葡萄糖)齐墩果酸]与DNA分子的相互作用初步的探究。主要探讨内容如下：1、对太子参进行了化学成分探讨,分离鉴定了1个化合物,Pseudostellarian A(1)。对王不留行进行了化学成分探讨,分离鉴定了4个化合物其中分别为、Sege-tapn A (2)、Segetapn B (3)、鸟苷(4)、鸟嘌呤(5),其中鸟苷(4)、鸟嘌呤(5)为首次以王不留行中分离得到。2、采取HPLC法,对太子参提取物中的指标成分PseudostellarinA进行了含量测定。其回归方程为Y=0.8676X+0.1729,r=0.9999(n=6)。表明PseudostellarinA在9.688μg·mL-1-310μg·mL-1范围内与其峰面积线性联系良好。经测定,太子参提取物中Pseudostellarin A含量为0.985μg/mg, RSD=0.484%,加样回收率为99.4%,RSD=1.523%。3、采取HPLC法,通过正交试验初步探讨了太子参环肽Pseudostellarin A(?)勺提取工艺,得出在温度为30℃,超声时间1h,料液比1：15,乙醇浓度为100%时,太子参环肽Pseudostellarin A的提取浓度最高为4.8μg/g,该工艺为太子参环肽Pseudostellarin A的最佳提取工艺。4、以齐墩果酸和[(齐墩果酸-28-酰)烯丙醇酯]为受体,运用三氯乙酰亚胺法进行糖苷化反应,对齐墩果酸型皂苷的合成线路进行了初步的探讨,打通了两种皂苷的合成路线论文导读：nA、SegetapnA、SegetapnB,和合成所得两种齐墩果酸型皂苷、与DNA分子的相互作用初步的探究,结果这5种化合物均与DNA有一定的结合作用,且与DNA的结合作用最强。关键词：太子参论文王不留行论文化学成分论文环肽论文齐墩果酸论文皂苷论文DNA论文本论文由www.7ctime.com,需要论文
,通过化学合成得到了两种三萜皂苷,[3-O-(β-D-吡喃葡萄糖)齐墩果酸]、[3-O-(β-D-吡喃葡萄糖)-28-0-(β-D-吡喃葡萄糖)齐墩果酸]。5、对分离所得的三种环肽类化合物Pseudostellarian A、Segetapn A、SegetapnB,和合成所得两种齐墩果酸型皂苷[3-O-(β-D-吡喃葡萄糖)齐墩果酸]、[3-O-(β-D-吡喃葡萄糖)-28-0-(β-D-吡喃葡萄糖)齐墩果酸]与DNA分子的相互作用初步的探究,结果这5种化合物均与DNA有一定的结合作用,且[3-O-(β-D-吡喃葡萄糖)齐墩果酸]与DNA的结合作用最强。关键词：太子参论文王不留行论文化学成分论文环肽论文齐墩果酸论文皂苷论文DNA论文
本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。摘要4-5
ABSTRACT5-10
符号缩写说明10-11
第1章绪论11-24

1.1 太子参的探讨进展11-14

1.1 太子参的化学成分探讨进展11-13

1.2 太子参的药理活性探讨进展13-14

1.2 王不留行的探讨概况14-17

1.2.1 王不留行的化学成分探讨进展14-17

1.2.2 王不留行的药理活性探讨进展17

1.3 齐墩果酸型皂苷的探讨进展17-20

1.3.1 齐墩果酸型皂苷的活性探讨进展17-19

1.3.2 糖苷化反应的探讨进展19-20

1.4 DNA分子与天然活性产物作用的探讨概况20-22

1.4.1 DNA的结构特点20

1.4.2 DNA的作用方式20-21

1.4.3 天然活性产物与DNA相互作用探讨的作用21-22

1.5 立题依据及思路22-24

第2章太子参、王不留行化学成分探讨24-31

2.1 材料、仪器与试药等24

2.2 太子参提取分离纯化工艺24-25

2.1 太子参的提取分离纯化工艺24-25

2.2 王不留行的提取分离纯化工艺25

2.3 化合物结构鉴定25-30

2.3.1 化合物125-27

2.3.2 化合物227-28

2.3.3 化合物328-29

2.3.4 化合物429

2.3.5 化合物529-30

2.4 结果与讨论30-31

第3章太子参提取物质量标准探讨31-36论文导读：与太子参提取物的制备313.2太子参提取物质量标准探讨31-353.3结果与讨论35-36第4章太子参中PseudostellarinA的提取工艺探讨36-414.1材料、仪器、试药与实验策略364.2单因素浅析36-394.2.1提取时间的选定36-374.2.2提取溶剂浓度的选定37-384.2.3料液比的选定38-394.3太子参环肽PseudostellarinA的最佳提取工艺的确

3.1 材料、仪器与试药与太子参提取物的制备31

3.2 太子参提取物质量标准探讨31-35

3.3 结果与讨论35-36

第4章太子参中Pseudostellarin A的提取工艺探讨36-41

4.1 材料、仪器、试药与实验策略36

4.2 单因素浅析36-39

2.1 提取时间的选定36-37

2.2 提取溶剂浓度的选定37-38

2.3 料液比的选定38-39

4.3 太子参环肽Pseudostellarin A的最佳提取工艺的确定39-40

4.4 实验结果与讨论40-41

第5章齐墩果酸型皂苷的合成设计41-52

5.1 仪器与试药41

5.2 合成路线的设计41-44

2.1 糖基受体的设计41-42

2.2 糖基供体的设计42

2.3 糖基供体与受体的合成设计42-44

5.3 实验部分44-51
5.

3.1 糖基受体的制备44-45

3.2 糖基供体的制备45-47

3.3 糖基供体与受体的合成47-51

5.4 结果与讨论51-52
第6章五种化学成分与DNA的相互作用探讨52-58