循环DNA p16基因启动子区化检测在非小细胞肺癌早期诊断中作用

论文片段—非小细胞肺癌论文,吸烟论文,循环DNA论文,p16基因论文,DNA化论文,
摘要：目的评价检测循环DNA p16基因启动子区异常化对非小细胞肺癌(NSCLC)及高危人群早期诊断的价值怎样写论文。方法选取21例NSCLC确诊癌患者,20例重度吸烟健康者以及15例无吸烟史的健康者,分别留取外周静脉血,离心血浆,提取其中循环游离DNA。亚硫酸盐修饰后,应用化特异性PCR(MSP)方法,检测NSCLC患者及NSCLC高危人群循环DNA p16基因启动子区化频率,评价其诊断价值。其中SSI转移酶修饰后的健康人全血DNA作为MSP化的阳性对照,胎盘血DNA作为化阴性对照和非化阳性对照,纯水作为非化阴性对照。结果1.全血DNA和胎盘血DNA提取液的浓度及纯度均后续亚硫酸盐修饰及化修饰的要求毕业论文致谢怎么写。2.经过分析、论证,循环DNA提取液中DNA含量也后续亚硫酸盐修饰的要求毕业论文致谢格式。3.NSCLC、吸烟组及非吸烟组比较(图1,表1):在21例NSCLC中,检测到血浆游离循环DNA p16基因启动子区化阳性6例,阳性率为28.6%;20例重度吸烟者p16化阳性2例,阳性率为10%;健康非吸烟者15例,无一例检测到p16基因化。NSCLC组与健康不吸烟组比较,差异有统计学(P=0.030),NSCLC循环DNA p16基因化阳性率高于后者。NSCLC组p16化阳性率高于重度吸烟组,重度吸烟组化阳性率高于健康不吸烟组,但差异均无统计学(P=0.238,P=0.496)。4.NSCLC组各肿瘤分型及分期的比较(表2):NSCLC组中,8例鳞癌中检测到p16化阳性3例(阳性率37.5%),13例腺癌中检测到3例(阳性率23.1%),组间差异无统计学论文格式。其中I-II期肺癌6例(阳性率16.7%,1/6),III-IV期肺癌15例(阳性率33.3%,5/15),两者间差异也不具有统计学毕业设计论文模板。1.肺癌患者循环DNA p16基因启动子区异常化发生频率升高。2.未检测到肺癌患者循环DNA p16基因启动子区异常化发生频率与肺癌分型、分期的性。3.吸烟对肺的损伤,可能导致异常p16化频率增加论文格式要求。4.检测循环DNA p16基因启动子区异常化,可能有助于对NSCLC高危人群的筛查及对NSCLC的早期诊断。关键词：非小细胞肺癌论文吸烟论文循环DNA论文p16基因论文DNA化论文
中文摘要5-7
英文摘要7-9
前言9-11
实验、试剂和仪器11-13
实验方法13-18
结果18-20
附表20-23
附图23-25
讨论25-29
29-30
致谢30-31
参考文献31-34
综述34-45
参考文献38-45
英文缩略语表45-46
已发表的论著46-53
已发表的综述53-57