研究配伍中药胃肠安丸原料药材质量及作用物质基础站

论文导读：定量实验。结果显示胃肠安丸显著推动了正常小鼠的小肠推进速度，同时也抑制了新斯的明小鼠模型的胃肠亢进，这表明胃肠安丸对胃肠的作用并不是单纯的抑制或推动，其能够根据机体状态的不同进行双向调节，并且发挥这种双向调节作用的活性部位可能为胃肠安丸甲醇提取物的石油醚层。以上探讨对提升胃肠安丸的质量及内在科技含量具有
摘要：本论文首先对胃肠安丸中大黄、厚朴、川芎、大枣进行了原料药材质量制约的探讨，以而在源头上保证了胃肠安丸的质量；在此基础上根据胃肠安丸组方配伍规律，探讨了方中大黄与枳壳配伍前后化学成分的变化；此外，本论文还探讨了胃肠安丸的抗炎及镇痛活性。对方中大黄进行质量制约探讨时，建立了大黄药材中五种蒽醌类化合物含量测定的定量浅析策略；比较了不同产地的大黄药材质量，甘肃产地的大黄药材中五种蒽醌类化合物的含量在2%以上，质量最佳。采取HPLC-UV的策略浅析了不同产地厚朴药材中厚朴酚和和厚朴酚的含量，结果显示湖北产的厚朴药材含量最高，达到3.34%；河北、山东地带所产的大枣中大枣多糖的含量均在50%左右，综合考虑优选河北沧州的大枣；通过比较不同产地川芎药材中川芎嗪和阿魏酸的含量，得出道地产区都江堰所产的川芎药材中川芎嗪和阿魏酸含量最高，分别为0.38%和0.63%。方中泻下药大黄和枳壳作为药对，浅析其成分变化对胃肠安丸的药效探讨具有重要作用。根据指纹图谱浅析，显示大黄枳壳配伍后大黄中五种蒽醌类成分及枳壳中四种黄酮苷类的含量发生了变化，大黄中蒽醌类化合物总量由2.39%增加到3.30%，枳壳中黄酮苷类成分总量由7.55%增加到9.38%，表明大黄枳壳配伍推动了其有效成分蒽醌类化合物及黄酮苷的溶出。采取了四种炎症模型来探讨胃肠安丸的抗炎作用，结果显示其对急性、慢性炎症模型的抑制率均在30%以上，表明胃肠安丸具有较好的抗炎作用；镇痛实验显示胃肠安丸对醋酸扭体抑制率达到84.69%，对镇痛模型的抑制率在40%以上，表明胃肠安丸具有镇痛活性。以酚红为标记物测定了胃肠安丸对小肠肠推进距离的定性和定量实验。结果显示胃肠安丸显著推动了正常小鼠的小肠推进速度，同时也抑制了新斯的明小鼠模型的胃肠亢进，这表明胃肠安丸对胃肠的作用并不是单纯的抑制或推动，其能够根据机体状态的不同进行双向调节，并且发挥这种双向调节作用的活性部位可能为胃肠安丸甲醇提取物的石油醚层。以上探讨对提升胃肠安丸的质量及内在科技含量具有重要作用。关键词：胃肠安丸论文原料药论文质量制约论文配伍探讨论文抗炎作用论文
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文摘要3-4
ABSTRACT4-11
第一章 文献综述11-36

1.1 胃肠安丸探讨进展11-14

1.1 胃肠安丸的质量标准12

1.2 药理学探讨12-14

1.2 胃肠安丸中主要原料药材不同产地质量探讨14-19

1.2.1 不同产地对大黄药材质量的影响概述14-16

1.2.2 不同产地对厚朴药材质量的影响概述16-18

1.2.3 不同产地对枳壳药材质量的影响概述18

1.2.4 不同产地对大枣药材质量的影响概述18-19

1.2.5 不同产地对川芎药材质量的影响概述19

1.3 大黄活性成分药代动力学探讨进展19-27

1.3.1 大黄蒽醌单体给药后体内代谢历程的探讨20-22

1.3.2 大黄药材提取物给药后体内代谢历程的探讨22-23

1.3.3 大黄复方给药后体内代谢历程的探讨23-25

1.3.4 大黄蒽醌类成分体外代谢历程的探讨25-26

1.3.5 结语26-27

1.4 巴豆（霜）的化学成分与药理作用探讨进展27-35

1.4.1 化学成分27-31

1.4.2 药理作用31-35

1.4.3 结语35

1.5 课题提出35-36

第二章 胃肠安丸主要药味不同产地原料药材质量探讨36-57

2.1 不同产地大黄中五种蒽醌类化合物的含量36-42

2.

1.1 实验仪器与材料36

2.

1.2 实验策略36-38

2.

1.3 结果与讨论38-42

2.

1.4 小结42

2.2 不同产地厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的含量42-47

2.1 实验仪器与材料42

2.2 实验策略42-44

2.3 结果与讨论44-47

2.4 小结47

2.3 不同产地大枣中多糖类成分的含量47-51

2.3.1 实验仪器与材料47-48

2.3.2 实验策略48-49

2.3.3 结果与讨论49-50

2.3.4 小结50-51

2.4 不同产地川芎中川芎嗪以及阿魏酸含量51-56

2.4.1 实验仪器与材料51

2.4.2 实验策略51-52

2.4.3 结果与讨论52-55

2.4.4 小结55-56

2.5 本章小结56-57

第三章 胃肠安丸组方中枳壳和大黄配伍的化学成分探讨57-68

3.1 实验仪器与材料57-58

3.

1.1 样品与试剂57-58

3.

1.2 仪器58

3.2 实验策略58-61
3.

2.1 色谱条件58-59

3.

2.2 对照品溶液配制59

3.

2.3 供试品溶液的制备59-60

3.2.4 样品 HPLC 指纹图谱论文导读：04.2.1样品制备694.2.2胃肠安丸提取物对二甲苯所致小鼠耳肿胀的作用694.2.3胃肠安丸提取物对角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀的作用69-704.2.4胃肠安丸提取物对小鼠毛细血管通透性增加的作用704.2.5胃肠安丸提取物大鼠肉芽肿慢性炎症模型的作用704.2.6统计学处理704.3结果与讨论70-734.3.1胃肠安丸提取物对小鼠耳肿胀的抑制
比较浅析60
3.

2.5 主要成分含量测定策略学考察60-61

3.3 结果与讨论61-67

3.1 枳壳大黄配伍前后 HPLC 指纹图谱比较61-62

3.2 线性回归62-65

3.3 精密度，重复性及加样回收实验65

3.4 样品测定65-67

3.4 小结67-68

第四章 胃肠安丸抗炎活性探讨68-74

4.1 实验仪器与材料68-69

4.

1.1 药物68

4.

1.2 动物68-69

4.

1.3 仪器69

4.2 实验策略69-70
4.

2.1 样品制备69

4.

2.2 胃肠安丸提取物对二甲苯所致小鼠耳肿胀的作用69

4.

2.3 胃肠安丸提取物对角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀的作用69-70

4.

2.4 胃肠安丸提取物对小鼠毛细血管通透性增加的作用70

4.

2.5 胃肠安丸提取物大鼠肉芽肿慢性炎症模型的作用70

4.

2.6 统计学处理70

4.3 结果与讨论70-73
4.

3.1 胃肠安丸提取物对小鼠耳肿胀的抑制作用70-71

4.

3.2 胃肠安丸提取物对角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀的抑制作用71

4.

3.3 胃肠安丸提取物对所致小鼠毛细血管通透性增加的影响71-72

4.

3.4 胃肠安丸提取物对大鼠棉球肉芽肿慢性炎症模型的影响72-73

4.4 小结73-74
第五章 胃肠安丸镇痛作用探讨74-82

5.1 实验材料74

5.

1.1 实验药物74

5.

1.2 仪器74

5.

1.3 动物74

5.2 实验策略74-76
5.

2.1 给药样品的制备74-75

5.

2.2 胃肠安丸提取物热板实验75

5.

2.3 胃肠安丸提取物不同层的热板实验75

5.

2.4 胃肠安丸提取物的醋酸扭体实验75

5.

2.5 胃肠安丸不同层的醋酸扭体实验75

5.

2.6 胃肠安丸的实验75-76

5.

2.7 胃肠安丸不同层的实验76

5.

2.8 统计学处理76

5.3 结果与讨论76-81
5.

3.1 胃肠安丸及不同提取物对醋酸引起的小鼠扭体的作用76-78

5.

3.2 胃肠安丸及不同提取物对镇痛的作用78-80

5.

3.3 胃肠安丸及不同提取物对小鼠热板镇痛的作用80-81

5.4 小结81-82
第六章 巴豆霜的化学成分及镇痛探讨82-87

6.1 实验材料82

6.

1.1 实验药物82

6.

1.2 动物82

6.2 实验策略82-83
6.

2.1 提取物制备82

6.

2.2 醋酸扭体镇痛试验82-83

6.2.3 HPLC-MS 测定巴豆油石油醚论文导读：斯的明所致小鼠胃排空和小肠推进作用的影响88-897.2.3统计学浅析897.3结果与讨论89-937.3.1胃肠安丸对小鼠胃排空及肠推进的作用89-927.3.2胃肠安丸不同极性部位对小鼠胃排空肠推进的作用92-937.4小结93-94第八章结论94-96参考文献96-104发表论文和科研情况说明104-105致谢105上一页1234
层和乙酸乙酯层的化学成分83

6.

2.4 统计学浅析83

3 结果与讨论83-86 6.

3.1 醋酸扭体实验83-84

6.

3.2 石油醚层和乙酸乙酯层的成分浅析84-86

6.4 小结86-87
第七章 胃肠安丸的胃肠推进探讨87-94

7.1 实验材料与仪器87-88

7.

1.1 试验药物87

7.

1.2 试剂87-88

7.

1.3 仪器88

7.

1.4 实验动物88

7.2 实验策略88-89
7.

2.1 对正常小鼠胃排空和小肠推进的影响88

7.

2.2 对新斯的明所致小鼠胃排空和小肠推进作用的影响88-89

7.

2.3 统计学浅析89

7.3 结果与讨论89-93
7.

3.1 胃肠安丸对小鼠胃排空及肠推进的作用89-92

7.

3.2 胃肠安丸不同极性部位对小鼠胃排空肠推进的作用92-93

7.4 小结93-94
第八章 结论94-96
参考文献96-104
发表论文和科研情况说明104-105
致谢105