试议连续光谱基于微型压电与光谱生化系统POCT新技术一般

论文导读：由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。摘要3-4Abstract4-81绪论8-171.1即时检验的概念、内涵与运用8-91.2即时检验技术探讨近况9-151.2.1干化学91.2.2纳米金免疫标记9-121.2.3生物传感器12-151.3本课题的提出15-172微型压电/光谱生化浅析系统的构
摘要：微纳技术推动医学检验仪器向着微型化、自动化方向进展，推动了即时检验的出现。即时检验技术（POCT）具有简便快速、检测结果及时可靠等特点，为疾病诊断提供了有效的辅助手段。POCT除了运用于临床诊断外，在现场急救、个人自检、社区医疗等领域也有广阔运用前景，正成为医学检验的重要进展方向。首先本论文针对肾病、糖尿病诊断指标——尿微量蛋白的即时检验，采取微型压电生化浅析系统，分别基于纳米金、普鲁士蓝的信号放大建立了相应的快速浅析策略。其中，利用纳米金信号放大分别测定了尿液中微量的免疫球蛋白G(IgG)、白蛋白(Alb)、α1-微球蛋白(α1-MG）、β2-微球蛋白(β2-MG)，其检测范围(μg/ml)分别为0-120、2-50、0.5-40和0.09-5；检出限(μg/ml)分别为0.84、1.54、0.98和0.085，检测时间均为25min；利用普鲁士蓝放大测定了尿液中微量IgG，检测范围为0-100μg/ml，检出限为0.38μg/ml，检测时间为25min。以上两种策略与免疫比浊法对照，运用于临床样品测定，t检验结果表明无显著性差别，均能满足医学检验要求。其次本论文针对现场急救生化指标——Na~+、K~+、Cl~-、CO_2、CRE、Glu、Hb的即时检验，采取微型光谱生化浅析系统，利用连续光谱测量实现了七项指标的同时、快速测定。其检测波长(nm)分别为620、620、480、405、600、505、540；检测范围(mmol/L)分别为0-200、0-8.0、0-120、0-75、0-1.15、0-20、0-3.0；检测时间为10min。以Na~+、Glu、Hb三项指标与全自动生化浅析仪（奥林巴斯AU2700）对照，运用于临床样品测定，t检验结果表明无显著性差别，均能满足医学检验要求。本论文采取微型化压电与光学生化浅析系统，实现了肾病、糖尿病诊断指标及现场急救生化指标的快速检测，临床运用展示了由此建立新型即时检验技术的可行性，对于现场急救、个人自检、社区医疗等具有重要的运用价值。关键词：微纳技术论文压电传感论文连续光谱论文即时检验论文
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Abstract4-8
1 绪论8-17

1.1 即时检验的概念、内涵与运用8-9

1.2 即时检验技术探讨近况9-15

1.2.1 干化学9

1.2.2 纳米金免疫标记9-12

1.2.3 生物传感器12-15

1.3 本课题的提出15-17

2 微型压电/光谱生化浅析系统的构建17-24

2.1 微型压电生化浅析系统的构建17-20

2.

1.1 基本原理17-18

2.

1.2 浅析系统18-19

2.

1.3 系统性能19-20

2.2 微型光谱生化浅析系统的构建20-24

2.1 基本原理20-21

2.2 浅析系统21-23

2.3 系统性能23-24

3 尿微量蛋白检测-纳米金信号放大压电免疫浅析法24-32

3.1 引言24-25

3.2 实验部分25-27

3.

2.1 仪器和试剂25

3.

2.2 实验策略25-27

3.3 结果与讨论27-31

3.1 纳米探针的制备与优化27-28

3.2 检测条件优化28-29

3.3 标准曲线29-30

3.4 样品测定30-31

3.4 结论31-32

4 尿微量 IgG 检测-普鲁士蓝信号放大压电免疫浅析法32-38

4.1 引言32-33

4.2 实验部分33-34

4.

2.1 仪器和试剂33

4.

2.2 实验策略33-34

4.3 结果与讨论34-37
4.

3.1 蛋白质对蛋白质-普鲁士蓝复合粒子形成的影响34

4.

3.2 蛋白质-普鲁士蓝复合粒子形成的影响因素34-36

4.

3.3 IgG 检测36

4.

3.4 共存物干扰36

4.

3.5 样品测定36-37

4.4 结论37-38
5 急救生化指标检测-光谱浅析法38-44

5.1 引言38-39

5.2 实验部分39-40

5.

2.1 仪器及试剂39-40

5.

2.2 实验策略40

5.3 结果与讨论40-43
5.

3.1 Na~+的测定40-41

5.

3.2 K~+的测定41

5.

3.3 Cl~-的测定41

5.3.4 CO_2的论文导读：测定415.3.5CRE的测定415.3.6Glu的测定41-425.3.7Hb的测定425.3.8样品测定42-435.4结论43-446结论与展望44-466.1结论44-456.2展望45-46致谢46-47参考文献47-53附录53作者在攻读硕士学位期间发表的论文目录53上一页12
测定41
5.

3.5 CRE 的测定41

5.

3.6 Glu 的测定41-42

5.

3.7 Hb 的测定42

5.

3.8 样品测定42-43

5.4 结论43-44
6 结论与展望44-46

6.1 结论44-45

6.2 展望45-46

致谢46-47
参考文献47-53
附录53
作者在攻读硕士学位期间发表的论文目录53