探讨抗原手机辐射致癌效应细胞生物学

论文导读：
摘要：随着科学技术的迅猛进展和对无线通信的需求日益增加，手机已经被广泛利用并且极大地提升了人们的生活质量。与此同时，手机辐射作为可能危害人体健康的新的环境污染因素也引起了人们的关注。为了防护它对人类健康的负面影响，科学家们以流行病学、体内实验和体外实验等方面进行了深入的探讨，然而，迄今为止还没有一个具有说服力的证据能够证明手机辐射与癌症发生之间可能有着的联系。本课题以细胞生物学角度对手机辐射的致癌效应进行了探讨。首先是手机辐射对Raji细胞中EB病毒早期抗原的诱导作用。Raji细胞是携带有潜伏状态EB病毒的细胞系，正常情况下只表达EB病毒核抗原（EBNA）。在受到外界物理或化学因素刺激时，可以表达EB病毒早期抗原（EBV-EA）在内的多种抗原。实验中将Raji细胞分为四组，每组3瓶。其中A组和B组为非辐照组，C组和D组为辐照组，每天在细胞培养箱中利用通话状态手机辐照4小时。进行辐照实验时，将细胞培养瓶的几何中心置于手机天线的正上方，细胞培养瓶底与手机表面距离为1mm。根据SPEAG DASY5测试系统的测量结果显示，辐照手机的SAR值为0.020mw/g(1g取平均)。辐照实验共进行4周，在每次进行免疫组化检测前，利用终浓度为1ng/mL的TPA作用B组和D组细胞48小时。在每周辐照实验后，收集各组细胞，进行细胞免疫组化检测。实验结果表明，手机辐射能够诱导EBV-EA表达，在促癌剂TPA的作用下，这种诱导作用更为显著。其次本课题还探讨了手机辐射对NIH/3T3细胞的转化作用。NIH/3T3细胞体外培养恶性转化系统对环境中的致癌物或促癌物较为敏感，是一种筛选致癌物或促癌物的经典策略。辐照实验采取连续辐照和间隙辐照两种方式进行。在累计40天每天12小时的连续辐照实验中，手机辐射对NIH/3T3细胞的形态和生长速率没有产生显著的影响，但是在细胞粘附性实验中发现，手机辐射能够增加NIH/3T3细胞对DB Matrigel胶的粘附性。而在累计16天的间歇辐照实验中（辐照50分钟间断10分钟，每天重复10次），利用单细胞凝胶电泳技术未能检测出由手机辐射引起的DNA损伤，但是TPA与手机辐射共同对细胞DNA造成的损伤作用比TPA单一因素作用更为显著。本实验结果表明，手机辐射能够诱导Raji细胞中EBV-EA表达。而在另一个实验中，虽然NIH/3T3细胞在形态和增殖方面没有显著变化论文导读：
，但手机辐射与TPA共同作用时与TPA组相比有显著的DNA损伤作用。本探讨为揭示手机辐射与癌症发生之间可能有着的联系提供了依据。关键词：手机辐射论文EB病毒早期抗原论文DNA损伤论文细胞转化论文
本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。摘要4-6
Abstract6-10
第1章 绪论10-20

1.1 手机辐射的生物效应机理10-14

1.1 微波辐射的热效应机理10-11

1.2 微波辐射的非热效应机理11-14

1.2 国内外探讨进展14-17

1.2.1 流行病学探讨14-15

1.2.2 体内实验探讨15-16

1.2.3 体外实验探讨16-17

1.3 探讨内容17-20

第2章 辐照实验设计20-26

2.1 引言20

2.2 材料与策略20-22

2.1 辐照手机SAR值测量20-21

2.2 细胞培养材料对电磁辐射的屏蔽性测试21-22

2.3 细胞培养箱改造22

2.3 结果与讨论22-24

2.3.1 辐照手机SAR值测量结果22-23

2.3.2 细胞培养瓶对电磁辐射的屏蔽性测试结果23-24

2.4 本章小结24-26

第3章 手机辐射对RAJI细胞中EB病毒早期抗原的诱导26-36

3.1 引言26-27

3.2 材料与策略27-30

3.

2.1 细胞培养27-28

3.

2.2 辐照实验28-29

3.

2.3 细胞免疫组化检测29-30

3.3 结果与讨论30-34

3.4 本章小结34-36

第4章 手机辐射对NIH/3T3细胞的转化作用探讨36-50

4.1 引言36-37

4.2 材料与策略37-43

4.

2.1 细胞培养37-39

4.

2.2 辐照实验39-40

4.

2.3 绘制细胞生长曲线40

4.

2.4 细胞基质粘附性实验40-41

4.

2.5 细胞DNA损伤检测41-43

4.3 结果与讨论43-48
4.

3.1 细胞生长曲线43-44

4.

3.2 细胞基质粘附性检测结果44-45

4.

3.3 DNA损伤检测结果45-48

4.4 本章小结48-50
结论50-52
参考文献52-58
攻读硕士学位期间所发表的学术论文58-60
致谢60