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论文导读：3,7,8-tetrachlorodibenzodioxin,TCDD)致胎鼠先天性腭裂中的作用。策略:C57BL/6J小鼠按雌雄各一的比例合笼过夜交配，第二日晨检查雌鼠外阴，见阴栓者记为妊娠第0天（gestationalday,GD）。GD10，实验组以TCDD64μg/kg灌胃，对照组以等量玉米油灌胃。于GD18.5解剖显微镜下观察胎鼠腭裂的发生率，并于GD13.

5、GD14.5和GD15.5剪取胎

摘要：目的:探讨转化生长因子β3（Tranorming growth factor-β3，TGF-β3）在四氯二苯二噁英(2,3,7,8-tetrachlorodibenzodioxin, TCDD)致胎鼠先天性腭裂中的作用。策略: C57BL/6J小鼠按雌雄各一的比例合笼过夜交配，第二日晨检查雌鼠外阴，见阴栓者记为妊娠第0天（gestational day,GD）。GD10，实验组以TCDD64μg/kg灌胃，对照组以等量玉米油灌胃。于GD18.5解剖显微镜下观察胎鼠腭裂的发生率，并于GD13.5、GD14.5和GD15.5剪取胎鼠腭突组织提取DNA、RNA及蛋白，采取逆转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction, RT-PCR)和Western blot检测TGF-β3基因的表达情况、RT-PCR检测Smad2～4及Smad7表达情况、化特异性PCR（Methylmion Specific PCR，MSP）检测TGF-β3基因启动子化水平。结果: TCDD可成功诱导建立C57BL/6J小鼠先天性腭裂模型，实验组腭裂发生率为100%，对照组无腭裂发生，实验组和对照组腭裂发生率具有统计学差别（P0.05）。在GD13.5、GD14.5和GD15.5，RT-PCR及Western-blot均显示实验组TGF-β3基因表达显著高于对照组（P0.05）。RT-PCR显示实验组和对照组Smad2～4及Smad7表达无显著差别。MSP提示实验组和对照组TGF-β3基因启动子均处于非化状态。结论:本探讨证实，TCDD可致C57BL/6J胎鼠发生先天性腭裂，并显著上调TGF-β3基因在整个腭突融合历程中的表达。TGF-β3的过高表达可能是TCDD诱发先天性腭裂的主干信号通路之一，但可能并非通过经典的TGF-β/Smad信号通路和TGF-β3基因化修饰而发生作用。关键词：腭裂论文四氯二苯二噁英论文转化生长因子β3论文
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中文摘要8-10
ABSTRACT10-12
前言12-17
参考文献14-17
第一部分 TCDD 诱导建立小鼠先天性腭裂模型的实验探讨17-24
1 材料与策略17-19
2 实验结果19-20
3 讨论20-21
4 小结21-23
参考文献23-24
第二部分 TCDD 对胎鼠腭突组织中 TGF-Β3、AD

2、AD3、AD4 及 AD7 表达的影响24-43

1 材料与策略24-33
2 结果33-38
3 讨论38-40
4 小结40-41
参考文献41-43
第三部分 TCDD 对胎鼠腭突组织中 TGF-Β3 基因启动子化水平的影响43-52
1 材料与策略43-47
2 结果47-48
3 讨论48-49
4 结论49-50
参考文献50-52
全文总结52-53
文献综述53-60
参考文献56-60
致谢60-61
硕士期间撰写的文章61-62