试析耐药5-Aza-CdR对胶质瘤细胞生长及hMSH2、hMSH3基因表达影响和其与耐药相关性大纲

论文导读：胞的生长活性变化；4．运用四偶氮唑盐（MTT）法测定5-Aza-CdR处理前后脑胶质瘤细胞对化疗药物中细胞存活50％时所对应的药物浓度(IC50值)的影响。结果:1.5-Aza-CdR对胶质瘤细胞系SHG-44和U251的生长抑制有显著的量效依赖性和时间依赖性(P0.05)；2.经5-Asa-CdR处理后的两株胶质瘤细胞株中hMSH2和hMSH3中的mRNA表达量有不同程度的
摘要：目的：本探讨旨在探讨特异性转移酶抑制剂5-Aza-CdR对胶质瘤细胞株U251及SHG-44生长的影响，对hMSH2、hMSH3基因表达的影响，以及对化疗药物敏感性的影响。策略:1.用特异性转移酶抑制剂5-Aza-CdR处理胶质瘤细胞株U251及SHG-44，72小时后采取相差显微镜观察药物处理前后细胞的形态变化；2.运用实时荧光定量PCR（Real-time Quantity PCR）检测5-Aza-CdR处理前后胶质瘤细胞株U251和SHG-44中hMSH2、hMSH3mRNA表达的转变；3.运用特异性转移酶抑制剂5-Aza-CdR0.5、2、5、10umol/L处理胶质瘤细胞SHG-44和U251，四偶氮唑盐（MTT）法观察5-Aza-CdR处理前后胶质瘤细胞的生长活性变化；4．运用四偶氮唑盐（MTT）法测定5-Aza-CdR处理前后脑胶质瘤细胞对化疗药物中细胞存活50％时所对应的药物浓度(IC50值)的影响。结果:1.5-Aza-CdR对胶质瘤细胞系SHG-44和U251的生长抑制有显著的量效依赖性和时间依赖性(P0.05)；2.经5-Asa-CdR处理后的两株胶质瘤细胞株中hMSH2和hMSH3中的mRNA表达量有不同程度的增加(P0.05)；3.5-Aza-CdR显著降低DDP、ACNU和TMZ对SHG-44细胞的IC50：5-Aza-CdR处理组和对照组中DDP的IC50分别是1.03mg/l和2.3mg/L，ACNU的IC50分别是14.41mg/l和38.59mg/l，TMZ的IC50分别是19.28mg/l和59.54mg/l。结论:在人胶质瘤细胞系SHG-44和U251中，5-Aza-CdR可部分逆转hMSH2和hMSH3的失活，恢复其生长调控功能，抑制肿瘤细胞生长，提升化疗药物疗效。关键词：神经胶质瘤细胞论文5-Aza-CdR论文hMSH2论文hMSH3论文错配修复基因论文耐药论文
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Abstract6-8
1 前言8-10
2 材料与策略10-17
3 结果17-23
4 讨论23-26
5 结论论文导读：26-276参考文献27-317致谢31-328附录32-40附录A英中文术语缩略语对照表32-33附录B综述33-40上一页12
26-27
6 参考文献27-31
7 致谢31-32
8 附录32-40
附录 A 英中文术语缩略语对照表32-33
附录 B 综述33-40