阐述受体川芎嗪对大鼠急性脊髓损伤模型PGC-1α和ERR-α表达影响要求

论文导读：软件。两组样本均数的比较采取t检验,为单侧检验,P0.05有统计学作用。结果(1)HE染色示损伤后脊髓内先后有着广泛出血、血肿形成、血肿吸收、胶原细胞增生、瘢痕形成等病理进程。(2)PGC-1α表达情况：NS组与Sham组比较,在第1天表达显著提升(P0.01),在第3天、第7天,PGC-1α表达也有提升(P0.05),在第14天、第21天、第28天,PGC-1α
摘要：目的利用SD大鼠急性脊髓损伤(acute spinal cord injury, ASCI)模型,检测损伤段脊髓过氧化物酶体增殖活化受体γ辅助活化因子-1α(peroxisome-propferator-activated receptor-y coactivator-1α, PGC-1α)与雌激素相关受体-α (estrogen-related receptor-α ERR-α)表达的变化及川芎嗪对二者表达的影响,探讨川芎嗪保护脊髓功能的具体机制。策略成年雄性SD大鼠54只,随机分为3组：Sham:假手术组(n=6)；NS：生理盐水组(n=24)；TMP：川芎嗪组(n=24)。Sham组大鼠单纯行椎板切除术,术后腹腔注射生理盐水；NS组大鼠利用改良Allen's打击法制作急性脊髓损伤模型,术后腹腔注射生理盐水；TMP组大鼠利用改良Allen's打击法制作急性脊髓损伤模型,术后腹腔注射川芎嗪注射液200mg/kg,每天1次,连续5d。各组下分1天、3天、7天、14天、21天、28天共6个亚组,相应时间点取损伤段脊髓组织(T10段)约5mm。Sham组及NS、TMP组各亚组取一个标本,共计13个标本用于HE染色,观察脊髓损伤及恢复情况。剩余41个标本提取总蛋白并Western-Blot检测PGC-1α及ERR-α表达水平,采取Image J图像浅析软件进行条带吸光度浅析,以待测条带的吸光度值与其β-actin条带吸光度比值表示其蛋白的相对表达水平。计量结果以x±s表示,统计学处理采取SPSS19.0软件。两组样本均数的比较采取t检验,为单侧检验,P0.05有统计学作用。结果(1)HE染色示损伤后脊髓内先后有着广泛出血、血肿形成、血肿吸收、胶原细胞增生、瘢痕形成等病理进程。(2) PGC-1α表达情况：NS组与Sham组比较,在第1天表达显著提升(P0.01),在第3天、第7天,PGC-1α表达也有提升(P0.05),在第14天、第21天、第28天,PGC-1α表达NS组与Sham组无显著性差别(P0.05)。TMP组与Sham组比较,在第1天、第3天、第7天、第14天表达均有显著提升(P0.01),在第21天,PGC-1α表达也有提升(P0.05),在第28天,PGC-1α表达TMP组与Sham组无显著性差别(P0.05)。TMP组与NS组比较,在第1天、第28论文导读：243.4PGC-1α及ERR-αWestern-Blot检测结果24-29第四章讨论29-344.1脊髓损伤动物模型29-304.2实验动物的给药30-314.GC-1α/ERR-α和血管新生及脊髓损伤31-324.4川芎嗪与急性脊髓损伤32-334.5展望33-34第五章结论34-35参考文献35-39综述39-49参考文献44-49致谢49-50攻读学位期间的主要成果50上一页
天,PGC-1α表达无显著性差别(P0.05),在第3天、第7天、第14天,TMP组表达显著高于NS组(P0.01),在第21天,TMP组表达高于NS组(0.01P0.05)。(3) ERR-α表达情况：NS组与Sham组比较,在所有时间点ERR-α表达无显著性差别(P0.05)。TMP组与Sham组比较,在第7天、第14天表达均有显著提升(P0.01),在第1天、第3天、第21天、第28天,TMP组与Sham组无显著性差别(P0.05)。TMP组与NS组比较,在第1天、第3天、第21天、第28天,表达无显著性差别(P0.05),在第7天、第14天,C组表达显著高于B组(P0.01)。结论PGC-1α/ERR-α介导的低氧调控机制在脊髓损伤中同样有着,上调PGC-1α/ERR-α通路表达可能是川芎嗪改善SCI后脊髓微循环的机制之一。关键词：脊髓损伤论文川芎嗪论文过氧化物酶体增殖活化受体γ辅助活化因子-1α论文雌激素相关受体-α论文血管新生论文
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Abstract6-11
英文缩写一览表11-12
第一章 前言12-14
第二章 材料和策略14-22

2.1 主要设备和试剂14-16

2.2 大鼠分组和饲养16

2.3 大鼠急性脊髓损伤模型的制作16-17

2.4 大鼠给药17

2.5 大鼠脊髓标本的收取17-18

2.6 大鼠脊髓组织切片及HE染色18

2.7 Western-Blot法检测损伤段脊髓PGC-1α/ERR-α表达18-22
第三章 结果22-29

3.1 模型动物的一般情况22

3.2 损伤段脊髓大体标本情况22-23

3.3 HE染色病理转变23-24

3.4 PGC-1α及ERR-α Western-Blot检测结果24-29

第四章 讨论29-34

4.1 脊髓损伤动物模型29-30

4.2 实验动物的给药30-31

4.3 PGC-1α/ERR-α和血管新生及脊髓损伤31-32

4.4 川芎嗪与急性脊髓损伤32-33

4.5 展望33-34

第五章 结论34-35
参考文献35-39
综述39-49
参考文献44-49
致谢49-50
攻读学位期间的主要成果50