试议体细胞三叉神经痛动物模型建立及三叉神经脊束核尾侧亚核神经元机能学
最后更新时间：2024-02-03
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论文导读：胞膜片钳技术检测三叉神经痛模型大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核神经元兴奋性的转变运用全细胞膜片钳电压钳技术，观察12只SD成年大鼠（模型组n=6,空白组n=6）Vc中间神经元的自发兴奋性突触后电流（spontaneousexcitatorypostsynaticcurrents,sEPSCs）。结果表明TN模型组大鼠Vc神经元的sEPSCs的频率和幅度比对照组增加，提示三叉神经
摘要：三叉神经痛（trigeminal neuralgia, TN）是累及面部三叉神经一支或几支感觉分布区、反复发作的阵发性剧烈疼痛，目前病因和发病机制尚不明确。本论文根据临床三叉神经痛常见的血管压迫病因，建立了一种三叉神经痛大鼠压迫模型并进行相关探讨。主要结果如下：1.建立大鼠三叉神经痛压迫模型16只成年SD大鼠（200-220g）随机分为TN模型组（n=8）和假手术组（n=8）。模型组大鼠通过手术暴露右侧眼眶底部的眶下神经，用一段细塑料导丝沿眶下神经方向，以眶下裂逆行插入颅内到达并压迫三叉神经根部。术后TN组大鼠口面部机械痛敏、热痛敏和面部理毛行为增加。采取免疫组织化学染色观察到，TN组大鼠同侧三叉神经根区胶质纤维酸蛋白（gpal fibrillary acidic protein, GFAP）阳性的星形胶质细胞突起大量增生；三叉神经脊束核尾侧亚核（caudal subnucleus of the spinaltrigeminal nucleus, Vc）内可见异凝集素B4（isolectin B4, IB4）及P物质（substanceP, SP）、降钙素基因相关肽（calcitonin gene-related peptide, CGRP）阳性终末在三叉神经根压迫损伤后均显著减少。这些结果说明慢性压迫大鼠眶下神经可有效地诱导口面部持续性的三叉神经痛样行为体现。2.全细胞膜片钳技术检测三叉神经痛模型大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核神经元兴奋性的转变运用全细胞膜片钳电压钳技术，观察12只SD成年大鼠（模型组n=6,空白组n=6）Vc中间神经元的自发兴奋性突触后电流（spontaneous excitatory postsynaticcurrents, sEPSCs）。结果表明TN模型组大鼠Vc神经元的sEPSCs的频率和幅度比对照组增加，提示三叉神经根慢性压迫损伤引起的Vc神经元兴奋性增强，其突触传递的增强机制既包括突触前释放率的增加，也有突触后受体反应增强。3.在体细胞外记录正常大鼠和三叉神经痛模型大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核神经元的电生理学特性采取在体细胞外记录技术，在模型组和对照组，分别记录Vc神经元的自发放电，并在口面部感受野给予机械刺激（刷、夹、压）的同时，记录神经元的诱发放电情况。结果表明，TN模型组大鼠Vc神经元自发放电频率以及口面部感受野给予机械刺激后诱发的放电频率均比对照组显著增加。本论文的探讨结果表明：大鼠三叉神经根慢性压迫损伤后，体现出显著的机械痛敏、热痛敏和自发痛行为，三叉神经根区GFAP阳性的星形胶质细胞突起大量增生，Vc内的神经递质（SP/CGRP）及IB4的表达显著减少，Vc中间神经元的兴奋性显著增强，说明用该策略诱导建立的一种新型三叉神经痛大鼠模型是可靠的。关键词：三叉神经痛论文动物模型论文三叉神经脊束核尾侧亚核论文全细胞膜片钳在体细胞外记录论文
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中文摘要6-8
Abstract8-10
第一部分 三叉神经根慢性压迫诱导三叉神经痛动物模型的建立10-26
1 引言10-11
2 材料11-12
3 策略12-16
4 实验结果16-22
5 讨论22-26
第二部分 三叉神经痛大鼠模型三叉神经脊束核尾侧亚核神经元的膜片钳探讨26-37
1 引言26
2 材料26-28
3 策略28-32
4 实验结果32-34
5 讨论34-36
6 常见不足及解决案例36-37
第三部分 在体细胞外记录三叉神经脊束核尾侧亚核神经元的电生理学特性37-49
1 引言37
2 材料37-38
3 策略38-41
4 实验结果41-45
5 讨论45-47
6 常见不足及解决案例47-49
结论49-50
参考文献50-57
致谢57-58
综述58-68
参考文献65-68
个人简历及在学期间发表的论文68
摘要：三叉神经痛（trigeminal neuralgia, TN）是累及面部三叉神经一支或几支感觉分布区、反复发作的阵发性剧烈疼痛，目前病因和发病机制尚不明确。本论文根据临床三叉神经痛常见的血管压迫病因，建立了一种三叉神经痛大鼠压迫模型并进行相关探讨。主要结果如下：1.建立大鼠三叉神经痛压迫模型16只成年SD大鼠（200-220g）随机分为TN模型组（n=8）和假手术组（n=8）。模型组大鼠通过手术暴露右侧眼眶底部的眶下神经，用一段细塑料导丝沿眶下神经方向，以眶下裂逆行插入颅内到达并压迫三叉神经根部。术后TN组大鼠口面部机械痛敏、热痛敏和面部理毛行为增加。采取免疫组织化学染色观察到，TN组大鼠同侧三叉神经根区胶质纤维酸蛋白（gpal fibrillary acidic protein, GFAP）阳性的星形胶质细胞突起大量增生；三叉神经脊束核尾侧亚核（caudal subnucleus of the spinaltrigeminal nucleus, Vc）内可见异凝集素B4（isolectin B4, IB4）及P物质（substanceP, SP）、降钙素基因相关肽（calcitonin gene-related peptide, CGRP）阳性终末在三叉神经根压迫损伤后均显著减少。这些结果说明慢性压迫大鼠眶下神经可有效地诱导口面部持续性的三叉神经痛样行为体现。2.全细胞膜片钳技术检测三叉神经痛模型大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核神经元兴奋性的转变运用全细胞膜片钳电压钳技术，观察12只SD成年大鼠（模型组n=6,空白组n=6）Vc中间神经元的自发兴奋性突触后电流（spontaneous excitatory postsynaticcurrents, sEPSCs）。结果表明TN模型组大鼠Vc神经元的sEPSCs的频率和幅度比对照组增加，提示三叉神经根慢性压迫损伤引起的Vc神经元兴奋性增强，其突触传递的增强机制既包括突触前释放率的增加，也有突触后受体反应增强。3.在体细胞外记录正常大鼠和三叉神经痛模型大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核神经元的电生理学特性采取在体细胞外记录技术，在模型组和对照组，分别记录Vc神经元的自发放电，并在口面部感受野给予机械刺激（刷、夹、压）的同时，记录神经元的诱发放电情况。结果表明，TN模型组大鼠Vc神经元自发放电频率以及口面部感受野给予机械刺激后诱发的放电频率均比对照组显著增加。本论文的探讨结果表明：大鼠三叉神经根慢性压迫损伤后，体现出显著的机械痛敏、热痛敏和自发痛行为，三叉神经根区GFAP阳性的星形胶质细胞突起大量增生，Vc内的神经递质（SP/CGRP）及IB4的表达显著减少，Vc中间神经元的兴奋性显著增强，说明用该策略诱导建立的一种新型三叉神经痛大鼠模型是可靠的。关键词：三叉神经痛论文动物模型论文三叉神经脊束核尾侧亚核论文全细胞膜片钳在体细胞外记录论文
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Abstract8-10
第一部分 三叉神经根慢性压迫诱导三叉神经痛动物模型的建立10-26
1 引言10-11
2 材料11-12
3 策略12-16
4 实验结果16-22
5 讨论22-26
第二部分 三叉神经痛大鼠模型三叉神经脊束核尾侧亚核神经元的膜片钳探讨26-37
1 引言26
2 材料26-28
3 策略28-32
4 实验结果32-34
5 讨论34-36
6 常见不足及解决案例36-37
第三部分 在体细胞外记录三叉神经脊束核尾侧亚核神经元的电生理学特性37-49
1 引言37
2 材料37-38
3 策略38-41
4 实验结果41-45
5 讨论45-47
6 常见不足及解决案例47-49
结论49-50
参考文献50-57
致谢57-58
综述58-68
参考文献65-68
个人简历及在学期间发表的论文68