研究鹿茸鹿茸提取物活性成分检测及其生物效应小结
最后更新时间:2024-02-09
作者:用户投稿本站原创
点赞:7059
浏览:21146
论文导读:0.9926,P0.01),鹿茸干物质含量为19.23%,样品中蛋白质浓度为14.96mg/ml,占鹿茸干重的24.93%;唾液酸检测标准曲线方程为y=1.7284x+13.609(r=0.8662,P0.05),样品中唾液酸含量为1.37μg/ml,占鹿茸干重的0.02%;胆固醇含量为0.40μg/ml,占鹿茸干重的0.0059%。②高剂量鹿茸(5g/kg)对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的作用显著高于低剂量组
摘要:目的旨在确定鹿茸中活性成分含量,评价鹿茸对小鼠免疫功能和神经元的影响及其对肝脏的保护作用。为合理利用鹿茸提供论述依据。策略①昆白小鼠72只,随机分为正常组(灌胃生理盐水,n=18),高、中、低剂量组(灌胃鹿茸冻干粉1、3、5g/kg,n=18),灌胃9周(63d)后处死,取材,浅析生理生化指标。②鹿茸中活性成分的检测。用Bradford法测定蛋白质含量,用高效液相色谱法测定唾液酸含量,用试剂盒测定胆固醇含量。③鹿茸对小鼠免疫系统的影响。采取MTT法测定小鼠脾脏淋巴细胞增殖转化功能的作用,采取小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红试验测定鹿茸对小鼠吞噬细胞吞噬功能的影响,测定小鼠脾脏指数。④鹿茸对小鼠神经系统的影响。用试剂盒检测脑组织中SOD、GSH-px、MAO活性和MDA含量,采取免疫组化法测定小鼠大脑皮层促凋亡蛋白Bax和凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达量。⑤鹿茸对小鼠肝脏的保护作用。测定小鼠的肝脏中SOD、GSH-px活性和MDA含量,采取免疫组化法测定肝脏中Bax蛋白和Bcl-2蛋白的表达量,用试剂盒检测灌服56%乙醇溶液12h后小鼠血清中AST、ALT活性和TB含量。组织材料用4%甲醛固定,石蜡包埋,连续切片,HE染色。结果①蛋白质测定标准曲线方程为y=0.9314x-0.0319(r=0.9926,P0.01),鹿茸干物质含量为19.23%,样品中蛋白质浓度为14.96mg/ml,占鹿茸干重的24.93%;唾液酸检测标准曲线方程为y=1.7284x+13.609(r=0.8662,P0.05),样品中唾液酸含量为1.37μg/ml,占鹿茸干重的0.02%;胆固醇含量为0.40μg/ml,占鹿茸干重的0.0059%。②高剂量鹿茸(5g/kg)对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的作用显著高于低剂量组和对照组(P0.01),中剂量组高于低剂量组和对照组(P0.05);高剂量组小鼠脾脏指数显著高于对照组(P0.05),中剂量鹿茸对小鼠T淋巴细胞增殖转化功能的增强作用极显著(P0.01),对小鼠B淋巴细胞增殖转化功能的增强作用显著(P0.05)。③高剂量组脑组织中MAO含量极显著低于对照组和中、低剂量组(P0.01),中剂量组MAO含量极显著低于对照组和低剂量组(P0.01),高剂量组GSH-Px极显著高于对照组和中、低剂量组(P0.01),高剂量组Bcl-2蛋白表达量极显著高于对论文导读:
照组和中、低剂量组(P0.01),低剂量组Bcl-2/Bax比值显著低于对照组和高、中剂量组(P0.05);④高剂量组肝脏中SOD活性极显著高于对照组和中、低剂量组(P0.01),中剂量组MAO活性显著高于对照组和低剂量组(P0.05),高剂量组GSH-Px活性显著高于对照组和中、低剂量组(P0.05),对照组MDA含量极显著高于高、中、低剂量组(P0.01),低剂量组MDA含量极显著高于中、高剂量组(P0.01),高剂量组肝脏中Bcl-2蛋白表达量显著高于对照组和中、低剂量组(P0.05),高剂量组Bcl-2/Bax比值显著低于对照组和中、低剂量组(P0.01),小鼠肝脏HE染片看,除正常组小鼠肝脏细胞结构清晰、完整,高、中、低剂量组和对照组小鼠肝脏在酒精作用下,细胞肿胀、颗粒变性,细胞质内有红色颗粒,细胞膜受损,肝细胞脂肪变性,肝窦隙聚集较多红细胞,部分肝细胞坏死,可见炎性细胞。酒精损伤后高、中剂量鹿茸组小鼠血清中AST、ALT的活力都显著低于低剂量组和对照组(P0.05)。结论①鹿茸中干物质含量为19.23%,蛋白质含量占鹿茸干重的24.93%,唾液酸含量占鹿茸干重的0.02%,胆固醇含量为0.0059%。②中鹿茸剂量(3mg/kg)对机体细胞免疫具有增强作用,对吞噬细胞功能有增强作用,对机体体液免疫增强作用不显著。③高剂量鹿茸(5mg/kg)可减轻神经细胞的氧化损伤,抑制神经细胞凋亡。④高剂量鹿茸(5mg/kg)可以减轻肝细胞的氧化损伤,抵抗肝细胞凋亡,对酒精肝具有保护作用。关键词:鹿茸论文SOD论文GSH-px论文Bax论文蛋白论文Bcl-2论文抗氧化论文抗凋亡论文
本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。摘要5-7
ABSTRACT7-12
第一章 文献综述12-19
3.
4.
4.
第五章 鹿茸对肝细胞的保护作用39-46
5.2.1 鹿茸对肝脏的抗氧化、抗凋亡作论文导读:用40-435.2.2鹿茸对乙醇导致肝损伤的保护作用43-445.3讨论44-455.3.1鹿茸对肝脏的抗氧化、抗凋亡作用44-455.3.2鹿茸对乙醇导致肝损伤的保护作用455.4小结45-46第六章结论46-47参考文献47-54致谢54-55作者介绍55上一页1234
用40-43
5.
5.
第六章 结论46-47
参考文献47-54
致谢54-55
作者介绍55
摘要:目的旨在确定鹿茸中活性成分含量,评价鹿茸对小鼠免疫功能和神经元的影响及其对肝脏的保护作用。为合理利用鹿茸提供论述依据。策略①昆白小鼠72只,随机分为正常组(灌胃生理盐水,n=18),高、中、低剂量组(灌胃鹿茸冻干粉1、3、5g/kg,n=18),灌胃9周(63d)后处死,取材,浅析生理生化指标。②鹿茸中活性成分的检测。用Bradford法测定蛋白质含量,用高效液相色谱法测定唾液酸含量,用试剂盒测定胆固醇含量。③鹿茸对小鼠免疫系统的影响。采取MTT法测定小鼠脾脏淋巴细胞增殖转化功能的作用,采取小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红试验测定鹿茸对小鼠吞噬细胞吞噬功能的影响,测定小鼠脾脏指数。④鹿茸对小鼠神经系统的影响。用试剂盒检测脑组织中SOD、GSH-px、MAO活性和MDA含量,采取免疫组化法测定小鼠大脑皮层促凋亡蛋白Bax和凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达量。⑤鹿茸对小鼠肝脏的保护作用。测定小鼠的肝脏中SOD、GSH-px活性和MDA含量,采取免疫组化法测定肝脏中Bax蛋白和Bcl-2蛋白的表达量,用试剂盒检测灌服56%乙醇溶液12h后小鼠血清中AST、ALT活性和TB含量。组织材料用4%甲醛固定,石蜡包埋,连续切片,HE染色。结果①蛋白质测定标准曲线方程为y=0.9314x-0.0319(r=0.9926,P0.01),鹿茸干物质含量为19.23%,样品中蛋白质浓度为14.96mg/ml,占鹿茸干重的24.93%;唾液酸检测标准曲线方程为y=1.7284x+13.609(r=0.8662,P0.05),样品中唾液酸含量为1.37μg/ml,占鹿茸干重的0.02%;胆固醇含量为0.40μg/ml,占鹿茸干重的0.0059%。②高剂量鹿茸(5g/kg)对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的作用显著高于低剂量组和对照组(P0.01),中剂量组高于低剂量组和对照组(P0.05);高剂量组小鼠脾脏指数显著高于对照组(P0.05),中剂量鹿茸对小鼠T淋巴细胞增殖转化功能的增强作用极显著(P0.01),对小鼠B淋巴细胞增殖转化功能的增强作用显著(P0.05)。③高剂量组脑组织中MAO含量极显著低于对照组和中、低剂量组(P0.01),中剂量组MAO含量极显著低于对照组和低剂量组(P0.01),高剂量组GSH-Px极显著高于对照组和中、低剂量组(P0.01),高剂量组Bcl-2蛋白表达量极显著高于对论文导读:
照组和中、低剂量组(P0.01),低剂量组Bcl-2/Bax比值显著低于对照组和高、中剂量组(P0.05);④高剂量组肝脏中SOD活性极显著高于对照组和中、低剂量组(P0.01),中剂量组MAO活性显著高于对照组和低剂量组(P0.05),高剂量组GSH-Px活性显著高于对照组和中、低剂量组(P0.05),对照组MDA含量极显著高于高、中、低剂量组(P0.01),低剂量组MDA含量极显著高于中、高剂量组(P0.01),高剂量组肝脏中Bcl-2蛋白表达量显著高于对照组和中、低剂量组(P0.05),高剂量组Bcl-2/Bax比值显著低于对照组和中、低剂量组(P0.01),小鼠肝脏HE染片看,除正常组小鼠肝脏细胞结构清晰、完整,高、中、低剂量组和对照组小鼠肝脏在酒精作用下,细胞肿胀、颗粒变性,细胞质内有红色颗粒,细胞膜受损,肝细胞脂肪变性,肝窦隙聚集较多红细胞,部分肝细胞坏死,可见炎性细胞。酒精损伤后高、中剂量鹿茸组小鼠血清中AST、ALT的活力都显著低于低剂量组和对照组(P0.05)。结论①鹿茸中干物质含量为19.23%,蛋白质含量占鹿茸干重的24.93%,唾液酸含量占鹿茸干重的0.02%,胆固醇含量为0.0059%。②中鹿茸剂量(3mg/kg)对机体细胞免疫具有增强作用,对吞噬细胞功能有增强作用,对机体体液免疫增强作用不显著。③高剂量鹿茸(5mg/kg)可减轻神经细胞的氧化损伤,抑制神经细胞凋亡。④高剂量鹿茸(5mg/kg)可以减轻肝细胞的氧化损伤,抵抗肝细胞凋亡,对酒精肝具有保护作用。关键词:鹿茸论文SOD论文GSH-px论文Bax论文蛋白论文Bcl-2论文抗氧化论文抗凋亡论文
本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。摘要5-7
ABSTRACT7-12
第一章 文献综述12-19
1.1 鹿茸中的营养物质浅析12-13
1.1 蛋白质、多肽、氨基酸12
1.2 脂质类12-13
1.2 鹿茸的生理作用13-19
1.2.1 抗肿瘤作用13-14
1.2.2 对抗肝损伤的作用14
1.2.3 抗氧化作用14-16
1.2.4 推动创伤愈合16
1.2.5 抗凋亡作用16-17
1.2.6 神经系论文导读:巨噬细胞吞噬功能的影响273.2.3鹿茸对小鼠脾脏指数的影响273.2.4鹿茸对小鼠脾脏淋巴细胞增殖转化功能的影响27-283.2.5数据浅析283.3结果28-303.3.1鹿茸对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响283.3.2鹿茸对小鼠脾脏指数的影响28-293.3.3鹿茸对小鼠脾脏淋巴细胞增殖转化功能的影响29-303.4讨论30-313.4.1鹿茸对小鼠腹腔巨
统保护作用17-181.2.7 对性功能的影响18-19
第二章 鹿茸提取物中活性成分的检测19-262.1 材料与策略19-21
2.1.1 主要仪器设备和试剂19
2.1.2 试验策略19-21
2.2 检测结果21-232.1 干物质含量21
2.2 蛋白质含量21
2.3 唾液酸含量21-22
2.4 胆固醇含量22-23
2.3 讨论23-25
2.3.1 干物质含量23
2.3.2 蛋白质含量23-24
2.3.3 唾液酸含量测定的试样水解条件优化24-25
2.3.4 胆固醇含量25
2.4 小结25-26
第三章 鹿茸对小鼠免疫功能的影响26-323.1 材料26
3.1.1 试验动物26
3.1.2 主要试验试剂及仪器26
3.2 策略26-283.
2.1 试验动物分组与处理26-27
3.2.2 鹿茸对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响27
3.2.3 鹿茸对小鼠脾脏指数的影响27
3.2.4 鹿茸对小鼠脾脏淋巴细胞增殖转化功能的影响27-28
3.2.5 数据浅析28
3.3 结果28-303.1 鹿茸对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响28
3.2 鹿茸对小鼠脾脏指数的影响28-29
3.3 鹿茸对小鼠脾脏淋巴细胞增殖转化功能的影响29-30
3.4 讨论30-31
3.4.1 鹿茸对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响30
3.4.2 鹿茸对小鼠脾脏指数的影响30
3.4.3 鹿茸对小鼠脾脏淋巴细胞增殖转化功能的影响30-31
3.5 小结31-32
第四章 鹿茸对小鼠神经元的抗氧化和凋亡相关蛋白表达的影响32-394.1 材料与策略32-33
4.1.1 实验动物32
4.1.2 试剂32
4.1.3 策略32-33
4.1.4 图像观察与浅析33
4.1.5 统计学处理33
4.2 结果33-364.
2.1 鹿茸对小鼠抗氧化指标的影响33
4.2.2 鹿茸对凋亡相关蛋白表达的影响33-36
4.3 讨论36-384.
3.1 鹿茸对小鼠抗氧化指标的影响36-37
4.3.2 鹿茸对凋亡相关蛋白表达的影响37-38
4.4 小结38-39第五章 鹿茸对肝细胞的保护作用39-46
5.1 材料与策略39-40
5.1.1 试验动物39
5.1.2 试验仪器试剂39
5.1.3 试验策略39
5.1.4 图像观察与浅析39-40
5.1.5 统计学处理40
5.2 试验结果40-445.2.1 鹿茸对肝脏的抗氧化、抗凋亡作论文导读:用40-435.2.2鹿茸对乙醇导致肝损伤的保护作用43-445.3讨论44-455.3.1鹿茸对肝脏的抗氧化、抗凋亡作用44-455.3.2鹿茸对乙醇导致肝损伤的保护作用455.4小结45-46第六章结论46-47参考文献47-54致谢54-55作者介绍55上一页1234
用40-43
5.
2.2 鹿茸对乙醇导致肝损伤的保护作用43-44
5.3 讨论44-455.
3.1 鹿茸对肝脏的抗氧化、抗凋亡作用44-45
5.3.2 鹿茸对乙醇导致肝损伤的保护作用45
5.4 小结45-46第六章 结论46-47
参考文献47-54
致谢54-55
作者介绍55