谈谈宫内发育迟缓仔鼠海马神经生长因子及脑源性神经营养因子表达-

论文导读：低蛋白饮食法建立仔鼠宫内发育迟缓(Intrauterinegrowthretardation,IUGR)模型,观察IUGR仔鼠脑发育历程中神经生长因子(Nervegrowthfactor,NGF)及脑源性神经营养因子(Brainderivedneurotrophicfactor,BDNF)在海马区不同阶段的表达,探讨IUGR认知功能障碍发生的可能机制,并为IUGR早期干预治疗提供一定依据。策略：实验
摘要：目的：通过孕期全程低蛋白饮食法建立仔鼠宫内发育迟缓(Intrauterine growth retardation, IUGR)模型,观察IUGR仔鼠脑发育历程中神经生长因子(Nerve growth factor, NGF)及脑源性神经营养因子(Brain derived neurotrophic factor, BDNF)在海马区不同阶段的表达,探讨IUGR认知功能障碍发生的可能机制,并为IUGR早期干预治疗提供一定依据。策略：实验动物选用适龄(70-90天)SD大鼠,采取孕期全程低蛋白饮食策略制备IUGR实验动物模型。分别给予SD孕鼠低蛋白饲料和标准(正常蛋白含量)饲料喂养。待孕鼠分娩后,将低蛋白饮食组中符合IUGR诊断标准仔鼠随机分为0天、10天、30天三组；正常蛋白饮食组中出生体重正常的仔鼠随机设为对照组0天、10天、30天三组。用高精度电子秤称量并记录IUGR组和对照组仔鼠0天、10天、30天不同发育阶段的体质量及脑质量。采取免疫组化策略和计算机图像浅析技术检测各个发育阶段仔鼠海马区NGF、BDNF的表达及光镜下海马组织病理学转变。结果：1.死胎率：低蛋白饮食组SD仔鼠死胎率为17.95%(14/78),正常饮食组SD仔鼠死胎率为5.00%(4/80),差别有统计学作用(P0.05)。2.低蛋白饮食组与正常饮食组仔鼠出生体质量(g)分别为4.897±0.430,6.165±0.560,差别有统计学作用(P0.05)。3IUGR发生率：低蛋白饮食组仔鼠IUGR发生率为62.50%(40/64),正常饮食组仔鼠IUGR发生率为7.89%(6/76),差别有统计学作用(P0.05)。4.体质量(g)：仔鼠于出生0天IUGR组与对照组的体质量分别为4.685±0.313、6.435±0.314,两组比较差别有显著统计学作用(P0.01)；10天IUGR组和对照组的体质量分别为16.880±1.106、17.889±1.270；30天IUGR组和对照组的体质量分别为64.755±2.440、65.376±2.848,比较差别均无统计学作用(P0.05)。5.脑质量(g)：仔鼠于出生0天IUGR组与对照组的脑质量分别为0.183±0.016、0.227±0.032；10天IUGR组和对照组的脑质量分别为0.709±0.022、0.814±0.029,30天IUGR组和对照组脑质量各自为1.168±0.023、1.295±0.025,IUGR组与对照组各组比较差别均有显著统计学作用(P0.01)。6.通过随机抽取IUGR和对照组0天、10天、30天不同发育阶段仔鼠(包含海马部位)不同切片进行HE染色,发现IUGR组较对照组海马区神经细胞排列紊乱,伴有肿胀,核仁不清晰等。7.通过免疫组化SP法及光密度值分别测定IUGR和对照组0、10、30天不同发育阶段仔鼠海马区NGF、BDNF的表达后发现,IUGR组较对照组在0天、10天及30天NGF的表达均显著减低,差别有统计学作用(P0.05)；IUGR组较对照组BDNF的表达在0天稍减低、10天、30天表达稍增高,但经比较差别均无统计学作用(P0.05)。结论：1.本实验采取低蛋白饮食法成功建立了IUGR模型。2.IUGR仔鼠海马NGF的表达呈低水平,且一直持续到生后30天(相当于人类8岁),推测可能与IUGR远期学习记忆等认知功能障碍相关；IUGR仔鼠海马BDNF的表达并未减低,推测可能与IUGR自我脑保护效应有关。3.IUGR仔鼠经常规喂养后体质量出现追赶生长,但脑质量始终低于正常仔鼠,且一直持续至生后30天。关键词：宫内发育迟缓论文神经生长因子论文脑源性神经营养因子论文海马论文
本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。中文摘要6-8
英文摘要8-11
前言11-13
材料和策略13-18
结果18-31
讨论31-38
结论38-39
参考文献39-45
综述45-51
参考文献48-51
文章发表情况51-52
致谢52