简述蝮蛇MCI大鼠海马神经递质变化及血府逐瘀汤、Svate-3和NGF作用实验

论文导读：境5天后,随机分为4组：正常对照组10只、空白对照组20只、模型组20只、治疗组100只,根据治疗用药不同,治疗组又分为中药组(A组)、中药+Svate-3组(B组)、中药+NGF组(C组)、Svate-3+NGF组(D组),中药+Svate-3+NGF组(E组)每组大鼠20只。本实验运用微栓子栓塞阻断策略,将大鼠造成多发性脑梗塞模型。术后空白对照组及模型组予牛理盐水
摘要：目的通过探讨血府逐瘀汤、Svate-3和NGF运用对MCI模型大鼠大脑海马神经递质的变化,为临床治疗MCI提供论述依据。策略健康成年Wistar大鼠150只,雄性,体重250-300克,复合颗粒饲料饲养,自由饮水和活动。常规适应环境5天后,随机分为4组：正常对照组10只、空白对照组20只、模型组20只、治疗组100只,根据治疗用药不同,治疗组又分为中药组(A组)、中药+Svate-3组(B组)、中药+NGF组(C组)、Svate-3+NGF组(D组),中药+Svate-3+NGF组(E组)每组大鼠20只。本实验运用微栓子栓塞阻断策略,将大鼠造成多发性脑梗塞模型。术后空白对照组及模型组予牛理盐水1ml/(100g·d)灌胃,治疗组各组中血府逐瘀汤浓缩液(含生药4g/ml)按1ml/(100g·d)灌胃(按成人体重50kg计,根据比例Wistar大鼠每100g予1ml,相当于成人一天一剂)：NGF(500BU/ml)每天一次肌肉注射：Svate-30.025u/200g每天一次尾静脉注射。治疗组中每组又分为1d和7d两个时间点取材。实验前后分别称取大鼠体重,观察体重的变化以及大鼠的神经行为学转变。用免疫、酶组化光电镜的策略,观察各组大鼠海马CA,区神经元的形态数量、NOS阳性反应物数量及NKB阳性反应物数量。结果1.体重及神经行为学观察结果：与实验前比较,模型组与治疗组大鼠的体重均有所减轻。正常对照组与空白对照组大鼠无神经行为学转变,模型组与治疗组大鼠术后出现不同程度的神经功能障碍。2.光镜结果：(1)术后1d：模型组与治疗组各组存活神经元数较正常对照组显著减少(P0.01),空白对照组无显著差别(P0.05)。治疗组各组与模型组比较nNOS阳性神经元数量减少显著(P0.01)。治疗组各组与模型组比较WKB阳性神经元数量有所增加(P0.01)。(2)术后7d：治疗组各组与模型组比较存活神经元显著增加(P0.01)。治疗C、D、E组nNOS阳性神经元数量接近于正常对照组(P0.05)。治疗各组与模型组比较NKB阳性神经元数量有所增加(P0.01)。3.电镜结果：正常对照组大鼠海马CA1区切片上,神经元呈复层排列,基质均匀：细胞核大而圆,核膜完整,核仁清楚；胞质中细胞器丰富。模型组大鼠海马CA1区切片上.神经元排列紊乱,细胞核缩小,核膜部分溶解,线粒体肿胀,内质网扩张论文导读：长因子论文蝮蛇抗栓酶论文一氧化氮合酶论文神经激肽B论文本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。中文摘要4-6英文摘要6-9缩略词表9-10前言10-12文献综述12-211实验材料21-222实验策略22-263结果26-33浅析讨论33-39结论39-40附图40-50参考文
,呈裂隙状或密集条纹。结论NOS与NKB共同参与了脑组织的损伤,治疗各组用药可加速受损神经元的恢复,其中治疗E组效果显著。关键词：大鼠论文多发性脑梗塞论文血府逐瘀汤论文神经生长因子论文蝮蛇抗栓酶论文一氧化氮合酶论文神经激肽B论文
本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。中文摘要4-6
英文摘要6-9
缩略词表9-10
前言10-12
文献综述12-21
1 实验材料21-22
2 实验策略22-26
3 结果26-33
浅析讨论33-39
结论39-40
附图40-50
参考文献50-55
致谢55-56
个人介绍56-58