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浅议藁本质量制约-站

最后更新时间:2024-01-14 作者:用户投稿原创标记本站原创 点赞:5417 浏览:20423
论文导读:依据和参考。关键词:藁本论文质量制约论文指纹图谱论文高效液相色谱论文气相色谱论文本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。中文摘要9-10ABSTRACT10-11英文缩略语11-12前言12-14文献综述14-21一藁本的生药学探讨14-171
摘要:目的:建立色谱指纹图谱,比较化学成分差别,对主要异同成分进行含量测定,明确藁本与其同科易混淆中药的差别,建立其质控标准。策略:通过化学分离手段,分离并鉴定其中主要异同成分的结构;运用高效液相色谱和气相色谱技术建立伞形科的三种药材藁本、川芎、当归的色谱指纹图谱,比较其差别;并在所建立的液相色谱指纹图谱基础上,对三种药材主要异同成分进行含量测定。结果:首次将伞形科三种药材(藁本、川芎、当归)同时比较归属分类,并首次对其有效的异同成分进行了含量比较。结论:策略简单、快速、准确,建立了信息全面且完整的色谱指纹图谱,为藁本的质量制约探讨提供了有力的科学依据和参考。关键词:藁本论文质量制约论文指纹图谱论文高效液相色谱论文气相色谱论文
本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。中文摘要9-10
ABSTRACT10-11
英文缩略语11-12
前言12-14
文献综述14-21

一、藁本的生药学探讨14-17

1 本草考证14
2 藁本药用植物资源考察14-15
3 药典收载情况15-16
4 性味与功效16-17

二、藁本的化学成分17

1 酚酸类成分17
2 挥发油类成分17
3 其他类成分17

三、藁本的药理作用17-19

1 抗炎作用18
2 解热作用18
3 镇痛作用18
4 中枢抑制作用18
5 抗血栓形成作用18
6 对心、脑和血管的作用18-19
7 对消化系统的作用19

7.1 利胆作用19

7.2 抗溃疡作用19

7.3 抗腹泻作用19

8 杀虫作用19
9 其他作用19

四、藁本的浅析策略19-20

1 高效液相色谱法(HPLC)19-20
2 气相色谱法(GC)20

五、小结20-21

实验探讨21-78

一、藁本的化学成分分离与结构鉴定21-30

1 实验部分22-25

1.1 仪器与药品22-23

1.1 实验仪器22-23

1.2 试剂与药品23

1.2 药材23

1.3 HSCCC 分离样品的制备23

1.4 HSCCC 溶剂系统及样品溶液的制备23-24

1.5 提取分离24-25

2 化合物的结构剖析25-30
3 小结30

二、藁本及同科植物川芎和当归的指纹图谱浅析30-67

1 中药指纹图谱的探讨近况30-34

1.1 中药指纹图谱的分类31

1论文导读:化412.5.2提取策略的考察412.5.3中心复合设计41-442.6对照品及供试品溶液制备442.6.1对照品溶液制备442.6.2供试品溶液制备442.7策略学验证44-492.7.1专属性试验44-452.7.2精密度试验45-462.7.3重复性试验46-472.7.4稳定性试验47-492.8液相色谱指纹图谱的建立49-542.8.1共有峰的确立492.8.2内参照峰的选择492.8
.2 构建中药指纹图谱的程序31-32

1.3 中药指纹图谱的常用探讨策略32-33

1.4 中药指纹图谱数据处理33

1.5 中药指纹图谱运用中的某些局限性33-34

2 藁本及同科植物川芎和当归的 HPLC 指纹图谱浅析34-54

2.1 样品采集34-35

2.2 实验仪器与试剂35-36

2.3 液相色谱条件36

2.4 色谱条件的优化36-41

2.4.1 色谱柱的选择36-37

2.4.2 流动相的选择37-38

2.4.3 检测波长的选择38-39

2.4.4 柱温的选择39-40

2.4.5 流速的选择40-41

2.5 提取条件的优化41-44

2.5.1 提取溶剂的优化41

2.5.2 提取策略的考察41

2.5.3 中心复合设计41-44

2.6 对照品及供试品溶液制备44

2.6.1 对照品溶液制备44

2.6.2 供试品溶液制备44

2.7 策略学验证44-49

2.7.1 专属性试验44-45

2.7.2 精密度试验45-46

2.7.3 重复性试验46-47

2.7.4 稳定性试验47-49

2.8 液相色谱指纹图谱的建立49-54

2.8.1 共有峰的确立49

2.8.2 内参照峰的选择49

2.8.3 指纹图谱的建立和数据浅析49-54

2.9 小结54

3 藁本及同科植物川芎和当归的 GC 指纹图谱浅析54-67

3.1 样品采集54

3.2 实验仪器与试剂54-55

3.3 气相色谱条件55

3.4 色谱条件的优化55-56

3.4.1 色谱柱的选择55-56

3.4.2 升温程序的选择56

3.5 提取条件的优化56-58

3.5.1 提取策略的优化56-57

3.5.2 提取溶剂的优化57-58

3.5.3 提取时间及次数优化58

3.6 对照品及供试品溶液制备58-59

3.6.1 对照品溶液制备58

3.6.2 供试品溶液制备58-59

3.7 策略学验证59-62

3.7.1 专属性试验59

3.7.2 精密度试验59-60

3.7.3 重复性试验60-61

3.7.4 稳定性试验61-62

3.8 气相色谱指纹图谱的建立62-67

3.8.1 共有峰的确立62

3.8.2 内参照峰的选择62-63

3.8.3 指纹图谱的建立和数据浅析63-67

3.9 小结67

三、HPLC 测定种药材样品中 10 种主要化学成分的含量67-78

1 实验仪器与试剂67-68
2 液相色谱条件68-69
3 对照品及供试品溶液制备69-78
3论文导读:80-81参考文献81-90附图90-108上一页123
.1 对照品溶液的制备69

3.2 供试品溶液的制备69

3.3 策略学验证69-72

3.1 系统适应性试验69-71

3.2 标准曲线的建立71

3.3 检测限(LOD)和定量限(LOQ)71

3.4 精密度试验71-72

3.5 稳定性试验72

3.6 重复性试验72

3.7 回收率试验72

3.4 10 个主要化学成分的含量测定72-73

3.5 小结73-78

讨论78-79
结语79-80
致谢80-81
参考文献81-90
附图90-108