浅谈丙烷官能团化环丙烷合成和运用怎样

论文导读：探讨内容30-312.1.1选题作用30-312.1.2探讨内容312.2实验部分31-452.2.1仪器和试剂31-322.2.2多取代的二氢呋喃类化合物的合成32-392.2.3环丙基酮类化合物的制备39-45第三章结论45-46参考文献46-53附录53-70致谢70
摘要：环丙烷结构单元作为次级代谢产物广泛的有着于很多天然产物中，大部分的含三元环的天然产物已经以植物、真菌、和微生物中提取出来，它们许多都具有很好的生物活性，可用作药物先导或对酶的意义机制提供新的论述。自人们首次合成三元环化合物从来，其进展已经过了一百多年的历史。尽管有着环的张力，但非活化的环丙烷通常体现出相对是化学惰性，除非在环上引入活性基团。活化的环丙烷类化合物具有较高的反应活性，所从作为有机化学中运用对比广泛的合成子，其活化衍生物的合成和反应受到了人们普遍关注。随着有机化学的迅速进展，官能团化的环丙烷已经成为重要的反应中间体，在杂环化学中也有广泛的运用。通过实验探究，我们发现了官能团化的环丙烷取代的乙酰丙酮或苯甲酰丙酮在一定条件下能脱去一个酰基生成环丙基酮类化合物，在二氯甲烷和三氟甲烷磺酸条件下成环生成酰基取代的二氢呋喃呋喃类化合物；官能团化的环丙烷取代的乙酰乙酰胺在二氯甲烷和三氟甲烷磺酸酐条件下成环生成氰基取代的二氢呋喃呋喃类化合物。本文主要是结合官能团化的环丙烷类化合物的特征，简单高效的合成系列二氢呋喃类化合物和环丙基酮类化合物。通过实验设计和合成办法，总结该合成办法具备操作简单、原料易得、便宜、条件温和、产率较高等优点。关键词：环丙烷论文二氢呋喃论文环丙基酮论文合成论文
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Abstract5-7
第一章 绪论7-30

1.1 官能团化环丙烷类化合物的合成办法7-13

1.2 环丙烷类化合物的运用介绍13-15

1.3 环丙烷衍生物的反应探讨介绍15-24

1.4 天然产物中的环丙烷衍生物介绍24-25

1.5 二氢呋喃类化合物的合成介绍25-30

第二章 多取代的二氢呋喃类化合物和环丙基酮的合成30-45

2.1 选题作用和探讨内容30-31

2.

1.1 选题作用30-31

2.

1.2 探讨内容31

2.2 实验部分31-45

2.1 仪器和试剂31-32

2.2 多取代的二氢呋喃类化合物的合成32-39

2.3 环丙基酮类化合物的制备39-45

第三章 结论45-46
参考文献46-53
附录53-70
致谢70