简谈环合α-烯酰基二硫缩烯酮去羟化反应

论文导读：：α-烯酰基二硫缩烯酮论文环合反应论文去羟化反应论文本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。摘要4-5Abstract5-6目录6-8前言8-241.六元碳/杂环化合物的合成策略探讨8-121.1.环合反应8-101.

2.环合反应10-111.3.环合反应11-12α-烯酰基

摘要：自1910年Kelber首次合成了α-苯甲酰基二甲硫缩烯酮以来，α-羰基二硫缩烯酮化学在有机合成化学中的运用日益广泛。特别是近三十年来，每年都会涌现相当数量的文章，而且还有数篇综述对这些工作进行了总结。一般来说，基于α-羰基二硫缩烯酮化学的反应主要有：同氮亲核体的共轭加成反应；同金属有机试剂的加成反应；作为代硫醇试剂的运用；与α碳原子的亲核反应；及基于如上反应的综合运用。在有机合成化学中，α-烯酰基二硫缩烯酮是一类易于制备，具有多反应中心的活泼有机中间体，以结构上看具有如下几个特点:（1）可以作为1,5-亲电五碳合成子（2）含有易离去的烷硫基团，易于发生SNV反应（3）官能团丰富多样。最近，我们课题组以α-烯酰基二硫缩烯酮出发，经过[5+1]环合反应合成了多取代环己烯酮、酚、吡咯里西啶、嘧啶、噻喃酮等，为六元碳/杂环化合物的合成提供了新的合成策略。基于α-烯酰基二硫缩烯酮在有机合成中的广泛运用，本论文以α-烯酰基二硫缩烯酮作为1,5-双亲电五碳合成子，将[5+1]环合对策和去羟化反应相结合，实现了构筑多取代六元碳环的新合成策略，并扩展了反应的运用范围。由此建立了一种操作简洁，通用性强的合成多取代环己烯酮的策略。关键词：α-烯酰基二硫缩烯酮论文[5+1]环合反应论文去羟化反应论文
本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。摘要4-5
Abstract5-6
目录6-8
前言8-24

1. 六元碳/杂环化合物的合成策略探讨8-12

1. [4+2]环合反应8-10

1.2. [3+2+1]环合反应10-11

1.3. [3+3]环合反应11-12

2. α-烯酰基二硫缩烯酮的[5+1]环合反应的探讨进展12-20
2.

1. [5C+1C]环合反应13-16

2.2. [5C+1Ν]环合反应16-18

2.3. [5C+1S/Se]环合反应18-20

3. 去羟化反应的探讨进展20-24
论文选题24-25
仪器与试剂25-26

1. 仪器25

2. 试剂25-26

实验部分26-29

1. 反应物的制备26-27

1.1 α乙酰基二硫缩烯酮2的合成26

1.2 α烯酰基二硫缩烯酮3的合成26-27

2. 多取代环己烯酮4的合成27-29

结果与讨论29-35

1. 反应条件的优化29-30

2. 反应的扩展30

3. 反应机理探讨30-31

3.

1. 中间的体确认30-31

3.

2. 可能的反应机理31

4. 小结31-32

5. 化合物的结构表征32-35

参考文献35-38
附录38-51
致谢51