4-羟基-2-吡啶酮类化合物合成和4-甲氧基-2-吡啶酮脱反应探讨

论文片段—。4-羟基-2-吡啶酮类化合物结构中1位含有N原子和4位含有羟基,所以可能存在N原子化和O原子化两种产物。以碘甲烷为化试剂,以NaOH水溶液为溶剂反应,了N原子化产物。3.研究了DABCO诱导的4-甲氧基-2-吡啶酮类化合物的脱反应。设计合成了6个4-甲氧基-2-吡啶酮类化合物作为脱的底物,以DMF为溶剂,在DABCO存4-羟基-2-吡啶酮论文,6H-吡喃并[3论文,2-c]吡啶-2论文,5-二酮论文,化论文,DABCO论文,脱论文,
摘要：4-羟基-2-吡啶酮是天然生物碱结构母核,同时也是一类的医药中间体,该类衍生物具有抗真菌、抗菌、抗病毒和抗肿瘤等多种生物活性。20世纪70年代,冬青生菌素H和Tenelpn等一系列2-1吡啶酮生物碱相继被分离出来,同时也发展了一系列构建4-羟基-2-吡啶酮类化合物的新的的合成方法免费论文网。对4-羟基-2-吡啶酮类天然生物碱的结构特征、合成及生物活性等了综述,在此基础上设计合成了一系列4-羟基-2-吡啶酮类化合物,主要包括以下几的研究内容：1.以丙二酸为起始原料,经二氯亚砜氯化、与苯乙腈反应成环后4-羟基-2-吡啶酮中间体论文范例。再经Pd/C催化氢化脱氯、化后N--4-羟基-5--2-吡啶酮。然后将4-羟基-5--2-吡啶酮与3-氨基巴豆酸乙酯反应生成化合物4--8--6H-吡喃并[3,2-c]吡啶-2,5-二酮,再经化后化合物1,4-二-8--6H-吡喃并[3,2-c]吡啶-2,5-二酮论文的写法。2.研究了4-羟基-2-吡啶酮类化合物的化反应位置是在N原子上还是O原子上的选择性问题。4-羟基-2-吡啶酮类化合物结构中1位含有N原子和4位含有羟基,所以可能存在N原子化和O原子化两种产物免费论文查重站。以碘甲烷为化试剂,以NaOH水溶液为溶剂反应,了N原子化产物。3.研究了DABCO诱导的4-甲氧基-2-吡啶酮类化合物的脱反应。设计合成了6个4-甲氧基-2-吡啶酮类化合物作为脱的底物,以DMF为溶剂,在DABCO存在下90℃反应5h4-羟基-2-吡啶酮类化合物本科论文。4.实验合成出了19个4-羟基-2-吡啶酮类化合物,其中有2个为3,4-位并二氢吡喃环的2-吡啶酮类化合物,有11个为未见文献报道的新化合物,并红外光谱、核磁共振氢谱、低分辨质谱以及高分辨质谱确证其结构。关键词：4-羟基-2-吡啶酮论文6H-吡喃并[3论文2-c]吡啶-2论文5-二酮论文化论文DABCO论文脱论文
摘要5-7
ABSTRACT7-11
章 绪论11-27

1.1 引言11

1.2 4-羟基-2-吡啶酮化合物的分类11-15

1.2.1 3-酰基取代的4-羟基-2-吡啶酮生物碱11-12

1.2.2 3-烷基取代的4-羟基-2-吡啶酮类生物碱12-13

1.2.3 3,4-位并二氢吡喃环的2-吡啶酮类生物碱13-14

1.2.4 4,5-位并二氢呋喃环的2-吡啶酮类生物碱14-15

1.3 4-羟基-2吡啶酮类化合物的合成进展15-26

1.3.1 以吡啶及其衍生物为原料15-17

1.3.2 在反应中以环合方法构建4-羟基-2-吡啶酮环17-26

1.3.2.1 以吡喃酮为中间体合成4-羟基-2-吡啶酮18-19

1.3.2.2 以巴豆酸乙酯衍生物为原料合成4-羟基-2-吡啶酮19-21

1.3.2.3 氨基环合生成4-羟基-2-吡啶酮21

1.3.2.4 分子内加成反应环合生成-4-羟基-2-吡啶酮21-23

1.3.2.5 分子内环合反应形成4-羟基-2-吡啶酮环23-26

1.4 小结26-27

章 化合物的设计与合成27-49

2.1 化合物的设计与合成分析27-37

2.

1.1 吡喃并[3,2-c]吡啶-2,5-二酮类化合物的设计28-29

2.

1.2 化合物的合成路线选择29-32

2.

1.3 4-甲氧基-2-吡啶酮的脱研究32-37

2.

1.3.1 底物的设计32

2.

1.3.2 脱路线设计32-37

2.2 中间体合成讨论37-47

2.1 6-氯-5--4-羟基-2-吡啶酮的合成37-38

2.2 5--4-羟基-2-吡啶酮的合成38-39

2.3 5--4-羟基-2-吡啶酮的化研究39-43

2.4 与3-氨基巴豆酸乙酯的成环反应43

2.5 N--5-溴3-氰基-4-甲氧基-2-吡啶酮的合成43-44

2.6 4-甲氧基-2-吡啶酮的脱44-47

2.3 4-羟基-2-吡啶酮类化合物光谱解析47-49

2.3.1 脱化合物的光谱解析47-49

2.3.

1.1 红外光谱解析47-48

2.3.

1.2 核磁共振氢谱解析48-49

章 化学实验49-61

3.1 仪器与试剂49

3.2 化合物的制备49-61

小结61-64
参考文献64-70
硕士期间发表论文70-71
致谢71