角膜血管膜上皮细胞表型鉴定及新生血管相关靶点筛选

论文片段—模型中呈现的表达趋势,按功能分为生长因子类(PLXDC1、TGFB2、EREG)、细胞因子及受体类(IL6、IL1β、TNFR12a)、蛋白酶类(MMP2、FAP)、转录及转录调节因子(NOTCH4、HEY2)和RP2。：临床新生血管性角膜病患者的角膜血管膜组织,其上皮均呈现结膜表型,但血管膜组织中血管调控关键因子的表达与结膜差异巨大,血管膜组织是一种具有新生血管论文,角膜论文,组织表型论文,治疗靶点论文,基因芯片论文,
摘要：目的：鉴定临床角膜血管膜标本的上皮细胞表型,检测新生血管因子的表达情况,探讨Avastin等抗VEGF药物治疗角膜新生血管疗效差异悬殊的可能原因,筛选角膜新生血管治疗的靶点因子,并小鼠角膜新生血管模型验证毕业论文怎么写。方法：本研究共26例新生血管性角膜病患者的角膜新生血管膜组织,包括一次血管膜组织19例,其中化学伤8例、热烧伤7例、爆竹炸伤3例、眼瘢痕性类天疱疮1例；二次血管膜组织7例,其中化学伤5例、热烧伤1例、Stevens-Johnson综合症1例。免疫组织化学方法,检测血管膜中上皮细胞的表型,并与角膜和结膜上皮比较大学毕业论文。应用基因表达芯片筛选血管膜中高表达的新生血管调控因子,并实时定量PCR验证。,建立缝线、碱烧伤、贯通伤及接触镜诱导的小鼠角膜新生血管模型,观察角膜新生血管的动态生长情况,检测VEGF等新生血管关键调控因子的表达变化,对临床标本的结果验证论文参考文献格式。结果：免疫组织化学染色对一次和二次血管膜组织的上皮细胞表型鉴定,发现血管膜的上皮表现为角蛋白CK3-、CK19+、P63+/-,与正常结膜上皮的表型类似硕士论文答辩。在24例临床血管膜标本中(化学伤13例、热烧伤8例、爆竹炸伤3例),筛选并验证出15个新生血管的关键调控因子,但均未检测到VEGF的高表达英语论文。对缝线、碱烧伤、贯通伤及接触镜诱导的角膜新生血管小鼠模型的检测发现,四种模型的小鼠角膜中VEGF的表达呈现的变化趋势,术后早期(1-14天)VEGF表达均有不同的增高,但随后迅速降低至正常本科毕业论文范文。对临床标本筛选出的15个新生血管调控因子的验证,发现其中11个因子在小鼠模型中呈现的表达趋势,按功能分为生长因子类(PLXDC1、TGFB2、EREG)、细胞因子及受体类(IL6、IL1β、TNFR12a)、蛋白酶类(MMP2、FAP)、转录及转录调节因子(NOTCH4、HEY2)和RP2。：临床新生血管性角膜病患者的角膜血管膜组织,其上皮均呈现结膜表型,但血管膜组织中血管调控关键因子的表达与结膜差异巨大,血管膜组织是一种具有结膜表型的异常炎症组织,其内血管生长的调控机制不同于结膜。临床标本和动物实验结果,VEGF在角膜损伤后的急性期表达增高,但在慢性期无表达,,使用Avastin等以VEGF为靶点的药物治疗角膜新生血管应在合适的时间使用。,临床标本和动物模型筛选到的11个新生血管调控因子可作为新的干预靶点研究毕业生论文。关键词：新生血管论文角膜论文组织表型论文治疗靶点论文基因芯片论文
摘要2-4
Abstract4-7
引言7-9
9-31
第1章 与方法9-17

1.1 9-10

1.2 方法10-17

1.2.1 临床角膜新生血管膜组织表型的检测10-14

1.2.2 人血管膜组织基因芯片样品的制备、分析及验证14-15

1.2.3 VEGF在人血管膜组织中的表达15

1.2.4 统计学分析15-17

第2章 结果17-30

2.1 临床角膜新生血管膜组织表型的检测17-24

2.2 人血管膜组织中新生血管因子的筛选及验证24-28

2.3 VEGF在人血管膜组织中的表达28-30

第3章 小结30-31
31-50
第1章 与方法31-39

1.1 31-34

1.2 方法34-39

1.2.1 小鼠角膜新生血管模型的建立34

1.2.2 VEGF在小鼠角膜新生血管动物模型中的表达量检测34-37

1.2.3 新生血管因子在小鼠角膜新生血管动物模型中的验证37-38

1.2.4 统计学分析38-39

第2章 结果39-49

2.1 小鼠角膜新生血管模型中血管的生长情况39-41

2.2 VEGF在小鼠角膜新生血管动物模型中的表达变化41-44

2.3 新生血管因子在小鼠角膜新生血管动物模型中的验证44-49

第3章 小结49-50
讨论50-53
53-54
参考文献54-56
综述56-65
综述参考文献62-65
攻读学位期间的研究成果65-66
致谢66-67