探究代谢藏药三果汤散化学成分及代谢组学初步

论文导读：。2、对藏药三果汤散中没食子酸和鞣花酸进行定量浅析。3、对藏药三果汤散干预正常大鼠前后血浆中代谢物全谱的动态变化情况进行初步探讨。策略：1、采取硅胶柱层析、聚酰胺柱层析、制备薄层等植物化学分离策略,对抗氧化活性较强的毛诃子乙酸乙酯部位的化学成分进行探讨,结合1H-NMR.13C-NMR现代波谱技术确定化合物的结构,制得对
摘要：藏药三果汤散由诃子Terminapa chebula Retz.毛诃子T.billerica (Gaertn.)Roxb、以及余甘子Phyllanthus embpca L组成,具有清除血热、化解坏血的功效。三果汤散作为众多藏药方剂的基础方,在藏医临床上可用于高原疾病的治疗。现代探讨表明高原疾病的产生是由于高原缺氧后导致自由基失衡,氧化应激致使细胞凋亡所出现的一系列病理变化。由此,本探讨以空白大鼠为探讨对象,采取代谢组学的探讨策略,分别以GC-MS, HPLC为浅析手段,浅析藏药三果汤散干预前后血液中代谢物的变化情况。目的：1、对毛诃子乙酸乙酯部位进行化学成分探讨。2、对藏药三果汤散中没食子酸和鞣花酸进行定量浅析。3、对藏药三果汤散干预正常大鼠前后血浆中代谢物全谱的动态变化情况进行初步探讨。策略：1、采取硅胶柱层析、聚酰胺柱层析、制备薄层等植物化学分离策略,对抗氧化活性较强的毛诃子乙酸乙酯部位的化学成分进行探讨,结合1H-NMR.13C-NMR现代波谱技术确定化合物的结构,制得对照品为后续定量工作提供基础。2、采取高效液相色谱法,测定三果汤散中具有较强抗氧化作用的没食子酸和鞣花酸的含量。3、以HPLC作为浅析手段,探讨藏药三果汤散干预空白大鼠血浆中游离氨基酸的代谢谱图,并采取PCA、PLS-DA统计学策略对血浆中氨基酸代谢图谱进行浅析识别。4、采取硅烷化血浆衍生策略,结合GC-MS色谱联用技术,对空白大鼠和高、中、低剂量三果汤散干预的大鼠血浆进行提取和浅析；并采取PCA、PLS-DA统计学策略对血浆代谢图谱进行浅析识别。结果：1、以藏药毛诃子乙酸乙酯部位共分离八个化合物,分别为：没食子酸、鞣花酸、3-3’-二甲氧基鞣花酸,2,2,-二甲氧基-3,3’-二羟基-5,5,-氧-6,6’-联二苯甲酸酐、粘酸-二甲酯-2-O-没食子酸酯、柯里拉京、β-谷甾醇、鞣酸-3,3’-二甲醚-4-O-β-D-木糖苷。2、建立了HPLC法测定藏药三果汤散中没食子酸和鞣花酸含量的策略,在没食子酸和鞣花酸分别在0.0500-0.7000mg,0.0502-0.7140mg范围内呈良好线性。3、结合化学计量学方式识别的策略,能够很好的将三果汤给药组和空白组大鼠区分。采取分类特点变量找到了6种潜在生物标记物。关键词：藏药论文三果汤散论文化学成分论文含量测定论文代谢组学论文初步探讨论文
本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。摘要2-4
Abstract4-6
目录6-10
中英文缩写词对照表10-11
引言11-13
第一章 毛诃子化学成分探讨13-22

1.1 实验仪器及材料13-14

1.2 提取与分离14-16

1.2.1 聚酰胺柱层析分离15-16

1.2.2 毛诃子乙酸乙酯部位柱层析分离16

1.3 化合物结构鉴定16-21

本章小结21-22
第二章 HPLC法测定三果汤散中没食子酸和鞣花酸的含量22-31

2.1 仪器与材料22-23

2.2 实验策略23-25

2.1 色谱条件23-24

2.2 对照品与供试品溶液制备24-25

2.3 没食子酸和鞣花酸线性联系25

2.4 策略学考察25-30

2.4.1 精密度实验25-26

2.4.2 稳定性实验26

2.4.3 供试品溶液制备策略考察26-28

2.4.4 重复性实验28-29

2.4.5 加样回收率29-30

2.5 含量测定30

本章小结30-31
第三章 基于代谢组学策略探讨藏药三果汤散对大鼠氨基酸代谢谱的影响31-49

3.1 材料与仪器31-32

3.2 动物实验及血清样本采集32-33

3.

2.1 三果汤样品的制备32

3.

2.2 给药剂量的确定32

3.

2.3 血浆样本采集32

3.

2.4 血浆样本处理32

3.

2.5 血浆样品及对照品衍生策略32-33

3.3 实验策略33-34

3.1 标准溶液配制33

3.2 色谱柱考察33-34

3.4 策略学试验34-43

3.4.1 线性联系考察34-37

3.4.2 仪器精密度实验37-39

3.4.3 样品稳定性实验39-41

3.4.4 策略重复性41-43

3.5 数据提取和浅析43-47

3.5.1 血浆中氨基酸代谢谱浅析与数据处理44-45

3.5.2 化学方式识别-PCA浅析45-46

3.5.3 化学方式识别-PLS-DA浅析46-47

3.6 潜在标志物的确定47

本章小结47-49
第四章 基于GC-MS三果汤散干预正常大鼠的代谢组学探讨49-61

4.1 材料与仪器49

4.2 动物实验及血浆样本采集49-50

4.

2.1 三果汤散制备49

4.

2.2 给药剂量49

4.

2.3 血浆样本处理49-50

4.3论文导读：：PCA浅析57-584.6.2数据统计化学方式识别：PLS-DA浅析58-594.7潜在标志物的确定59-60本章小结60-61第五章结果与讨论61-635.1结果615.2讨论61-625.3革新点62-63参考文献63-67综述67-80参考文献76-80附图80-90致谢90-91在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果91-92上一页12
血浆样本衍生策略实验50-52
4.

3.1 血浆样本用量的选择50

4.

3.2 前处理策略中催化剂的选择50

4.

3.3 升温程序的考察50-51

4.

3.4 小结与讨论51-52

4.4 策略学实验52-53

4.1 标准溶液的配制52-53

4.2 血浆样品的衍生53

4.3 对照品溶液的衍生53

4.5 GC/MS测定策略学实验53-57

4.5.1 血样样品浅析策略精密度考察53-55

4.5.2 血样样品浅析策略稳定性考察55-56

4.5.3 策略重复性考察56-57

4.6 三果汤散水提物对正常大鼠血浆代谢谱型的影响57-59

4.6.1 数据统计化学方式识别：PCA浅析57-58

4.6.2 数据统计化学方式识别：PLS-DA浅析58-59

4.7 潜在标志物的确定59-60

本章小结60-61
第五章 结果与讨论61-63

5.1 结果61

5.2 讨论61-62

5.3 革新点62-63

参考文献63-67
综述67-80
参考文献76-80
附图80-90
致谢90-91
在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果91-92