阐释应激细颗粒物致人脐静脉内皮细胞氧化损伤及人参皂甙Rg1干预

论文导读：NA表达水平。统计学处理多组间比较采取单因素方差浅析检验。探讨结果：在一定的浓度范围内,随着PM2.5染毒浓度加大,内皮细胞生长受抑,ROS水平升高,HO-1表达增加,HO-1上游转录调节元件Nrf2的表达无差别。PM2.5染毒浓度分别为0.1、0.2、0.4、0.8mg/ml时,细胞生长的光密度值(OD值)分别为0.67±0.10.0.63±0.1

1.0.59±0.06(P0.05).0.

摘要：探讨目的：以氧化应激角度探讨细颗粒物(PM2.5)对人脐静脉内皮细胞生长的影响以及人参皂甙Rgl(Rgl)的干预效果。并以基因分子水平探讨Nrf2-ARE抗氧化应激通路中核因子E2相关因子2(Nrf2)和其下游蛋白血红素氧合酶-1(HO-1)的变化规律。探讨策略：以人脐静脉内皮细胞为探讨对象。筛选PM2.5合适的染毒浓度和人参皂甙Rgl的最适浓度。1、设空白对照组和PM2.5处理组(浓度分别为0.1,0.2,0.4,0.8mg/m1).2.再设空白对照组、0.8mg/ml PM2.5处理组、0.8mg/ml PM2.5+0.04mg/ml人参皂甙Rg1处理组和0.04mg/ml人参皂甙Rg1处理组。各组处理24h后用MTT法测定内皮细胞生长变化,荧光探针标记法测定内皮细胞活性氧(ROS)水平,RT-PCR法测定HO-1、Nrf-2mRNA表达水平。统计学处理多组间比较采取单因素方差浅析检验。探讨结果：在一定的浓度范围内,随着PM2.5染毒浓度加大,内皮细胞生长受抑,ROS水平升高,HO-1表达增加,HO-1上游转录调节元件Nrf2的表达无差别。PM2.5染毒浓度分别为0.1、0.2、0.4、0.8mg/ml时,细胞生长的光密度值(OD值)分别为0.67±0.10.0.63±0.11.0.59±0.06(P0.05).0.48±0.07(P0.01).ROS荧光灰度值分别为179±5、191±6、198±12、211±11(均为P0.01)。HO-1平均光密度值分别为0.718±0.061、0.737±0.052、0.737±0.009、0.806±0.037(P0.01).Nrf2平均光密度值分别为0.941±0.074、0.991±0.064、0.996±0.040、1.010±0.039(均为P0.05).Rgl干预后与0.8mg/mlPM25组相比,细胞存活增加,ROS水平降低,HO-1表达增加,HO-1上游转录调节元件Nrf2表达仍无差别。细胞生长OD值为1.06±0.17(P0.01),ROS荧光灰度值为147±13(P0.01),HO-1平均光密度值为0.874±0.040(P0.05),Nrf2平均光密度值为1.039±0.061(P0.05)。探讨结论：1、PM2.5抑制内皮细胞生长,氧化应激是其损伤机制之一。2、人参皂甙Rg1能抑制PM2.5论文导读：以联系人员哦。英文缩略表5-6摘要6-7Abstract7-9第一章前言9-10第二章材料与策略10-152.1主要材料10-122.2主要策略12-142.3统计学策略14-15第三章结果15-273.1人脐静脉内皮细胞形态学观察15-163.2人参皂甙Rg1最适浓度筛选16-173.M2.5染毒浓度筛选和对内皮细胞生
损伤内皮细胞,抗氧化应激是其保护机制之一。3、在Nrf2-ARE抗氧化通路中Nrf2对抗氧化蛋白HO-1表达的调控可能发生在其转录后水平。关键词：PM

2.5论文氧化应激论文人参皂甙Rg1论文抗氧化论文Nrf2论文

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摘要6-7
Abstract7-9
第一章 前言9-10
第二章 材料与策略10-15

2.1 主要材料10-12

2.2 主要策略12-14

2.3 统计学策略14-15

第三章 结果15-27

3.1 人脐静脉内皮细胞形态学观察15-16

3.2 人参皂甙Rg1 最适浓度筛选16-17

3.3 PM

2.5染毒浓度筛选和对内皮细胞生长的影响及人参皂甙Rg1干预探讨17-20

3.4 不同浓度 PM

2.5染毒后细胞内活性（ROS）水平及人参皂甙Rg1干预探讨20-24

3.5 不同浓度 PM2.5染毒后细胞内 H O-1和Nrf_2mRNA 表达水平及人参皂甙Rg1 干预探讨24-27
第四章 讨论27-29

4.1 细颗粒物对人脐静脉内皮细胞的损伤27

4.2 人参皂甙 Rg1 对人脐静脉内皮细胞的保护27-28

4.3 氧化应激和抗氧化应激的相关机制探讨28-29

第五章 结论29-30
参考文献30-33
综述33-40
参考文献37-40
个人介绍40-41
致谢41