试议ERK2及IL-10在播散性念珠菌病小鼠肾脏中表达及作用-如何

论文导读：
摘要：目的：细胞外信号调节激酶（ERK）是丝裂源活化蛋白激酶（MAPK）信号转导系统的家族成员之一，参与介导细胞生长，发育，分化，凋亡等一系列生理历程。国外文献报导，已通过小鼠模型证实ERK转导通路是细胞免疫调节的核心通路。国内探讨证实，ERK可诱导TH2分化，ERK在免疫调节机制中起着至关重要的作用。目前有关ERK与疾病的联系的探讨已在肿瘤、糖尿病肾病、艾滋病等领域开展，但目前国内外尚缺少有关ERK通路在播散性念珠菌病肾脏中的表达的报导。IL-10是TH2细胞分泌的一种细胞因子，是天然免疫反应中重要的负调节因子。近年来，天然免疫和特异性免疫在播散性念珠菌病的发病中的作用日益受到人们的重视。本探讨通过建立播散性白念珠菌病感染小鼠动物模型，采取免疫组织化学染色策略来检测不同感染时间ERK2和IL-10在小鼠肾脏的表达情况并同时对二者在本疾病中的表达情况进行相关性探讨，探讨其在播散性念珠菌病中可能的发病机制，为临床治疗播散性念珠菌病提供新的思路和策略。策略：1菌株白念珠菌来源于河北医科大学第二医院皮肤性病科真菌室保存菌种。2播散性念珠菌病小鼠模型的建立昆明小鼠90只，雌雄各半，体重25g左右，购买于河北医科大学动物饲养中心。适应环境后，按体重随机分为A、B、C三组，每组各30只。A组小鼠为实验组：于第1天经腹腔注射环磷酰胺200mg/kg·d，连续4天，第5天时，经腹腔注射浓度为1～5×106cfu/ml白念珠菌菌悬液1ml/只,共1天，B组为环磷酰胺对照组：于第1天经腹腔注射同等量环磷酰胺，连续4天，第5天再经腹腔注射生理盐水1ml/只，共1天；C组为空白对照组：于第1天开始经腹腔注射等量生理盐水，连续5天。于实验第6d、第9d、第20d分批断颈处死小鼠，并观察腹腔脏器大体情况。3播散性念珠菌感染小鼠肾脏念珠菌的分离、鉴定无菌条件下取出小鼠肾脏，无菌生理盐水冲洗数次后，将小鼠一侧1/2肾组织研磨后，接种于沙氏培养基上培养。4组织病理学检查及免疫组化另一部分肾组织用10%溶液固定，做常规病理HE染色及PAS染色观察小鼠肾脏组织病理变化及白念珠菌感染情况。采取免疫组织化学链霉菌抗生素蛋白-过氧化物酶连接法（SP）检测ERK2和IL-10的表达情况。结果：1播散性念珠菌感染小鼠模型的建立实验历程中，小鼠由于免疫抑制剂环磷酰胺造成多脏器出血、水肿死亡共10只；由白念珠菌播散感染死亡共11只；不明理由死亡共15只。最终，纳入实验小鼠共54只。A组小鼠实验第6d，经解剖小鼠腹腔内部分脏器水肿显著，未见白色脓点形成；实验第9d，经解剖腹腔内各脏器均可见大量白色脓点生成；第20d，解剖小鼠腹腔内各脏器均可见大量白色脓点生成，部分脏器充血、坏死。B组小鼠于实验第6d，经解剖腹腔内脏器部分水肿、充血；实验第9d经解剖后，腹腔内脏器部分水肿、充血、坏死，无白色脓点形成；实验第20d，小鼠体重较前有所增加，精神、食欲稍差，毛发光泽恢复，活动正常，经解剖后，可见脾脏肿大显著，肝脏稍充血，肾脏水肿。C组小鼠精神、食欲无变化，毛发光泽好，活动正常。在实验第6d、第9d、第20d经解剖后，腹腔内脏器均呈正常体现。2播散性念珠菌感染小鼠体内肾脏白念珠菌的分离、鉴定实验组小鼠肾脏第6d、第9d、第20d在沙氏培养基上培养72小时，均可见白色菌落生长，经血清培养法鉴定为白念珠菌。3病理组织学检查A组小鼠，实验第6d，镜下可见正常肾小管和肾小球结构，肾小管胞浆红染变性；第9d，镜下可见肾小管细胞核固缩，胞浆红染，出现退行性转变，PAS染色可见紫红色菌丝；第20d，可见肾小管部分坏死，核固缩，胞浆红染，PAS染色肾小管和肾间质内可见紫红色菌丝；B组小鼠，实验第6d、第9d及第20d，镜下可见正常肾小管和肾小球结构，肾小管胞浆红染变性。C组小鼠镜下均呈正常体现。ERK2蛋白水平表达情况：ERK主要在胞浆中表达，阳性细胞可见胞浆染成棕；免疫组化染色结果显示，A、B、C组均可见阳性细胞表达。在A组中实验第6d、第9d、第20dOD值分别为0.1882±0.0134，0.1962±0.0098,0.1878±0.0094；表达走势为先升高后下降，P0.05，差别无统计学作用。B组中实验第6d、第9d、第20dOD值分别为0.1939±0.0165，0.1900±0.0250,0.1892±0.0173；表达走势为表达逐渐下降，P0.05，差别无统计学作用。C组中实验第6d、第9d、第20dOD值分别为0.1985±0.0129，0.1891±0.0124,0.2023±0.0156。表达走势为先下降再升高，P0.05，差别无统计学作用。实验第6d，A、B、C三组OD值分别为0.1882±0.0134，0.1939±0.0165,0.1985±0.0129，表达走势为表达逐渐升高，P0.05，差别无统计学作用。实验第9d，A、B、C三组OD值分别为0.1962±0.0098，0.1900±0.0250,0.1891±0.0124，表达走势为表达逐渐降低，P0.05，差别无统计学作用。实验第20d,A、B、C三组OD值分别为0.1878±0.0094，0.1892±0.0173,0.2023±0.0156，表达走势为表达逐渐升高，P0.05，差别有统计学作用，进一步两两比较，A组与C组比较，B组与C组比较，P0.05，差别均有统计学作用。IL-10蛋白水平表达情况：IL-10主要在细胞浆中表达，阳性细胞可见胞浆染成棕；免疫组化染色结果显示，A、B、C组均可见阳性细胞表达，在A组中实验第6d、第9d、第20dOD值分别为0.1960±0.0355，0.2084±0.0162,0.2246±0.0361；表达走势为表达逐渐增高，P0.05，差别无统计学作用。B组中实验第6d、第9d、第20dOD值分别为0.1871±0.0159，0.1978±0.0149,0.2031±0.0256表达走势为表达逐渐升高，P0.05，差别无统计学作用。C组中实验第6论文导读：性表达增强，这可能是造成小鼠对念珠菌的易感性增加，造成侵袭性感染的理由之一。3本探讨结果在实验第6天，ERK2的表达和IL-10的表达呈直线负相关，表明IL-10的表达可能通过抑制ERK2信号转导途径而激活，ERK2可能推动免疫细胞的凋亡而抑制机体免疫反应，以而导致机体对白念珠菌的易感性增加。关键词：白念珠菌论文
d、第9d、第20dOD值分别为0.2387±0.0430，0.2023±0.0209,0.1943±0.0167表达走势为表达逐渐下降，P0.05，差别无统计学作用。实验第6d，A、B、C三组OD值分别为0.1960±0.0355，0.1871±0.0159,0.2387±0.0430，表达走势为先下降再升高，P0.05，差别无统计学作用。实验第9d，A、B、C三组OD值分别为0.2084±0.0162，0.1978±0.0149,0.2023±0.0209，表达走势为先下降再升高，P0.05，差别无统计学作用。实验第20d,A、B、C三组OD值分别为0.2246±0.0361，0.2031±0.0256,0.1943±0.0167，表达走势为表达逐渐降低，P0.05，差别无统计学作用。ERK2总体重复测量计数：同组不同时间的比较F=0.092，P0.05,差别无统计学作用；相同时间不同组的比较F=0.381，P0.05，差别无统计学作用。IL-10总体重复测量计数：同组不同时间的比较F=0.132，P0.05,差别无统计学作用；相同时间不同组的比较F=1.660，P0.05，差别无统计学作用。ERK2与IL-10表达结果的相关性实验组在第6天ERK2及IL-10表达的OD值结果经直线相关浅析r值为-0.829，P0.05表达呈直线负相关。第9天及第20天，ERK2及IL-10表达的OD值结果经直线相关浅析，r值分别为-0.799，0.077，P0.05，二者表达无相关性。结论：1与正常对照组比较，ERK2在播散性念珠菌病小鼠肾脏的表达下降。2IL-10在播散性念珠菌病小鼠肾脏的表达呈时间依赖性表达增强，这可能是造成小鼠对念珠菌的易感性增加，造成侵袭性感染的理由之一。3本探讨结果在实验第6天，ERK2的表达和IL-10的表达呈直线负相关，表明IL-10的表达可能通过抑制ERK2信号转导途径而激活，ERK2可能推动免疫细胞的凋亡而抑制机体免疫反应，以而导致机体对白念珠菌的易感性增加。关键词：白念珠菌论文真菌病论文免疫组化论文ERK论文IL-10论文
本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。中文摘要4-8
英文摘要8-14
前言14-15
材料与策略15-20
结果20-24
附图24-41
附表41-44
讨论44-46
结论46
参考文献46-49
综述 ERK 与相关疾病的探讨进展49-58
参考文献53-58
致谢58-59
个人简历59