遗传系谱判断方法-

论文导读：
在高中生物教学中，遗传系谱的判断，既是重点又是难点。学生遇到此类试题，往往判断不对是显性遗传病，还是隐性遗传病？致病基因位于X染色体上，还是常染色体上？此点判断不对，后面的某个体的基因型、后代患病几率等问题也绝对做不对。笔者积累多年的教学经验，总结了以下遗传系谱的判断方法。

1、常染色体上隐性遗传病

在给出的遗传系谱中，不论简单，还是复杂，只要能找到“ ”的图谱，即：父母均无病，生了一个患病的女儿。此类遗传病一定是常染色体的隐性遗传病。理由是：假设患病是显性，则父母正常均为隐性，不可能有一个显性基因，那么后代也不会有显性基因，也就不可能出现显性性状，即患者，与图谱中女儿患病矛盾。排除了显性遗传，只能是隐性了。再分析隐性基因在哪条染色体上，也用排除法，首先排除在Y染色体，因为女儿患病，体内无Y染色体，故不可能在Y染色体上。再排除位于X染色上，假设在位于X染色上，父亲的基因型为XAY，母亲的基因型为XAX－，那么女儿的基因型为XAX－，表现型为正常，与图中所给女儿患病矛盾，故不可能在X染色体上。即不能在Y染色体上，又不能在X染色体上，只能在常染色体上了。根据图谱，父母均正常，基因型均为Aa那么女儿基因型有可能是aa，表现患病，与所给条件相符。
记忆口决：无中生有是隐性，生女患病为常隐。

2、常染色体上显性遗传病。

在给出的遗传系谱中，寻找“ ”图谱，即父母患病，发生了一个正常的女儿，此遗传病一定是常染色体上的显性遗传，理由与常染色体上的隐性遗传相似，也用排除法，这里就不再说明了。
记忆口廖：有中生无为显性，生女正常为常显。

3、X染色体的隐性遗传病

在给出的遗传系谱中，若出现“ ”图谱即：某女性患病，上一代父亲患病，下一代儿子全患病，此遗传病很大可能是X染色体上的隐性遗传病。理由是：女性患病，其基因型为XaXa，她的两个Xa基因由她的父母各传给她一个，故父亲的基因型一定是XaY，表现患病，她的儿子的基因型一定是XaY，也表现患病，儿子中无其它的基因型和表现型。若某女性患病，她的父亲和她的儿子中，只要有一个不患病，肯定不是X染色体上的隐性遗传。
记忆口决：女病、父病、儿病、X、隐性。

4、X染色体上的显性遗传病

在遗传系谱中，若出现“ ”图谱，即：某男性患病，他的上一代中母亲患病，下一代女儿全患病，此遗传病很大可能是X染色体上的显性遗传病。理由是：男性患病，基因型为XAY，其中XA由母亲传给，故母亲的基因为XAX－，表现患病，且他把XA基因传给女儿，故女儿的基因型为XAX－，全表现患病，无其它表现型正符合题意。若某男性患病，他的母亲和女儿只要有一人不患病，则肯定不是X染色体上的显性遗传病。
记忆口决：男病、母病、女病、X、显性。
以上四种遗传病是遗传系谱中，最常见的，也是最容易混淆的，最难判断的，只有掌握了判断方决，才能做出正确的判断，下面我再介绍几个不常见的遗传系谱的判断方法。

5、Y染色体上的遗传病

此类遗传病出现的几率不大，一般出现在选择题中，它的特点是“传男不传女”，只有男性患病，女性没有一人患病。因为，女性细胞中没有Y染色体。男性患病，且连续不断，即：父亲患病，儿子必患病，孙子也一定患病，……子子孙孙，无穷无尽，如图
Ⅰ1患病、Ⅱ5患病，Ⅱ4不患病； Ⅱ5患病，Ⅲ9、Ⅲ10均患病，Ⅲ11不患病。象这样的遗传病为Y染色体上遗传病。

6、细胞质遗传病

此类遗传病出现的几率更小，很容易忽视，但只要留意，很容易判断。根据细胞质遗传的特点——母系遗传。
就能判断出来，如图：Ⅱ2患病，Ⅱ4Ⅱ5均患病；Ⅲ7、Ⅲ8、Ⅲ9 也患病，而Ⅱ6正常，Ⅲ10、Ⅲ11均正常。即：母亲患病儿女一定患病，母亲正常儿女一定正常。象这样的遗传系谱为细胞质遗传病。

7、两种（或两种以上）遗传病

若遗传系谱中出现两种（或两种以上）遗传病，判断方法是，将它们分开，一种一种地判断，每一种遗传病的判断，可根据上面1－6方法，对号入座，每种遗传病都判断出来了，两种（或两种以上）遗传病的问题也就解决了。
判断遗传系谱的方法有多种，以上介绍的方法，是比较简单的一种，容易掌握，运用上述方法，一般都能判断出来，若给出的系谱中无上述判断方法中指出的特点，可根据其它方法判断。如：先判断显隐性，根据无中生有是隐性，有中生无是显性，代代遗传是显性，隔代遗传是隐性，再判断在哪条染色体上，符合伴性遗传特点的在性染色体上，不符合伴性遗传特点的在常染色体上。只要掌摘自：7彩论文网毕业论文模板www.7ctime.com
握了遗传系谱的判断方法，遗传系谱类的试题就迎刃而解了。
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