试述糖类产油微生物菌体高值化利用
最后更新时间:2023-02-19
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论文导读:摘要4-5ABSTRACT5-12第一章绪论12-221.1产油微生物概论12-131.1.1微藻12-131.1.2酵母131.2微生物细胞破壁办法13-161.2.1冻融法141.2.2超声波法141.2.3高压匀浆法141.2.4酸热法14-151.2.5热水抽提15-161.2.6酶法161.3活性物质提取及纯化办法16-191.
本论文由www.7ctime.com,需要可从关系人员哦。摘要4-5
ABSTRACT5-12
第一章 绪论12-22
3.
3.3.
3.5.
48
3.5.
3.6.
第四章 油脂和色素的提取分离54-64
4.
第五章 色素成分分析及稳定性探讨64-76
5.
5.
第六章 结论与展望76-80
参考文献80-84
附录 1 实验试剂84-86
附录 2 实验仪器86-88
致谢88-90
探讨成果及发表的学术论文90-92
作者和导师介绍92-93
附件93-94
3.1油脂16-171.1.1油脂提取161.1.2油脂脱色16-171.2多
摘要:本文探讨产油微生物微藻和酵母提取高附加值成分的工艺。寻找合适的破壁办法、分离路线对糖类、油脂、蛋白和色素成分进行提取,使得产油微生物实现最大的经济价值。产油微生物湿菌体分别采取热水、酶法从及热水-酶法耦合破壁处理。热水破壁有利于糖类提取,不利于油脂和蛋白的浸提,微藻色素对热较敏感,酵母色素却有一定的耐受性;酶法破壁对目标产物的提取起推动意义。本文确定热水-酶法耦合破壁条件:90℃~100℃热水2.5h,酶量添加12g/L~14g/L水解5h。糖类和蛋白分离时,三相分离法效果最好,微藻和酵母的多糖保留率达到85%~89%,蛋白脱除率73%~78%。红外检测微藻多糖主要为硫酸性多糖,酵母多糖主要为甘露聚糖。微藻油脂和色素分离,酸处理使叶绿素变为叶绿酸,进而制备叶绿素铜钠盐,乙醇-正己烷双液相系统分离油脂。气相分析确定微藻油脂甘油三酯主要成分为棕榈酸、油酸、亚油酸、亚麻酸和硬脂酸。皂化反应使酵母色素和油脂得从分离,后继续在油脂钠盐溶液中加酸,使油脂钠盐变为脂溶性的游离脂肪酸,油脂气相分析确定酵母油脂甘油三酯主要成分为棕榈酸、油酸、亚油酸、亚麻酸和硬脂酸。关键词:微藻论文酵母论文高值化论文糖类论文蛋白论文油脂论文色素论文本论文由www.7ctime.com,需要可从关系人员哦。摘要4-5
ABSTRACT5-12
第一章 绪论12-22
1.1 产油微生物概论12-13
1.1 微藻12-13
1.2 酵母13
1.2 微生物细胞破壁办法13-16
1.2.1 冻融法14
1.2.2 超声波法14
1.2.3 高压匀浆法14
1.2.4 酸热法14-15
1.2.5 热水抽提15-16
1.2.6 酶法16
1.3 活性物质提取及纯化办法16-19
1.3.1 油脂16-17
1.3.1 油脂提取16
1.3.2 油脂脱色16-17
1.3.2 多糖17-18
1.3.3 叶绿素及叶绿素铜钠盐18-19
1.4 本文探讨思路及内容19-22
1.4.1 探讨目的和作用19
1.4.2 探讨思路和案例19-22
1.4.2.1 微藻资源化探讨案例20-21
1.4.2.2 酵母资源化探讨案例21-22
第二章 实验材料与办法22-262.1 分析办法22-25
2.1.1 生物量测定—紫外分光光度计法22
2.1.1 微藻生物量测定22
2.1.2 酵母生物量测定22
2.1.2 微生物油脂定量分析22-23
2.1.2.1 索氏提取法22
2.1.2.2 有机溶剂直接萃取22-23
2.1.2.3 气相色谱23
2.1.3 蛋白含量测定23-24
2.1.3.1 考马斯亮蓝法23-24
2.1.3.2 凯氏定氮法24
2.1.4 多糖含量测定24
2.1.5 藻色素含量测定24-25
2.1.6 酵母色素含量测定25
2.2 试剂及仪器25-262.1 实验试剂25
2.2 实验仪器25-26
第三章 菌体破壁及粗多糖分离纯化26-543.1 引言26
3.2 热水破壁26-33
3.2.1 微藻热水破壁工艺26-30
3.2.1.1 菌体底物浓度26-28
3.2.1.2 浸提温度28-29
3.2.1.3 浸提时间29-30
3.2.2 酵母热水破壁工艺30-333.
2.1 菌体底物浓度30-31
3.2.2 浸提温度31-32
3.2.3 浸提时间32-33
3.3 酶法水解破壁33-373.1 微藻33-35
3.3.1.1 酶量33-34
3.3.1.2 酶解时间34-35
3.3.2 酵母35-373.3.
2.1 酶量35-36
3.3.2.2 酶解时间36-37
3.4 热水—酶法耦合水解破壁37-403.4.1 微藻37-38
3.4.2 酵母38-40
3.5 粗多糖溶液脱蛋白纯化40-51
3.5.1 微藻40-46
3.5.1.1 Sevage 法40-42
3.5.1.2 TCA 法42-43
3.5.1.3 三氯乙酸—正丁醇法43
3.5.1.4 三相分离法43-45
3.5.1.5 微藻四种粗糖液脱蛋白办法对比45-46
3.5.2 酵母46-513.5.
2.1 Sevage 法46-47
3.5.2.2 TCA 法47-论文导读:本章小结63-64第五章色素成分分析及稳定性探讨64-765.1引言645.2微藻色素成分分析64-665.2.1薄层层析法64-655.2.1.1展开剂的选择645.2.1.2色谱分析64-655.2.2柱层析法65-665.3酵母色素成分分析66-695.3.1薄层层析法66-675.3.1.1展开剂的选择665.3.1.2色谱分析66-675.3.2柱层析法67-685.3.3高效液相色谱法68-648
3.5.
2.3 三氯乙酸—正丁醇法48-49
3.5.2.4 三相分离法49-50
3.5.2.5 酵母四种粗糖液脱蛋白办法对比50-51
3.6 多糖的基本性质和结构51-533.6.1 微藻51-52
3.6.1.1 基本性质51
3.6.1.2 红外光谱51-52
3.6.2 酵母52-533.6.
2.1 基本性质52
3.6.2.2 红外光谱52-53
3.7 本章小结53-54第四章 油脂和色素的提取分离54-64
4.1 引言54
4.2 微藻油脂和色素分离54-59
4.2.1 酸反应54-55
4.2.2 双液相系统的建立55-58
4.2.3 叶绿素铜钠盐的制备58-59
4.2.3.1 工艺条件58-59
4.2.3.2 叶绿素铜钠盐产品分析59
4.3 酵母油脂和色素分离59-634.
3.1 碱反应59-61
4.3.2 酸反应61-63
4.4 本章小结63-64第五章 色素成分分析及稳定性探讨64-76
5.1 引言64
5.2 微藻色素成分分析64-66
5.2.1 薄层层析法64-65
5.2.1.1 展开剂的选择64
5.2.1.2 色谱分析64-65
5.2.2 柱层析法65-665.3 酵母色素成分分析66-69
5.3.1 薄层层析法66-67
5.3.1.1 展开剂的选择66
5.3.1.2 色谱分析66-67
5.3.2 柱层析法67-685.
3.3 高效液相色谱法68-69
5.3.1 样品制备68
5.3.2 分析办法68
5.3.3 色谱分析68-69
5.4 酵母色素稳定性分析69-755.
4.1 样品制备69
5.4.2 分析办法69-70
5.4.3 光照与色素稳定性70-71
5.4.4 温度与色素稳定性71
5.4.5 酸碱与色素稳定性71-72
5.4.6 氧化剂、还原剂与色素稳定性72-73
5.4.6.1 氧化剂72-73
5.4.6.2 还原剂73
5.4.7 常用添加剂与色素稳定性73-74
5.4.8 防腐剂与色素稳定性74-75
5.5 本章小结75-76第六章 结论与展望76-80
参考文献80-84
附录 1 实验试剂84-86
附录 2 实验仪器86-88
致谢88-90
探讨成果及发表的学术论文90-92
作者和导师介绍92-93
附件93-94