试述喹啉偶氮蒽醌类共轭化合物合成及其电存储性能

论文导读：
摘要：基于无机材料的磁存储和光存储的存储密度已经接近物理极限，很难进一步取得大容量信息存储上的突破，加之当今信息技术的迅猛进展，其已经不能满足社会进展的需要。由此科学家正在致力于寻找新的材料用于信息存储领域。有机/聚合物材料因具有易加工、低成本、低功耗、结构丰富、高密度等优点，可潜在运用于未来的信息存储。但材料的探讨仍处于起步阶段，材料多方面性质仍需优化从实现器件性能的提高。本论文合成了系列偶氮蒽醌化合物，通过分子结构的调控实现器件性能的优化。1、我们探讨了分子的共轭程度和末端烷基链的长度对材料电存储性能的影响，发现较长烷基链的引入有利于改进分子的成膜性从及有助于分子的有序堆积。大共轭结构从及较长的烷基链共同意义有利于提升薄膜的热稳定性。在此基础上，通过在分子结构中引入两种不同吸电子能力的偶氮苯发色团和蒽醌基团，器件突破了传统的二进制存储机制，呈现出具有低导态、中间导态、高导态的三进制存储行为。我们借助论述计算，深入探讨了器件存储历程中电子和空穴的传导规律。这为今后热稳定型有机多进制电存储材料的探讨提供了一定的借鉴作用。2、鉴于第一个系统中大共轭结构对薄膜热稳定性的贡献，我们从此为基础，探讨有机小分子柔性三进制电存储器件的制备。首次通过调节分子末端烷基链的长度，探讨其对分子的成膜性、薄膜的机械弯曲性能从及器件电存储性能的影响。实验证实较长烷基链的引入能够改进分子的成膜性从及优化分子的堆积性能。对于大共轭扭曲型结构分子，分子末端烷基链的增长能够提升薄膜的机械柔韧性，进而提升器件的抗弯曲性能。这为今后柔性电存储器件的制作和运用做出了有益的探索。3、在第一个系统的基础上进一步增强分子中基团整体的吸电子能力引入了喹啉基团，弱化分子整体的供电子能力将苯胺类基团换成烷氧基，以而考察分子中电子“推-拉”系统对材料电存储性能的影响。实验发现这平衡了HOMO、LUMO能级与电极之间的能垒差，实现了器件的双向导通。我们将支链型烷基链替换成空间体积较小的直链型烷基链，并且对薄膜运用不同的褪火温度处理，考察烷基链长度及薄膜处理工艺对材料的电存储性能的影响。实验发现较长烷基链的引入从及提升退火温度有利于改进分子的成膜性从及有助于扭曲分子的有序堆积，使器件的开启电压显著降低，实现器件的低功耗。这为今后低功耗型有机多进制电存储器件的探讨提供了一定的借鉴作用。关键词：电存储论文三进制存储论文WORM论文偶氮苯论文蒽醌论文热稳定论文8-羟基喹啉论文
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Abstract6-10
第一章 文献综述10-36

1.1 有机电存储概述10-15

1.1 引言10-11

1.2 有机电存储器件的制作工艺及工作原理11-12

1.3 有机电存储器件的存储类型及利用领域12-14

1.4 有机电存储器件性能衡量参数指标14-15

1.2 电存储材料的种类及存储机制15-27

1.2.1 引言15

1.2.2 有机/无机纳米掺杂材料15-18

1.2.3 聚合物材料18-26

1.2.4 有机小分子材料26-27

1.3 电存储材料有着的不足及进展的方向27-33

1.3.1 材料低功耗的实现29-30

1.3.2 材料热稳定性的实现30-31

1.3.3 低误读率的实现31-32

1.3.4 长效稳定性的实现32-33

1.3.5 柔性薄膜存储器件的优化33

1.4 本文选题的目的与作用33-34

1.5 本文的探讨内容34-35

1.6 本文的创新点35-36

第二章 从蒽醌为吸电子中心的三进制分子设计合成极为电存储性能的探讨36-49

2.1 引言36

2.2 实验部分36-40

2.1 试剂药品36-40

2.3 实验结果与讨论40-48

2.4 本章小结48-49

第三章 基于有机小分子的柔性三进制电存储器件制备探讨49-60

3.1 引言49

3.2 实验部分49-52

3.

2.1 试剂药品49-50

3.

2.2 测试仪器与办法50-52

3.3 实验结果与讨论52-59

3.4 本章小结59-60

第四章 末端烷基链长短对器件性能优化的探讨60-73

4.1 引言60

4.2 实验部分60论文导读：-644.2.1试剂药品604.2.2测试仪器与办法60-614.2.3材料的合成、表征与器件的制作61-644.3实验结果与讨论64-724.4本章小结72-73第五章结论73-755.1本论文总结73-745.2展望74-75参考文献75-88攻读学位期间整理及公开发表的论文88-89致谢89-90上一页12
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4.

2.1 试剂药品60

4.

2.2 测试仪器与办法60-61

4.

2.3 材料的合成、表征与器件的制作61-64

4.3 实验结果与讨论64-72

4.4 本章小结72-73

第五章 结论73-75

5.1 本论文总结73-74

5.2 展望74-75

参考文献75-88
攻读学位期间整理及公开发表的论文88-89
致谢89-90