免费论文查重: 大雅 万方 维普 turnitin paperpass

研讨乙酰健脾化湿解毒方对TAA诱导急性肝衰竭小鼠模型影响科技

最后更新时间:2023-12-23 作者:用户投稿原创标记本站原创 点赞:26139 浏览:112463
论文导读:
摘要:目的:目前我国肝衰竭死亡率仍居高不下(80%),且尚无有效药物治疗。TAA诱导的急性肝衰竭动物模型大多探讨肝性脑病的发生机制,且探讨对象大多为大鼠模型,多次注射造模。然而单次注射小鼠即可造成急性肝衰竭模型,并具有重复率高、周期短等特征,但是造模剂量尚无统一标准。由此,本课题采取TAA单次腹腔注射,进行剂量探索,以而建立稳定的急性肝衰竭小鼠模型。急性肝衰竭在中医学中并无记载,通常将其归属于“黄疸或瘟黄”范畴。中医治疗急性肝衰竭存在悠久的历史。本课题从传统中医临床治疗为基础,结合临床实践,通过动物实验筛选有效方剂,以而进入深入研究,从期为降低急性肝衰竭高病死率提供新的治疗对策。办法:1.采取TAA诱导急性肝衰竭小鼠致死模型,通过96小时观察存活率,结合病理切片,筛选最适宜造模剂量,以而建立稳定的急性肝衰竭伴有肠道损伤模型。2.采取TAA诱导急性肝衰竭小鼠非致死模型,通过24小时观察存活率,结合病理切片,筛选最适宜造模剂量,为研究有效方剂的意义位点做前期铺垫。3.采取TAA诱导急性肝衰竭小鼠致死模型,筛选犀角地黄汤、四君子汤、茵陈蒿汤、黄连解毒汤和健脾化湿解毒方,通过观察96小时存活率进行疗效评价,筛选有效方剂。结果:1.TAA诱导急性肝衰竭小鼠模型的最佳模型致死剂量为200mmg/kg,并伴有显著的肠道损伤。经过多次实验验证:①200mg/kg单次腹腔内注射TAA诱导小鼠急性肝衰竭模型存活率为10%-20%;②小鼠肝脏病理检测结果(H.E.染色)表明200mg/kgTAA致死剂量可诱导小鼠急性肝损伤,发生急性肝细胞侵润及坏死,同时小肠绒毛紊乱,绒毛断裂,排列不整齐,肠内炎症细胞浸润,偶有细胞变形及坏死。2.TAA诱导急性肝衰竭小鼠模型的最佳模型非致死剂量为50mg/kg,并伴有肠道损伤。经过多次实验验证:①50mg/kg单次腹腔内注射TAA诱导小鼠急性肝衰竭模型存活率为100%;②小鼠肝脏病理检测结果(H.E.染色)表明:50mg/kgTAA非致死剂量同样造成肝脏损伤,同时小肠绒毛排列不整齐,肠内炎症细胞浸润等肠道损伤的病理体现。3.TAA诱导急性肝衰竭小鼠非致死模型可见多脏器损伤。有趣的是,TAA诱导急性肝衰竭小鼠非致死模型中发现,除肝脏和肠道损伤外,肾脏也有一定程度的损伤,体现为右空泡样变性,肾小球系膜细胞增生。我们猜设,TAA在一定剂量时可从诱导多脏器损伤,论文导读:
值得进一步探究。4.健脾化湿解毒方能明显提升急性肝衰竭小鼠的存活率。经过多次实验验证:健脾化湿解毒方可从有效提升小鼠存活率达40%-50%,具有统计学作用。屋角地黄汤、四君子汤、黄连解毒汤、茵陈蒿汤较模型组对比存活率有10-20%的提升,但明显,无统计学作用。5.健肿化湿解毒方不能降低急性肝衰竭小鼠血清转氨酶水平模型对一组与正常空白组小鼠对比,血清转氨酶水平具有明显统计学差别,而健脾化湿解毒方(?)小鼠血清转氨酶水平与模型对照组对比无统计学作用,说明健脾化湿解毒方组没有降低肝功能,那么可能健脾化湿解毒方的意义靶点不是直接意义于肝脏进而提升存活率的。结论:1.TAA诱导性肝衰竭小鼠模型的最佳模型致死剂量为200mmg/kg,并伴有肠道损伤。2.TAA诱导急性肝衰竭小鼠模型的最佳模型非致死剂量为50mg/kg,并伴有肠道损伤。3.健脾化湿解毒方是治疗急性肝衰竭伴有肠道损伤的有效方剂。4.TAA诱导急性肝衰竭小鼠模型可导致多脏器损伤。5.健脾化湿解毒方可能是通过意义肝外位点而提升小鼠存活率的。关键词:健脾化湿解毒方论文硫代乙酰胺模型论文肠道屏障障碍论文急性肝衰竭论文
本论文由www.7ctime.com,需要可从关系人员哦。目录3-4
中文摘要4-6
Abstract6-8
英文缩略词8-10
综述

一、急性肝衰竭与肠道屏障功能障碍的探讨发展10-19

参考文献17-19
综述

二、浅述肠道屏障障碍与中医药治疗19-24

参考文献22-24
实验

一、建立TAA诱导急性肝衰竭小鼠模型24-35

前言24

1. 材料和办法24-29

2. 结果29-34

3. 讨论34-35

实验

二、筛选诱导急性肝衰竭伴有肠道损伤小鼠模型的有效方剂35-45

前言35-37

1. 材料和办法37-39

2. 结果39-41

3. 讨论41-45

结论45-46
参考文献46-48
致谢48-50
个人简历50