谈述细胞三七总皂苷对缺血损伤神经细胞保护作用大专

论文导读：
摘要：背景：星形胶质细胞作为中枢神经体系数量最多最丰富的细胞，与一系列中枢神经体系疾病有关，如脑中风。本探讨主要旨在：原代培养星形胶质细胞进行氧糖剥夺（oxygen-glucose deprivation，OGD）建立脑缺血再灌注体外模型，研究三七总皂苷对脑缺血再灌注细胞模型的保护意义及机制。脑缺血是从脑循环血流量减少为特点的脑血管疾病。脑星形胶质细胞（astrocyte，AS）是中枢神经体系（CNS）内在数目占绝对优势的一类大胶质细胞，被认为在神经元的整个发育历程中起重要意义，在神经体系疾病中星形胶质细胞起着损伤和保护的双重意义，它比神经元要更加耐受脑缺血性损伤。由此，探讨在缺血缺氧条件下体内外星形胶质细胞的反应可从为治疗脑缺血提供重要依据。三七是我国传统名贵中药，经过大量药理学探讨证明，其能抑制血小板聚集，使血液粘稠度降低，微循环改进，以而增多脑血流量；能阻滞钙离子通道，通过抑制细胞内钙超载，达到减轻脑水肿等，对脑缺血极为后遗症有显著的疗效。三七经过提纯可从得到的有效活性成分三七总皂苷（panax notogino side，PNS），是三七主要药理活性成分。本探讨主要研究三七总皂苷在缺血诱导的星形胶质细胞损伤中的意义极为意义机制。目的：培养原代新生SD大鼠的脑星形胶质细胞，模拟缺血再灌注损伤，并研究三七总皂苷对线粒体膜电位，抗氧化酶SOD（superoxide diutase）、GSH-PX（glutathioneperoxidase）和脂质过氧化物MDA（malondialdehyde）含量的影响，及通过对Bax和Bcl-2、Caspase-3的意义研究对凋亡的意义。办法：培养原代新生SD大鼠的脑星形胶质细胞，建立缺血再灌注损伤模型，分为正常组、缺血组（OGD培养3h，复氧18h）、PNS干预组（分别给予10、20、40、80μg/ml），检测细胞培养上清液SOD、GSH-PX、MDA及Bax和Bcl-2、Caspase-3。通过线粒体膜电位敏感性染料Rhodamine123进行染色后，通过流式检测线粒体膜电位。结果：培养的星形胶质细胞在缺氧复氧损伤后，细胞内超氧化物歧化酶（SOD）活性和谷光甘肽过氧化物酶（GSH-PX)活性下降，丙二醛MDA含量增高，用三七总皂苷干预后，细胞内SOD和GSH-PX活性增高，MDA含量下降，三七总皂苷可显著提升超氧化物歧论文导读：关键词：三七总皂苷论文星形胶质细胞论文缺血再灌注论文细胞凋亡论文本论文由www.7ctime.com,需要可从关系人员哦。前言4-5摘要5-7Abstract7-11中英文缩略词表11-12第一章引言12-19

1.1脑缺血再灌注损伤机制12-161脑缺血自由基损伤

化酶（SOD）和谷光甘肽过氧化物酶（GSH-PX)活性，降低丙二醛（MDA）含量。缺氧复氧损伤后，凋亡相关蛋白Bcl-2蛋白表达下降，Bax蛋白和Caspase-3蛋白的表达升高，加入三七总皂苷后可提升Bcl-2蛋白的表达和有效阻止缺血引起的星形胶质细胞线粒体膜电位的降低，抑制Bax和Caspase-3蛋白的表达。结论:三七总皂苷可提升Bcl-2蛋白的表达和有效阻止缺血引起的星形胶质细胞线粒体膜电位的降低，抑制Bax和Caspase-3蛋白的表达。表明三七总皂苷保护机制可能是提升脑组织内源性抗氧化酶活力，增多自由基清除，抑制自由基生成，降低自由基的含量，并通过抑制线粒体介导的细胞凋亡途径，即通过调节线粒体膜上Bcl-2和Bax蛋白表达和线粒体膜电位来实现的，以而保护缺血诱导的星形胶质细胞损伤。关键词：三七总皂苷论文星形胶质细胞论文缺血再灌注论文细胞凋亡论文
本论文由www.7ctime.com,需要可从关系人员哦。前言4-5
摘要5-7
Abstract7-11
中英文缩略词表11-12
第一章 引言12-19

1.1 脑缺血再灌注损伤机制12-16

1.1 脑缺血自由基损伤机制12-13

1.2 炎症反应13

1.3 线粒体膜电位与钙超载13-14

1.4 细胞凋亡14-16

1.2 脑缺血治疗发展16-19

1.2.1 药物治疗16-18

1.2.2 神经干细胞治疗18-19

第二章 三七总皂苷对缺血损伤 AS 的保护意义19-25

2.1 实验材料及设备19-20

2.

1.1 实验材料19

2.

1.2 实验设备19-20

2.2 实验办法20-22

2.1 星形胶质细胞分离培养20

2.2 星形胶质细胞鉴定染色20-21

2.3 星形胶质细胞缺血模型制备及检测21

2.4 三七总皂苷对缺血损伤 AS 的保护意义21

2.5 乳酸脱氢酶(LDH)活性的测定21-22

2.3 统计学办法22

2.4 实验结果22-24

2.4.1 胶质纤维酸性蛋白（GFAP）染色结果22

2.4.2 三七总皂苷对缺血损伤 AS 的保护意义22-23

2.4.3 乳酸脱氢酶(LDH)的检测结果23-24

2.5 讨论24

2.6 小结24-25

第三章论文导读：29-303.4.3线粒体膜电位检测结果30-313.4.4Bcl-2蛋白和Bax蛋白检测结果31-323.4.5Caspase-3检测结果32-333.5讨论33-353.6小结35-36第四章结论36-37参考文献37-41作者介绍41-42致谢42上一页123
三七总皂苷对缺血损伤 AS 的保护意义机制25-36

3.1 实验材料及设备25-26

3.

1.1 实验材料25

3.

1.2 实验设备25-26

3.2 实验办法26-28
3.

2.1 原代星形胶质细胞培养26

3.

2.2 脑缺血—再灌注模型制备26

3.

2.3 超氧化物歧化酶（SOD）活力检测26-27

3.

2.4 谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活力检测27

3.

2.5 丙二醛（MDA）含量检测27

3.

2.6 线粒体膜电位(MMP)检测27

3.

2.7 ELISA 检测 Bcl-2 蛋白和 Bax 蛋白27-28

3.

2.8 Caspase-3 检测28

3.3 统计学办法28

3.4 实验结果28-33

3.4.1 SOD、GSH-PX 酶活性检测结果28-29

3.4.2 MDA 含量检测结果29-30

3.4.3 线粒体膜电位检测结果30-31

3.4.4 Bcl-2 蛋白和 Bax 蛋白检测结果31-32

3.4.5 Caspase-3 检测结果32-33

3.5 讨论33-35

3.6 小结35-36

第四章 结论36-37
参考文献37-41
作者介绍41-42
致谢42