试述小肠肠三叶因子对新生大鼠坏死性小肠结肠炎模型作用

论文导读：
摘要：目的：探讨肠三叶因子(ITF)对坏死性小肠结肠炎(NEc)新生大鼠的肠粘膜中促炎细胞因子(IL-1β,IL-6)和抗炎细胞因子(IL-10)含量的影响,从及对NEC新生大鼠中核因子-κB(NF-κB)的活化及胞内分布规律；观察MAPK通路在新生大鼠NEC模型发病中的意义,研究ITF对NEC保护意义机制。办法：50只新生鼠随机分为5组(A、B、C、D、E),每组10只：A组为正常对照组,未进行缺氧、低温及注射用药；B组为正常组予从皮射ITF0.2mg(0.2m1)；C组为NEC模型后未进行注射用药；D组为NEC模型后予从皮射生理盐0.2ml；E组为NEC模型后予从皮射ITF0.2mg(0.2m1)。并于NEC模型后第4天处死并取回盲部肠组织1-2cm固定、包埋、切片、HE染色拍照观察组织学变化及免疫组化观察NF-κB及MAPK通路的表达,其它肠组织制备组织匀浆,取上清液检测IL-1p、IL-6、IL-10含量。结果：NEC模型后给药E组病理组织学转变积分范围以0-2分,与正常对照组相比,粘膜下层或固有层有轻度分离,而模型组C、D组病理组织学转变积分范围以2-4分,有粘膜下层或固有层有重度分离,粘膜下层和肌层有严重水肿,该区的绒毛崩解分离和绒毛的缺血坏死。NEC模型后给药E组肠粘膜组织匀浆IL-1β含量显著低于模型组C、D(P0.01)而与正常组A、B组无明显性差别(P0.05)。NEC模型后给药E组肠粘膜组织匀浆IL-6含量显著低于模型组C、D(P0.01)而与正常组A、B组无明显性差别(P0.05)。E组IL-10含量显著高于C、D组(P0.01)和A、B组(P0.01)；新生大鼠NEC模型中肠上皮细胞NF-κB(p65)阳性表达,阳性颗粒数和染色强度显著高于阴性对照和正常组；新生大鼠NEC模型中皮射ITF后肠组织NF-κB9(p65)呈弱阳性表达,与免疫组化染色阴性对照和正常组相比呈阳性,但与NEC模型组NF-KB(p65)阳性表达相比显著减弱；新生大鼠NEC模型后MAPK通路中MEK/ERK/Elk-1, JNK/c-Jun从及p38均发生磷酸化激活；予从ITF治疗新生大鼠NEC模型中发现,JNK/c-Jun和p38表达较NEC模型组无显著升高,而MEK/ERK/Elk-1通路则明显激活。结论：1)ITF可能是抑制促炎细胞因子(IL-1β,IL-6)的表达和推动抗炎细胞因子(IL-10)的合成,并通过抑制NF-κB信号通路,以而抑制其代谢合成产物的生成,减少细胞炎症因子的升高,进而减轻小肠结肠组织炎症反应,达到了保护肠粘膜的意义；2)新生大鼠NEC模型后MAPK通路中MEK/ERK/Elk-1, JNK/c-Jun从及p38均发生磷酸化激活,该结果提示MAPK参与NEC发病历程；予从ITF治疗新生大鼠NEC模型中发现,JNK/c-Jun和p38表达较NEC模型组无显著升高,而MEK/ERK/Elk-1通路则明显激活,该结果提示了ITF可能是通过MAPK中MEK/ERK/Elk-1通路发挥对新生NEC大鼠的治疗意义关键词：肠三叶因子论文新生儿坏死性小肠结肠炎论文NF-κB论文IL-1β论文IL-6论文IL-10论文MAPK论文
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Abstract8-11
引言11-14
第一部分 新生大鼠坏死性小肠结肠炎模型的建立14-23
前言14-15
材料和办法15-18
结果18-19
讨论19-21
附图21-23
第二部分 肠三叶因子在治疗坏死性小肠结肠炎的抗炎意义23-43
前言23-25
材料与办法25-28
结果28-30
讨论30-35
附图35-43
第三部分 MAPK通路在ITF治疗NEC中意义机制及作用43-70
前言43-44
材料与办法44-46
结果46-52
讨论52-55
附图55-70
参考文献70-75
综述一75-83
综述二83-95
参考文献89-95
攻读博士学位期间发表的论文和科研成果95-96
后记96