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探究生存率中国大陆鼻型NK/T淋巴瘤患者预后因素及其重要量科研方法与

最后更新时间:2024-02-04 作者:用户投稿原创标记本站原创 点赞:34235 浏览:150376
论文导读:
摘要:目的:鼻型自然杀伤/T细胞(NK/T)淋巴瘤是世界卫生组织(WHO)肿瘤分类中的新类型。它在被发现时相对局限,但由于对化疗药物极易耐药且经常复发,所以预后不良。对该疾病特异性的治疗及影响预后的因素的探讨尚无定论。本探讨旨在探究EB病毒DNA,原发肿瘤体积(GTV-P)和Ki67作为潜在影响预后的因素在鼻型NK/T细胞淋巴瘤中所起的作用。策略:对51名鼻型NK/T细胞淋巴瘤患者进行前瞻性观察。对这51名患者及另外15名健康志愿者外周血EB病毒DNA进行实时定量PCR检测,GTV-P通过治疗计划系统软件通过电脑成像技术测得,而Ki67的数据来自每个病人组织病检报告。各病人其他的临床数据均来自各人的病例。结果:通过对EBNA-1片段测定发现29名患者中有20名是EBV-DNA阳性,而15名健康志愿者均为阴性。EBV-DNA和LDH水平峰值间有着正相关(p=0.002)。治疗后EBV-DNA水平普遍下降。单变量浅析显示治疗前EBV-DNA水平与患者无进展存活率(PFS)相关(p=0.04)。具有高Ki67水平的患者PFS和无病存活率(DFS)均提升(p分别为0.03和0.04)。高GTV-P(31cm3)和低GTV-P患者的总体存活率无统计学差别。多变量浅析证实只有LDH水平和鼻外病灶数量是影响存活率的独立因素。但是除了LDH水平和鼻外病灶数量,Ki67也是影响PFS的一个有作用的因素。结论: EBV-DNA水平影响肿瘤负荷而且可能有助于监测病情。在这51名鼻型NK/T细胞淋巴瘤患者中拥有高Ki67水平者无进展存活时间更长,而这可能与他们体内增殖细胞数量多,以而对治疗的敏感性更高有关。在我们的探讨中,原发肿瘤体积不影响总存活率和无进展存活率,所以它并不是该疾病不良预后的有效提示指标。关键词:NK/T论文淋巴瘤论文EBV-DNA论文总体存活率论文无进展存活率论文原发肿瘤体Ki67论文
本论文由www.7ctime.com,需要论文可以联系人员哦。ABREVIATIONS8-9
中文摘要9-11
ABSTRACT11-13
CHAPTER1 INTRODUCTION13-30
1.1 Recognition of NK/T cell lymphoma as a distinct entity13-14
1.2 Anatomical definition of nasal NK/T lymphoma-a controversy14-15

1.3 Nasal NK/T cell lymphoma15-28

1.4 Research focus28-30

CHAPTER 2 LITTERATURE REVIEWS30-37
2.1 Landmark studies in quaptative analysis of cell free plaa EBV30-31
2.2 Quantitative analysis of plaa EBV DNA in NK/T cell lymphoma31-36
2.3 Role of ki67 as prognostic factor36-37
CHAPTER 3 MATERIALS AND METHODS37-49

3.0 Site of study and type of study37

3.1 Study population37-38

3.2 Controls38

3. COLLECTION OF BLOOD38

3.4 DNA EXTRACTION FROM PLAA38-39

3.5 NAMALWA CELL CULTURE39-40

3.6 DNA EXTRACTION FROM NAMALWA CELLS40-41
3.7 Real time quantitative polymerase chain reaction41-45

3.8. Gross tumor volume depneation45-46

3.9 Patient and tumor characteristic information collection46
3.10. TREATMENT46-4论文导读:73.11.Statisticalanalysis47-49CHAPTER4RESULTS49-122CHAPTER5DISCUSSION122-127CONCLUSION127-128REFERENCES128-138ACKNOWLEDGEMENTS138上一页12
7
3.1

1. Statistical analysis47-49

CHAPTER 4 RESULTS49-122
CHAPTER 5 DISCUSSION122-127
CONCLUSION127-128
REFERENCES128-138
ACKNOWLEDGEMENTS138